如圖甲所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
(1)人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖中所示的來(lái)源外,還主要來(lái)自于________。
(2)假設(shè)酶①為一條肽鏈,由n個(gè)氨基酸組成,則酶①基因的堿基數(shù)目至少為_(kāi)_______個(gè)________(不考慮終止密碼),合成酶①的過(guò)程中至少脫去了________個(gè)水分子。
(3)如圖乙所示,Ⅱ1患苯丙酮尿癥,Ⅱ3患尿黑酸癥,Ⅱ4患血友。ㄉ鲜鋈N性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們位于三對(duì)同源染色體上)。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
①I4的基因型是________。
②請(qǐng)以遺傳圖解的形式,解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。
(4)Ⅱ3已經(jīng)懷孕,生一個(gè)健康的男孩的幾率是________。為了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是________。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
(9分)下面甲圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,乙圖表示某一家族遺傳系譜。
請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)當(dāng)人體缺乏酶3時(shí)會(huì)引起人體黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病。但只缺乏酶1時(shí)卻能正常合成黑色素,最可能的原因是 和 。
(2)科學(xué)家擬將健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中以達(dá)到治療白化病的目的,獲取此目的基因一般采用 法,原因之一是真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)含有 。
(3)苯丙酮尿癥是由于圖中控制酶 的基因H發(fā)生突變后,人的血液中苯丙酮酸的含量會(huì)增加,對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)造成損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法,即給予患兒低苯丙氨酸飲食。某患兒采用食療方法后體內(nèi)此酶的含量會(huì) (用“正常”、“過(guò)多”、“缺乏”表示),患兒基因型為 。
(4)如乙圖所示,4、5號(hào)只患有苯丙酮尿癥(顯性基因H、隱性基因h),8號(hào)只患有紅綠色盲(顯性基因B、隱性基因b)。該家族中的7號(hào)涉及上述兩種性狀的基因型是 。6號(hào)與7號(hào)婚配生育一個(gè)兩種病都患的孩子的概率是 。
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