Question

Ⅰ鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。下圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，據(jù)圖回答下列問題。

（1）過程①表示的變異類型為________________,真核細(xì)胞中，該行為主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的_______期。

（2）過程②遵循_____________________原則；參與過程③的RNA包括哪幾種____________________________________。

（3）若血紅蛋白基因中另有一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了同樣的變化，但血紅蛋白氨基酸序列卻沒有改變，其原因是____________________________________________。

Ⅱ 下表是缺碘與不缺碘的兩類人群中，血液內(nèi)與甲狀腺活動(dòng)密切相關(guān)的兩種激素含量狀況。

（1）表中A是_______________________ ，B應(yīng)該_________________。

（2）長期缺碘，成年人會(huì)表現(xiàn)出：① 喜熱、畏寒等體溫偏低現(xiàn)象；② 少言寡語、反應(yīng)遲鈍及嗜睡等現(xiàn)象。

現(xiàn)象①說明甲狀腺激素的相關(guān)作用是___________________________ ；

現(xiàn)象② 說明該激素對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的作用是_______________________ 。

（3）構(gòu)成甲狀腺的細(xì)胞中有無控制血紅蛋白合成的基因？  ______________。那么，甲狀腺細(xì)胞中沒有血紅蛋白合成的原因是_________________________________。

 

Answer 1

【答案】

Ⅰ（1）基因突變   間     （2）堿基互補(bǔ)配對(duì)    tRNA、mRNA、rRNA（回答不完整不給分）（3）密碼子的簡并性

Ⅱ（1）促甲狀腺激素釋放激素   升高（2）促進(jìn)新陳代謝   提高興奮性（3）有  基因的選擇性表達(dá)

【解析】

試題分析：

Ⅰ、過程①發(fā)生了堿基對(duì)的替換，屬于基因突變。在真核生物中，基因突變主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，即有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期。過程②表示轉(zhuǎn)錄，以DNA的一條鏈為模版，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成RNA的過程。過程③表示翻譯，該過程需要mRNA作為模板、tRNA來轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，rRNA組成核糖體。由于密碼子具有簡并性（一種氨基酸可以由一種或幾種密碼子決定）特點(diǎn)，所以基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致組成蛋白質(zhì)的氨基酸序列發(fā)生改變。

Ⅱ、甲狀腺激素的調(diào)節(jié)過程：下丘腦→促甲狀腺激素釋放激素→垂體→促甲狀腺激素→甲狀腺→甲狀腺激素，同時(shí)甲狀腺激素還能對(duì)下丘腦和垂體進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié)。

（1）表中A是下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素，當(dāng)甲狀腺激素分泌不足時(shí)，下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素增多，促進(jìn)垂體分泌促甲狀腺激素，促甲狀腺激素再促進(jìn)甲狀腺分泌甲狀腺激素，使甲狀腺激素分泌增多。

（2）碘是甲狀腺激素的重要成分，成年人長期缺碘會(huì)導(dǎo)致甲狀腺激素分泌不足，而表現(xiàn)出喜熱、畏寒等體溫偏低現(xiàn)象，說明甲狀腺激素能促進(jìn)新陳代謝，加快產(chǎn)熱；成年人甲狀腺激素分泌不足時(shí)還會(huì)出現(xiàn)少言寡語、反應(yīng)遲鈍及嗜睡等現(xiàn)象，說明甲狀腺激素能提高神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性。

（3）人體內(nèi)所有細(xì)胞都由同一個(gè)受精卵有絲分裂而來，所以人體內(nèi)所有細(xì)胞含有該個(gè)體所有的基因，由此可見，構(gòu)成甲狀腺的細(xì)胞中也有控制血紅蛋白合成的基因。甲狀腺細(xì)胞中的血紅蛋白基因不表達(dá)，所以沒有血紅蛋白合成，即基因發(fā)生了選擇性表達(dá)。

考點(diǎn)：本題考查基因突變、甲狀腺激素的功能、調(diào)節(jié)過程及細(xì)胞分化的原因。

點(diǎn)評(píng)：本題以圖、表為載體，綜合考查基因突變、甲狀腺激素的功能、調(diào)節(jié)過程及細(xì)胞分化的原因，意在考查考生的識(shí)圖能力、識(shí)記能力和理解能力，屬于中等難度題。