（2014?南京模擬）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一個(gè)患有某種單基因遺傳病的家系，系譜圖如圖．相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查

B.該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳

C.Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不攜帶該病致病基因

D.若Ⅲ﹣8與一個(gè)正常人結(jié)婚，后代患該病的概率是

 

D

【解析】

試題分析：分析圖【解析】
II﹣5和II﹣6患病，但是其子代有正常個(gè)體，說明這種遺傳病屬于顯性遺傳�。挥钟捎贗I﹣6患病，而其子代III﹣9是正常女性，所以此種遺傳病屬于常染色體的顯性遺傳．

在遺傳病的調(diào)查中，調(diào)查遺傳病的發(fā)病率在隨機(jī)的人群中調(diào)查，調(diào)查遺傳方式時(shí)在患者家系中調(diào)查．

【解析】
A、要調(diào)查某種遺傳病在人群中的發(fā)病率，應(yīng)該隨機(jī)取樣調(diào)查，A正確；

B、由圖示可以看出，II﹣5和II﹣6患病，但是其子代有正常個(gè)體，說明這種遺傳病屬于顯性遺傳病，又由于其子代III﹣9是正常女性，所以此種遺傳病屬于常染色體的顯性遺傳，B正確；

C、顯性遺傳病，正常個(gè)體是隱性純合，肯定不含有致病基因，所以Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣4一定不攜帶該病致病基因，C正確；

D、假設(shè)致病基因是A，則III﹣8的基因型為AA或者是Aa，AA的概率是，Aa的概率是，與一個(gè)正常人結(jié)婚，后代患病的概率是，D錯(cuò)誤．

故選：D．

練習(xí)冊(cè)系列答案
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某氨基酸分子中含有2個(gè)氨基（—NH2），其中一個(gè)氨其和羧基連在同一個(gè)碳原子上，則另一個(gè)氨基的部位應(yīng)是（ ）

A．連在氨基和羧基之間 B．在R基上

C．一定連在羧基上 D．與氨基一端相連

 

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科學(xué)研究的一般程序是( )

①通過推理提出假設(shè) ②通過觀察提出問題

③通過實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證假設(shè) ④建立模型與人交流 ⑤通過驗(yàn)證得出結(jié)論

A．①→②→③→④→⑤ B．②→①→③→⑤→④

C．②→①→③→④→⑤ D．⑤→④→③→②→①

 

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A.在氧氣不足的情況下，土壤中的一些細(xì)菌可以將硝酸鹽最終轉(zhuǎn)化成氨

B.大豆植株生長(zhǎng)所需的氮都來自根瘤菌

C.圓褐固氮菌的固氮基因位于質(zhì)粒，產(chǎn)生的生長(zhǎng)索屬于次級(jí)代謝產(chǎn)物

D.氮循環(huán)是指含氮有機(jī)物在無機(jī)環(huán)境與生物群落之間的往返過程

 

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A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

B.由Ⅲ2的表現(xiàn)型可推定Ⅲ1為雜合子

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D.Ⅲ2與Ⅲ5生出V形耳尖子代的可能性為

 

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B.若Ⅰ2攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為

C.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則致病基因位于X染色體

D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅱ3不可能是該病攜帶者

 

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A.0、 B.、 C.0、 D.、

 

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A.合成該多肽時(shí)，至少需36個(gè)密碼子

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D.該分子在是在核糖體上合成的，并且一定需要61種tRNA參與

 

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