15．在下面的A、B、C、D四支試管內(nèi)，各加入一定原料，一定時(shí)間后，四支試管都有產(chǎn)物生成，以下說法正確的是（　�。�
A．B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過程，一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是$\frac{n}{2}$個(gè)
B．A，D兩個(gè)試管內(nèi)的模板不同，原料和酶相同
C．D過程中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶，此酶存在于一些DNA病毒中
D．A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶，兩種酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上

分析 分析題圖：A中以DNA為模板合成DNA，模擬的是DNA分子的復(fù)制；B中以DNA為模板合成RNA，模擬的是轉(zhuǎn)錄過程；C中以RNA為模板合成RNA，模擬的是RNA的復(fù)制；D中以RNA為模板合成DNA，模擬的是逆轉(zhuǎn)錄過程．

解答 解：A、B試管模擬的是轉(zhuǎn)錄過程，一個(gè)含n個(gè)堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)小于$\frac{n}{2}$個(gè)，因?yàn)檎婧嘶蛑械膯?dòng)子、終止子不轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；
B、A，D兩個(gè)試管內(nèi)的模板不同，原料相同，但酶不完全相同（A中需要DNA解旋酶和DNA聚合酶，而D中需要逆轉(zhuǎn)錄酶和DNA聚合酶），B錯(cuò)誤；
C、D過程中需加入逆轉(zhuǎn)錄酶，此酶存在于一些RNA病毒中，C錯(cuò)誤；
D、A過程和B過程分別加入DNA聚合酶和RNA聚合酶，兩種酶的結(jié)合位點(diǎn)都在DNA上，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評 本題結(jié)合圖解，考查中心法則及其發(fā)展，要求考生識(shí)記中心法則的主要內(nèi)容及后人對其進(jìn)行的補(bǔ)充和完善，能準(zhǔn)確判斷圖中各試管模擬的過程的名稱，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

8．圖為一家族的遺傳圖譜：甲�。ㄓ没駾、d表示）和乙�。ㄓ没騀、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳�。埛治龌卮穑�

（1）通過家族遺傳圖譜可推知甲病是一種常染色體顯性遺傳�。ㄈ旧w和顯隱性）遺傳�。�
（2）Ⅱ-3的基因型為DdXfY，其中，導(dǎo)致患甲病的基因來源于I-2，導(dǎo)致患乙病的基因來源于I-1．
（3）若Ⅲ-2與一個(gè)正常男人婚配，他們所生的孩子最好是女孩（填“男孩”或“女孩”）．
（4）若Ⅲ-6的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親（填“父親”或“母親”）．
（5）據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測，他們的女兒Ⅲ-8的基因型有4種可能．
（6）若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一個(gè)患兩種病孩子的概率是$\frac{5}{12}$．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

6．如圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請分析回答：

（1）調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，Ⅲ7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）通過Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8個(gè)體可以排除這種病是顯性遺傳�。簪�4號個(gè)體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是$\frac{1}{4}$．
（3）研究人員發(fā)現(xiàn)，某表現(xiàn)型正常的雌果蠅與表現(xiàn)型正常的純合雄果蠅交配，后代（F1）表現(xiàn)型均正常，其中雌果蠅202只，雄果蠅98只．若實(shí)驗(yàn)過程中環(huán)境條件適宜且統(tǒng)計(jì)正確，為合理解釋上述結(jié)果，從遺傳學(xué)的角度可以作出假設(shè)：控制該性狀的某基因具有隱 （“顯”或“隱”）性致死效應(yīng)，并位于X染色體上．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

3．某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究．如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）．分析回答問題：
（1）Ⅲ7號個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，以防止生出有遺傳病的后代．
（2）該病的致病基因是隱性的．
（3）若Ⅱ4號個(gè)體不帶有該致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的幾率是$\frac{1}{8}$．
（4）若Ⅱ4號個(gè)體帶有該致病基因，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是AA或Aa．若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．
（5）由以上分析，給我們的啟示是近親婚配會(huì)使后代患遺傳病的幾率上升（應(yīng)該禁止近親婚配）．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．囊性纖維病是一種單基因遺傳病，患者肺部黏液堆積，易被細(xì)菌反復(fù)感染，累及多個(gè)臟器，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致死亡．下圖表示某家系中，囊性纖維�。ɑ�?yàn)锳、a） 和紅綠色盲（基因?yàn)锽、b）的遺傳情況．請回答：

（1）研究發(fā)現(xiàn)，囊性纖維病是CFTR基因突變導(dǎo)致的．目前報(bào)道有近2000種CFTR基因突變，這體現(xiàn)了基因突變具有多方向性的特點(diǎn)．
（2）某CFTR突變基因缺失了3個(gè)堿基對，導(dǎo)致CFTR蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸．已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的編碼鏈中缺失的堿基序列是TTT或TTC． 該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶比例將降低．
（3）該家系中，囊性纖維病的遺傳方式是常染色體隱性，Ⅱ-6個(gè)體產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中，1個(gè) 次級卵母細(xì)胞中的囊性纖維病致病基因是0或2個(gè)．
（4）紅綠色盲的遺傳遵循基因分離規(guī)律，因?yàn)樯X正常和紅綠色盲受染色體上一對等位基因控制．若某地區(qū)的男性群體的紅綠色盲率為6%，則該地區(qū)女性群體的紅綠色盲率為0.36%．
（5）僅考慮紅色盲的遺傳，請用遺傳圖解分析II-7和Ⅱ-8為親本生育子女的情況．
．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

20．黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交，對其子代的表現(xiàn)型按每對相對性狀逐對進(jìn)行分析和統(tǒng)計(jì)，其結(jié)果如圖．請據(jù)圖回答（黃色Y對綠色y為顯性，圓粒R對皺粒r為顯性）：
（1）親本中黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆的基因型分別為YyRr、yyRr．
（2）圖示結(jié)果說明，豌豆種子的形狀與顏色的遺傳遵循自由組合定律．
（3）雜交后代的表現(xiàn)型與親本相同的個(gè)體占$\frac{3}{4}$．
（4）雜交后代中綠色圓粒能產(chǎn)生幾種配子2，配子的基因型是yR和yr．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

7．豚鼠毛皮的黑色、棕色和白色由兩對等位基因控制．A基因控制合成黑色素，a基因不能合成黑色素，A對a完全顯性；B基因是修飾基因，BB使黑色素不能合成而表現(xiàn)為白色，Bb使黑色素合成量減少而表現(xiàn)為棕色．這兩對基因位于兩對常染色體上．
（1）A基因表達(dá)時(shí)，出現(xiàn)DNA-RNA雜合雙鏈的生理過程是轉(zhuǎn)錄，該過程發(fā)生在細(xì)胞核中．
（2）若一只黑色雄豚鼠與一只棕色雌豚鼠雜交，子代中黑色、棕色、白色都出現(xiàn)，則父本的基因型是Aabb，母本的基因型是AaBb，子代中白色豚鼠的基因型為aaBb和aabb．
（3）若多只基因型相同的純種白色雌豚鼠與一只純種黑色雄豚鼠雜交，F(xiàn)1全部為黑色豚鼠，據(jù)此可知母本的基因型是aabb．請?jiān)谌鐖D的方框內(nèi)用遺傳圖解表示F1個(gè)體與aaBb雜交產(chǎn)生后代的過程（要求寫出配子）．．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子，進(jìn)行了遺傳咨詢．下列有道理的指導(dǎo)應(yīng)是（　　）
A．只生女孩B．只生男孩
C．生男生女都無法避免后代發(fā)病D．妊娠期多吃含鈣食品即可

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

2．血友病屬于伴X隱性遺傳．某男孩為血友病患者，他的父母、祖父母、外祖父母都正常．該男孩的血友病基因來自于（　�。�
A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母

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同步練習(xí)冊答案