8.圖為患有某種遺傳病的家族部分系譜圖,已知家族中6號(hào)個(gè)體不攜帶該種遺傳病的致病基因b.請(qǐng)回答問題:

(1)該遺傳病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)圖中患病個(gè)體的基因型為XbY,其致病基因來自Ⅰ代中的1號(hào)個(gè)體.
(3)圖中8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型相同的幾率是$\frac{1}{2}$.
(4)若8號(hào)個(gè)體與正常男性結(jié)婚,后代患病的幾率是$\frac{1}{8}$.

分析 1、伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是:伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遺傳,如兒子的患病基因一定是由母親傳遞的;(3)“女病父子病,男正母女正”,即女患者的父親和兒子肯定患病,正常男子的母親和兒子肯定正常,所以父母正常,女兒肯定正常,但兒子有可能患病.
2、分析題圖:5號(hào)個(gè)6號(hào)個(gè)體不患病,生有患病兒子10號(hào),該病為隱性遺傳病,且6號(hào)個(gè)體不攜帶該種遺傳病的致病基因b.故該病為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此答題.

解答 解:(1)根據(jù)試題分析,該病為伴X染色體隱性遺傳。
(2)圖中患病個(gè)體的基因型為XbY,其致病基因來自Ⅱ代中的5號(hào),來自Ⅰ代中的1號(hào).
(3)圖中8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型及概率都為$\frac{1}{2}$XBXB、XBXb,8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型同為XBXB的概率為$\frac{1}{4}$,8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型同為XBX,b的概率為$\frac{1}{4}$,故
圖中8號(hào)個(gè)體和9號(hào)個(gè)體基因型相同的幾率是$\frac{1}{4}$+$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{2}$.
(4)8號(hào)個(gè)體基因型及概率為$\frac{1}{2}$XBXB、XBXb,和正常男性結(jié)婚,后代患病的幾率是:$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$.
故答案為:
(1)伴X染色體隱性遺傳
(2)XbY  1
(3)$\frac{1}{2}$
(4)$\frac{1}{8}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn),意在考查考生的識(shí)記能力和理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn),把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系,形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力;能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和觀點(diǎn),對(duì)生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確判斷的能力.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(共10分)下圖為電子顯微鏡視野中觀察到的某真核細(xì)胞的一部分,請(qǐng)分析后回答:

(1)此圖是 細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,判斷的理由是 。

(2)圖中屬于生物膜系統(tǒng)的是 (填序號(hào))。

(3)為研究細(xì)胞內(nèi)各種組成成分和功能,需將細(xì)胞器分離。分離各種細(xì)胞器常用的方法是 。

(4)若用丙酮從細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪展成單分子層,測(cè)得的單分子層面積大于細(xì)胞表面積的2倍?理由是________________。

(5)此細(xì)胞是不是在中學(xué)實(shí)驗(yàn)室條件下觀察線粒體的理想實(shí)驗(yàn)材l料? ,原因是___________。

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患紅綠色盲,兒子一定患紅綠色盲,但女兒不一定患紅綠色盲
B.系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是
C.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者,其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常所致
D.如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配,子一代公雞與母雞之比為1:2

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,其中甲病的致病基因在純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎死亡.據(jù)圖分析回答:

(1)甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳(包括染色體和顯、隱性),乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳.
(2)如果Ⅱ9不帶有乙病基因,則Ⅲ11個(gè)體的乙病基因來自于Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體.
(3)如果Ⅲ14均帶有甲、乙病的致病基因,則Ⅱ7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$,Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子胚胎期致死的風(fēng)險(xiǎn)是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.多指是常染色體上顯性基因控制的單基因遺傳病,雜合子中只有75%表現(xiàn)為多指.下圖表示某家族的遺傳系譜,已知Ⅱ一5不攜帶致病基因,Ⅱ一2、Ⅱ一3和Ⅱ一4基因型各不相同.下列分析正確的是( 。
A.I-l和I一2再生一個(gè)孩子,患多指的概率為$\frac{5}{8}$
B.Ⅱ一1、Ⅱ一4、Ⅲ一1和Ⅲ一3的基因型相同
C.Ⅲ一1的致病基因可能來自I一1或I一2
D.Ⅲ一2為致病基因攜帶者的概率為$\frac{1}{5}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳。ê喎Q甲。┌l(fā)病率較高,往往是代代相傳;乙種遺傳。ê喎Q乙病)的發(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由一對(duì)等位基因控制).請(qǐng)分析回答:
表現(xiàn)型
人數(shù)
性別
有甲病、無乙病無甲病、有乙病有甲病、有乙病無甲病、無乙病
男性27915064465
女性2811624701
(1)依據(jù)上述數(shù)據(jù)分析,控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(2)若要準(zhǔn)確了解乙病的遺傳方式,需要分析遺傳系譜圖.圖為某家族乙病的系譜圖,乙病由一對(duì)等位基因(B、b)控制.請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:

①已知Ⅲ-4不攜帶該遺傳病的致病基因,則Ⅳ-2和IV-3的乙病致病基因來自Ⅱ代2號(hào).
②Ⅲ-3的基因型為xBxb,Ⅲ-2的基因型為XBY.
③Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一個(gè)正常男孩的概率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

19.如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖(從左往右依次為甲乙丙丁),下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A.四圖都可以表示白化病遺傳的家系
B.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是$\frac{1}{4}$
C.家系乙中患病男孩的父親一定是該基因的攜帶者
D.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.圖一是張同學(xué)調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖,其中III9與III10為異卵雙生的雙胞胎,III13與III14為同卵雙生的雙胞胎.兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B、b表示).據(jù)圖回答:

(1)控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二(注:α2表示兩條α肽鏈,其它同理).人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同,其原因是基因的選擇性表達(dá).從人體血液中提取和分離的血紅蛋白經(jīng)測(cè)定α鏈由141個(gè)氨基酸組成,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是570.
(2)據(jù)圖判斷,圖一標(biāo)注中的②是患β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性;Ⅱ8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(3)Ⅲ12的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{4}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

17.如圖顯示某免疫細(xì)胞正在發(fā)揮免疫作用.下列相關(guān)敘述不合理的是( 。
A.圖中①②的空間結(jié)構(gòu)不同
B.分泌③的過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
C.若③為抗體,則此免疫細(xì)胞能特異性識(shí)別抗原
D.若③為淋巴因子,則其能殺死抗原細(xì)胞

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