15. (2014 .江蘇無錫期中) 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一個(gè)基因型為XhXhY的患血友病的孩子(h為血友病基因) 。形成該個(gè)體的異常配子，最可能來自下列哪個(gè)性原細(xì)胞(只考慮性染色體及其上的相應(yīng)基因) ()

15. D

15. D解析:一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一 個(gè)有血友病的孩子，那么這對夫婦的基因 型為XHXh、XHY，所以血友病的孩子的血 友病基因只能來自于母親，那么生出血友 病孩子的原因是母親的配子異常，其卵細(xì) 胞的基因組成為XhXh。

題目來源：2016年輕巧奪冠直通書系周測月考直通高考高中生物必修2人教版 > 周測月考卷4 期中綜合測試（一）

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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12. (2014 •湖北漢鐵高中月考) 已知某一動(dòng)物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個(gè)體，兩對性狀遵循基因自由 組合定律，Aabb: AAbb=l : 1. 且該種群中雄雌個(gè)體比例為1 : 1. 個(gè)體間可以自由交配，則該種群自由交配 產(chǎn)生的成活子代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占比例是()

   A. 1/2   B. 5/8   C. 1/4   D. 3/4

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7. (2014 •江蘇南京學(xué)業(yè)水平測試) 圖1是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色 體上DNA含量變化的曲線圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()

   A. 該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體   B. 圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲

   C. 圖2中c→d是因?yàn)橹z點(diǎn)的分裂   D. 圖1中的細(xì)胞乙對應(yīng)圖2中的bc段

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3. (2014 •北京東城期末) 兩個(gè)親本雜交，遺傳遵循自由組合定律，若其子代為：lYYRR、2YYRr、lYYrr、lYyRR、2YyRr、lYyrr,則這兩個(gè)親本的基因型是()

   A. YYRR 和 YYRr   B. YYrr 和 YyRr   C. YYRr 和 YyRr   D. YyRr 和 Yyrr

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10. 在DNA分子的一條單鏈中，相鄰的堿基A與T是通過哪種方式連接的()

   A. 肽鍵   B. —磷酸一脫氧核糖一磷酸一

   C. 氫鍵   D. —脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一

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20. (2014 .湖北黃同中學(xué)期中) (16分) 1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研 究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能，請回答下列有關(guān)問題：

(1) 如何獲得被32P和35S標(biāo)記的噬菌體？。

(2) 用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌。一段時(shí)間后,用攪拌器攪拌，然后 離心得到上清液和沉淀物。檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 攪拌的目的是 ，所以攪拌時(shí)間應(yīng)至少大于 min,否則上清液中的放射性較低。當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長時(shí)，上清液中的35 S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明 ;但上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會(huì) 。

(3) 32P標(biāo)記的某一個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，最后產(chǎn)生100個(gè)子代噬菌體。子代噬菌體的DNA含有的P元素為 ，其形成的噬菌體的比例為 。

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5. 有關(guān)純合子的描述，正確的是()

   A. 經(jīng)減數(shù)分裂只產(chǎn)生一個(gè)配子

   B. 自交后代性狀分離

   C. 純合子與純合子雜交，后代全是純合子

   D. 雜合子自交后代有純合子出現(xiàn)

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22. (20分) 下列甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題：

(1) 從甲圖可看出DNA復(fù)制的方式是 。

(2) 甲圖中，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧 核苷酸鏈，從而形成子鏈。則A是 酶，B是 酶。

(3) 圖甲過程在綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的場所有，進(jìn)行的時(shí)間為 。

(4) 乙圖中，7是 。DNA分子的基本骨架由 交替連接而成;DNA分子兩條鏈上的堿基通過 連接成堿基對，并且遵循 原則，其中腺嘌呤與 配對。

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17. (2014 •廣東執(zhí)信中學(xué)期中) 地中海貧血癥是一種嚴(yán)重危害人類健康的血液遺傳病，婚檢篩查治病基因攜帶者和產(chǎn)前基因診斷是預(yù)防該病的重要措施，其原因是()

   A. 可降低患兒的出生率   B. 改變致病基因的進(jìn)化方向

   C. 降低正�；虻耐蛔兟�   D. 顯著降低致病基因攜帶者的頻率

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