13.已知水稻高稈(T)對(duì)矮稈(t)為顯性,抗。≧)對(duì)感。╮)為顯性,這兩對(duì)基因獨(dú)立分配.現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株,所得后代表現(xiàn)型是高稈:矮稈=3:1,抗病:感病=3:1.根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果,判斷下列敘述錯(cuò)誤的是( 。
A.以上后代群體的表現(xiàn)型有4種
B.以上后代群體的基因型有9種
C.以上兩株親本的表現(xiàn)型相同,基因型相同
D.以上兩株親本的表現(xiàn)型相同,基因型不同

分析 根據(jù)題意分析:已知Tt、Rr兩對(duì)基因在非同源染色體上,遵循基因的自由組合定律.根據(jù)F1中高稈:矮稈=3:1,抗。焊胁=3:1,推測(cè)兩親本的基因型,再進(jìn)一步解題.

解答 解:A、已知水稻高稈(T)對(duì)矮稈(t)為顯性,抗病(R)對(duì)感。╮)為顯性,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳,所以性狀也發(fā)生自由組合,因此后代中會(huì)出現(xiàn):高桿抗病、高桿感。喊捒共、矮桿感病4種表現(xiàn)型,A正確;
B、根據(jù)題意可知,親代表現(xiàn)型為高稈、抗病植株可能的基因型為T(mén)_R_,F(xiàn)1中高稈:矮稈=3:1,說(shuō)明兩親本都是Tt;抗。焊胁=3:1,說(shuō)明兩親本都是Rr,因此兩親本兩對(duì)性狀的基因型都是TtRr,因此后代群體中基因型種類(lèi)=3×3=9種,B正確;
C、由B項(xiàng)可知,親本的基因型均為T(mén)tRr,C正確;
D、由于親本的基因型均為T(mén)tRr,所以?xún)芍暧H本的表現(xiàn)型相同,基因型也相同,D錯(cuò)誤.
故選:D.

點(diǎn)評(píng) 本題考查自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問(wèn)題的能力.考生要能夠充分利用3:1的比例,該比例為雜合子自交的結(jié)果,由此解題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

5.如圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示),請(qǐng)回答下列問(wèn)題

(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
(3)III-8的基因型為BbXAXa或BBXAXa,若III-8與III-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$,所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每100人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ-6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{22}$.
(5)圖2和圖3表示G6PD基因的表達(dá)過(guò)程.圖2過(guò)程需要的酶是RNA聚合酶;圖2中兩個(gè)方框內(nèi)表示的部分所含有的磷酸基團(tuán)和含氮堿基是相同的,含有的五碳糖是不相同的.圖3中核糖體上的堿基配對(duì)方式是G-C、A-U.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

4.如圖1為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為E、e)的家族遺傳系譜圖,該家族系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如圖1(圖中患病男生,□正常男性,患病女性,○正常女性).據(jù)圖回答(概率用分?jǐn)?shù)表示):

(1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,如圖2,其中屬于該家族系譜圖碎片的是D.
(2)7號(hào)的基因型是Ee.若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$.
(3)遺傳調(diào)查中發(fā)現(xiàn),另一家族也患有該病,其遺傳系譜圖如圖3.已知II-3無(wú)致病基因,Ⅲ-1色覺(jué)正常,17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者.若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是$\frac{5}{18}$.
(4)經(jīng)調(diào)查在自然人群中不患該遺傳病的概率為99%,Ⅱ1與自然人群中正常男性婚配,則他們后代患該病的概率為$\frac{1}{11}$.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

1.表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目.已知抗病、感病為一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因的控制(用A、a表示);紅種皮、白種皮為一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因的控制(用B、b表示);兩對(duì)基因的遺傳彼此獨(dú)立,互不干擾.請(qǐng)根據(jù)如表內(nèi)容回答下列各小題.
組合序號(hào)雜交組合類(lèi)型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目
抗病
紅種皮
抗病
白種皮
感病
紅種皮
感病
白種皮
抗病、紅種皮×感病、紅種皮416138410135
抗病、紅種皮×感病、白種皮180184178182
感病、紅種皮×感病、白種皮140136420414
(1)在這兩對(duì)相對(duì)性狀中,顯性性狀分別為紅種皮、感病.
(2)組合二親本中感病白種皮的基因型為Aabb.
(3)組合三親本中感病紅種皮的基因型為AaBb.
(4)組合一子代中純合子的可能是$\frac{1}{4}$.(用分?jǐn)?shù)表示)
(5)組合三子代感病白種皮中,雜合子的比例是$\frac{2}{3}$.(用分?jǐn)?shù)表示)

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題

8.根據(jù)圖示性狀分離比寫(xiě)出各組豌豆親本組合的基因組成
親本組合子代表現(xiàn)型及所占比例
黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒
組合19331
組合23131
組合33311
組合41111
組合1:YyRr×YyRr組合2:YyRr×yyRr組合3:YyRr×Yyrr組合4:YyRr×yyrr或Yyrr×yyRr.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

18.培育無(wú)籽番茄和無(wú)籽西瓜,其共同點(diǎn)是( 。
A.果實(shí)都是三倍體B.都需要生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育
C.都屬于可遺傳的變異D.都是染色體畸變的結(jié)果

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題

5.某工廠有男女職工各200名,調(diào)查發(fā)現(xiàn),女性色盲基因的攜帶者為15人,患者5人,男性患者11人.那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率是( 。
A.4.5%B.6%C.9%D.7.8%

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年江西省高一第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(10分)我國(guó)中科院上海生化研究所合成了一種具有鎮(zhèn)痛作用而又不會(huì)像嗎啡那樣使病人上癮的藥物——腦啡肽,下面是它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

腦啡肽的合成采用的是蛋白質(zhì)工程技術(shù),這是生物發(fā)展在分子水平上的又一突破。請(qǐng)根據(jù)此化合物的結(jié)構(gòu)分析回答:

(1)該化合物是由 個(gè)氨基酸失去 分子水而形成的,這樣的反應(yīng)叫做 ,該化合物叫

(2)腦啡肽水解后可產(chǎn)生 種氨基酸,造成氨基酸種類(lèi)不同的原因是

(3)現(xiàn)有質(zhì)量濃度為0.1 g/mL的NaOH溶液、雞蛋、腦啡肽、質(zhì)量濃度為0.01 g/mL的CuSO4溶液、水、小燒杯、玻璃棒、試管、滴管和滴瓶。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明“腦啡肽是多肽”。

①實(shí)驗(yàn)原理:

②方法步驟:

a. ;

b.

c. 。

④實(shí)驗(yàn)結(jié)論:腦啡肽是一種多肽。

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科目:高中生物 來(lái)源:2015-2016學(xué)年江西省高一第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

引起胃潰瘍的幽門(mén)螺旋桿菌與藍(lán)藻的共同特點(diǎn)是

A.都能進(jìn)行光合作用

B.都沒(méi)有核膜,但有DNA和蛋白質(zhì)結(jié)合的染色體

C.遺傳物質(zhì)主要在擬核區(qū)

D.有線粒體都能進(jìn)行有氧呼吸

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同步練習(xí)冊(cè)答案