生物工程在人類遺傳病的研究和治療有較大的突破。閱讀下列資料,回答相應問題。
資料一 通過轉入特定基因可將體細胞誘導形成多能干細胞(iPS細胞),可以產(chǎn)生各種類型的體細胞。下圖是應用iPS細胞技術治療鐮刀型細胞貧血癥的技術流程,請回答:
(1)過程①是體外培養(yǎng)由患者身體分離的體細胞,需要在配制的________________培養(yǎng)基中,加入一定量的血液、血漿。在上述培養(yǎng)液中除加入一定量的抗生素外,還應注意________________ 操作,以防止培養(yǎng)過程的污染。
(2)過程②中,科研人員首先要利用PCR技術,把所需的c-Myc(c-Myc屬于Myc家族的原癌基因)等四種目的基因擴增,然后將目的基因與逆轉錄病毒結合,以構建________________,然后導入人體的體細胞,誘導形成iPS細胞,并在________________ 培養(yǎng)箱中依次進行________________ 培養(yǎng)、________________培養(yǎng),獲得iPS細胞系。
(3)科研人員在iPS細胞中,用健康的基因取代了鐮刀型細胞貧血癥的致病基因,并使其定向________________________________成造血干細胞,移植入患者體內,使患者能夠產(chǎn)生正常的紅細胞。
資料二 人類疾病的轉基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉基因模型大鼠的流程如圖所示。
(4)子代大鼠如果________________ 和________________ ,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉基因動物模型。
(5)在上述轉基因大鼠的培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術是________________ 、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。
科目:高中生物 來源:2012-2013學年河南開封高三第四次模擬考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
生物工程在人類遺傳病的研究和治療有較大的突破。閱讀下列資料,回答相應問題。
資料一 通過轉入特定基因可將體細胞誘導形成多能干細胞(iPS細胞),可以產(chǎn)生各種類型的體細胞。下圖是應用iPS細胞技術治療鐮刀型細胞貧血癥的技術流程,請回答:
(1)過程①是體外培養(yǎng)由患者身體分離的體細胞,需要在配制的 培養(yǎng)基中,加入一定量的血液、血漿。在上述培養(yǎng)液中除加入一定量的抗生素外,還應注意 操作,以防止培養(yǎng)過程的污染。
(2)過程②中,科研人員首先要利用PCR技術,把所需的c-Myc(c-Myc屬于Myc家族的原癌基因)等四種目的基因擴增,然后將目的基因與逆轉錄病毒結合,以構建 ,然后導入人體的體細胞,誘導形成iPS細胞,并在 培養(yǎng)箱中依次進行 培養(yǎng)、 培養(yǎng),獲得iPS細胞系。
(3)科研人員在iPS細胞中,用健康的基因取代了鐮刀型細胞貧血癥的致病基因,并使其定向 成造血干細胞,移植入患者體內,使患者能夠產(chǎn)生正常的紅細胞。
資料二 人類疾病的轉基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉基因模型大鼠的流程如圖所示。
(4)子代大鼠如果 和 ,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉基因動物模型。
(5)在上述轉基因大鼠的培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術是 、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
(08日照市質檢)(8分)【生物――現(xiàn)代生物科技專題】
在臨床上,將不能合成腺苷脫氨酶(ADA)、缺乏正常免疫能力的患者,稱為先天性重癥聯(lián)合免疫缺陷病。該病可用“基因療法”治療:首先從患者的血液中獲得T細胞,在無菌的環(huán)境中用逆轉錄病毒把ADA基因轉入T細胞,再在體外大量繁殖擴增。然后再將約10億個這種帶有正常基因的T細胞輸回患者體內,以后每隔1~2個月再輸1次,共輸7~8次,患者的免疫功能在治療后顯著好轉。這一成果標志著人類在治療遺傳病方面進入了一個全新的階段。
(1)上述過程中,獲取ADA基因的方法可能是 或 。
(2)把ADA基因轉入T細胞利用的逆轉錄病毒相當于基因工程中的 。
(3)在基因治療過程中,所用到的工具酶是 和 。
(4)在體外大量擴增T細胞時,為了防止懸浮液中的細胞之間出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象,常用 進行處理。
(5)進行細胞培養(yǎng)時,通人的空氣通常要加5%的二氧化碳,其目的是 ,為防止污染,培養(yǎng)液中應添加一定量的 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
2000年10月,中科院上海生物工程研究中心宣布:我國科學家通過基因組掃描定位技術在小鼠的染色體上定位了一個隱性白內障位點,并通過候選基因分析鑒定了小白鼠的白內障基因,發(fā)現(xiàn)該基因與引發(fā)人類白內障的基因高度同源(眼球內晶狀體混濁即為白內障,影響視力)。
請分析完成以下問題:
(1)白內障基因的發(fā)現(xiàn),進一步證明了生物的__________是由基因決定的。
(2)如已知某人染色體上存在隱性的白內障基因,則該基因最可能是由__________而來,當然也不能完全排除通過__________而來。
(3)若白內障為一種常染色體隱性遺傳病。某人的父母、祖父母、外祖父母均正常,但他有一個舅舅和叔叔都是白內障患者,則某人患白內障的概率為__________,白內障基因攜帶者的概率為__________。
(4)人與小白鼠白內障基因的高度同源性,可證明人與小白鼠之間有__________關系。
(5)克隆、定位小白鼠白內障基因的成功,除對白內障診斷、治療具有重要指導意義外,還有什么作用?
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源: 題型:
2000年10月,中科院上海生物工程研究中心宣布:我國科學家通過基因組掃描定位技術在小鼠的染色體上定位了一個隱性白內障位點,并通過候選基因分析鑒定了小白鼠的白內障基因,發(fā)現(xiàn)該基因與引發(fā)人類白內障的基因高度同源(眼球內晶狀體混濁即為白內障,影響視力)。
請分析完成以下問題:
(1)白內障基因的發(fā)現(xiàn),進一步證明了生物的__________是由基因決定的。
(2)如已知某人染色體上存在隱性的白內障基因,則該基因最可能是由__________而來,當然也不能完全排除通過__________而來。
(3)若白內障為一種常染色體隱性遺傳病。某人的父母、祖父母、外祖父母均正常,但他有一個舅舅和叔叔都是白內障患者,則某人患白內障的概率為__________,白內障基因攜帶者的概率為__________。
(4)人與小白鼠白內障基因的高度同源性,可證明人與小白鼠之間有__________關系。
(5)克隆、定位小白鼠白內障基因的成功,除對白內障診斷、治療具有重要指導意義外,還有什么作用?
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com