生物研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn):甲種遺傳病(簡稱甲病)在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(假定甲、乙病均由核基因控制)。請根據(jù)所給的材料和所學的知識回答:

 

現(xiàn)

 

 

 

 

數(shù)

 

 

有甲病無乙病

無甲病有乙病

有甲病有乙病

無甲病無乙病

男性

279

150

6

4465

女性

281

16

2

4701

(1)控制甲病的基因最可能位于________,控制乙病的基因最可能位于________,主要理由是________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(2)下圖是該小組同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀,顯性基因用A表示,隱性基因用a表示;乙病與正常為一對相對性狀,顯性基因用B表示,隱性基因用b表示。請根據(jù)家族系譜圖回答下列問題:

①Ⅲ10的基因型為__________________。

②如果Ⅳ11是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為________,只患甲病的概率為________。

 

(1)常染色體上 X染色體上 甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者

(2)①aaXBXB或aaXBXb�、�1/8 3/8

 

(1)甲病男女患病幾率相同,基因最可能位于常染色體上;乙病男性患者多于女性患者,致病基因最可能位于X染色體上。(2)由家族系譜圖可以判斷出甲病為常染色體顯性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ10的基因型為aaXBXB或aaXBXb,Ⅲ9的基因型為AaXBY。Ⅲ10與Ⅲ9婚配,后代表現(xiàn)如下:甲病患者1/2,甲病正常1/2;男性乙病患者1/4,男性乙病正常3/4,因此Ⅳ11同時患甲病和乙病的概率為1/2×1/4=1/8,只患甲病的概率為1/2×3/4=3/8。

 

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材料Ⅱ 統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)。

材料Ⅲ 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)。
請分析回答:

(1)根據(jù)材料Ⅰ和Ⅱ可以推斷,控制甲病的基因最可能位于染色體      上,控制乙病的基因最可能位于           染色體上,主要理由是                                 
(2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:
①Ⅰ-3的基因型為           ,Ⅱ-6的基因型為          。
②Ⅲ-10為純合子的概率為            
③Ⅳ-11患甲病的概率為         ,只患乙病的概率為        。因此,Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代,其患病的可能性會更低些。
(3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將增加,其原因是                                                                            。

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(1)甲病的遺傳方式屬于__________。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是__________;若II7與II8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為_____。
(3)已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為__________遺傳病,乙病的遺傳特點是__________;Ⅲ13的基因型為_____;若III9與IIll2結(jié)婚,生育的子女患病的概率為_____。

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A.甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳

B.從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳

C.Ⅱ7與Ⅱ8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8

D.已知Ⅱ3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病

 

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