Question

有關(guān)遺傳病的相關(guān)問(wèn)題（10分）

下圖是甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖， II-4、II-6不攜帶甲乙兩病致病基因

⑴．甲病的遺傳方式是

A．常染色體顯性遺傳病   B．常染色體隱性遺傳病

C．伴X染色體顯性遺傳病        D．伴X染色體隱性遺傳病                    E．伴Y染色體遺傳病

⑵．雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是           。若按照乙病最可能的遺傳方式，女孩(IV-2)同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是           已知丙病是伴X顯性遺傳病，由D基因控制，而甲病中a基因?qū)�D的表達(dá)有抑制作用。對(duì)IV-1與IV-2的正常體細(xì)胞做基因檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)IV-1只有d基因，IV-2只有D基因。

⑶．僅考慮丙病，Ⅲ-2的基因型是            ，D和d的傳遞遵循                

⑷．僅考慮甲、丙兩病：Ⅲ-1的基因型是              ；若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一個(gè)正常孩子的概率是              。

 

Answer 1

【答案】

⑴．B

 ⑵．1/1296   0

⑶．X^DY  基因分離定律

 ⑷．AaX^DX^d   3/16

【解析】

試題分析：(1)甲病從Ⅱ-2分析，無(wú)中生有且為女孩則為常染色體隱性遺傳。

（2）Ⅱ-2為甲病患者aa ,則Ⅱ-3為1/3AA和2/3Aa.由于II-4、II-6不攜帶甲乙兩病致病基因即為AA，則為1/3 Aa。同理Ⅲ-2為1/3 Aa。因此它們的雙胞胎(IV-1與IV-2)同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是1/3×1/3×1/4×1/3×1/3×1/4＝1/1296。乙病最可能為伴Y遺傳，只在男性表現(xiàn)。女孩不表現(xiàn)。

（3）僅考慮丙病，由于丙病是伴X顯性遺傳病，由D基因控制，IV-1只有d基因，它的d來(lái)自母方，IV-2只有D基因。它的D應(yīng)來(lái)自父母方，母方為雜合，父方為純合，即Ⅲ-2的基因型為X^DY。仍遵循基因分離定律。

（4）IV-2 正常體細(xì)胞只有D基因 ，說(shuō)明有顯性基因但表現(xiàn)正常，則它同時(shí)還有aa基因。而他們親代無(wú)甲病，則Ⅲ-1和2中含Aa。僅考慮甲、丙兩病，則Ⅲ-1基因型是AaX^DX^d 。同樣Ⅲ-2基因型Aa X^DY. 再生育一個(gè)正常孩子的概率3/4×1/4＝3/16。

考點(diǎn)：本題考查了遺傳規(guī)律的應(yīng)用與伴性遺傳及有關(guān)計(jì)算。意在考查學(xué)生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。