【題目】下圖表示果蠅的幾種性染色體異常性別、育性等。請回答下列問題。
(1)白眼雌果蠅(XbXbY)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為__________。
(2)用黑身白眼雌果蠅(aaXbXb)與灰身紅眼雄果蠅(AA XBY)雜交。F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。則F2中紅眼基因的基因頻率為________________(用分數(shù)表示),從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為__________(用分數(shù)表示)。
(3)若控制果蠅眼色的基因僅位于X染色體上,且紅眼(B)對白眼(b)為顯性.研究發(fā)現(xiàn),眼色基因可能會因染色體片段缺失而丟失(記為X0);若果蠅兩條性染色體上都無眼色基因,則其無法存活。在一次用純合紅眼雌果蠅(XBXB)與白眼雄果蠅(XbY)雜交的實驗中,子代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅。欲用一次雜交實驗判斷這只白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因(不考慮染色體數(shù)目變異),請簡要寫出實驗思路及結果結論。_________
【答案】XBXb、XBXbY 1/3 1/18 讓這只白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅進行雜交,觀察后代果蠅的表現(xiàn)型及雌雄比例。若子代果蠅出現(xiàn)紅眼雄果蠅,則是環(huán)境條件改變導致的不可以遺傳的變異;若子代果蠅雌雄個體數(shù)量之比為1:1,則是基因突變導致的;若子代果蠅雌雄個體數(shù)量之比為2:1,則是染色體片段缺失導致的
【解析】
XbXbY三體果蠅可以產(chǎn)生四種配子:Xb:XbY:XbXb:Y:=2:2:1:1。
純合紅眼雌果蠅(XBXB)與白眼雄果蠅(XbY)雜交的實驗中,子代中正常情況下雌果蠅應該全部是雜合的紅眼,出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅,可能是基因突變XbXb或染色體缺失X0Xb。
(1)白眼雌果蠅(XbXbY)可以產(chǎn)生四種配子:Xb:XbY:XbXb:Y:=2:2:1:1,與紅眼雄果蠅(XBY)產(chǎn)生的配子XB結合會產(chǎn)生紅眼雌果蠅和紅眼雄果蠅,XXX致死,故紅眼雌果蠅的基因型是有:XBXb、XBXbY。
(2)黑身白眼雌果蠅(aaXbXb)與灰身紅眼雄果蠅(AA XBY)雜交。F1 AaXBXb:AaXbY=1:1。因為基因頻率不發(fā)生改變,可以設F1共有10只果蠅,則XBXb有5只,XbY有5只,XB%=5÷(5×2+5)=1/3。故則F2中紅眼基因的基因頻率為1/3。F2灰身紅眼雌果蠅(A-XBXb)和灰身白眼雄果蠅A-XbY,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅aaXbXb、aaXbY的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。
(3)純合紅眼雌果蠅(XBXB)與白眼雄果蠅(XbY)雜交的實驗中,子代中正常情況下雌果蠅應該全部是雜合的紅眼,出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅,可能是基因突變XbXb或染色體缺失X0Xb,可以選擇紅眼雄果蠅XBY與其雜交,若是基因突變,則后代中雌性均為紅眼,雄性均為白眼,且雌:雄=1:1;若是染色體缺失,后代中雌性均為紅眼,雄性均為白眼,且因為X0Y致死,后代中雌:雄=2:1。
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【題目】下列選項不屬于蛋白質在人體內(nèi)的生理功能的是
A. 調(diào)節(jié)作用 B. 運輸作用 C. 免疫作用 D. 攜帶遺傳信息
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【題目】某生物基因表達過程如圖所示,相關敘述正確的是( )
A.圖中一個基因在短時間內(nèi)可表達出4條多肽鏈
B.RNA聚合酶結合的位點是起始密碼子
C.該過程可能發(fā)生在胰島B細胞合成胰島素的過程中
D.圖中存在DNA-RNA雜交區(qū)域且遵循堿基互補配對原則
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【題目】下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置,請回答下列問題。
⑴血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分,其在紅細胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質具有運輸功能,一個血紅蛋白分子至少含有_________個游離的氨基。
⑵甲裝置用于______________________,原理是_____________________________________________。
⑶乙裝置中,C溶液是____________。用乙裝置分離蛋白質的方法叫__________________________。
⑷用乙裝置分離血紅蛋白時,待_______________接近色譜柱底端時,用試管收集流出液,每5mL收集一管,連續(xù)收集。
⑸血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步:樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定。其中樣品處理包括:紅細胞的洗滌、______________、分離血紅蛋白溶液;純度鑒定常采用的方法是_____________________。
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【題目】圖1為某果蠅染色體上與白眼基因S(位于X染色體上)有關的示意圖,圖2為該染色體上相關基因轉錄的過程示意圖。下列相關敘述錯誤的是
A. 該果蠅體細胞中可能沒有與S基因相對應的等位基因
B. 圖2與圖1中不同的堿基配對方式是A-U
C. 由圖2可知,一個DNA上不同基因的轉錄模板可能不同
D. 基因S若發(fā)生圖2過程,催化該過程的酶的結合位點在圖甲的Ⅰ區(qū)段
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【題目】圖①②③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:
(1)細胞中過程①發(fā)生的主要場所是________。
(2)請以流程圖的形式表示圖中涉及的遺傳信息傳遞方向___________________。
(3)能特異性識別mRNA上密碼子的分子是______;一種氨基酸可能有幾個密碼子,這一現(xiàn)象稱作密碼的________。
(4)已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為________。
(5)人的白化癥狀是由于基因異常導致③過程不能產(chǎn)生________引起的,該實例說明基因控制性狀的方式是___________________________。
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【題目】科研人員發(fā)現(xiàn)了一種色素缺失的豌豆變異植株,提取其色素并進行了紙層析分離,結果如下圖(圖中數(shù)字代表正常植株的色帶位置)。以下關于該變異植株的描述正確的是 ( )
A. 缺失葉綠素b,植株對藍紫光、紅光吸收的能力減弱
B. 缺失胡蘿卜素,植株對藍紫光吸收的能力減弱
C. 缺失葉綠素a,植株對紅光吸收的能力減弱
D. 缺失葉黃素,植株對藍紫光吸收的能力減弱
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【題目】最新研究發(fā)現(xiàn),尼古丁(俗稱煙堿)通過與神經(jīng)細胞膜或腎上腺髓質細胞膜上的煙堿接受器結合,引起人體血液中腎上腺素含量增加。此外,尼古丁還能增加人體細胞對胰島素的敏感性,增強胰島素對血糖的調(diào)節(jié) 作用。請分析回答:
(1)當尼古丁與神經(jīng)細胞膜上的煙堿接受器結合后,引起鈣離子由通道流入細胞,可見,尼古丁的作用相當于一種_______,此時的神經(jīng)細胞膜所具有的信號轉化功能是______________。
(2)同樣,腎上腺髓質細胞接受尼古丁刺激后,會引起腎上腺素的分泌增加,腎上腺素在人體調(diào)節(jié)中的作用是_____________________。請寫出寒冷環(huán)境下,正常機體通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進腎上腺素分泌量增加的過程_____________________。
(3)為驗證尼古丁對胰島素作用的影響,研究人員將實驗鼠隨機均分為兩組,每天 分別注射一定量的尼古丁溶液和生理鹽水,相同且適宜條件下飼養(yǎng) 3 周。然后 給各鼠注射等量的葡萄糖溶液,并立即開始計時,測定 1 小時內(nèi)兩組鼠的胰島 素濃度,實驗結果如右圖所示。分析給小鼠注射葡萄糖的目的是 ________ , 圖中兩條曲線注射尼古丁的是- ________(填“甲組”或“乙組”)。
(4)如果將實驗中的“測定胰島素濃度”改為“測定血糖濃度”,上述實驗過程需將“給各鼠注射等量的葡萄糖溶液”修改為___________。請在下圖中嘗試畫出甲乙兩組血糖含量的變化圖。
_____
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