蘇丹紅又名蘇丹,分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ號,因其代謝產(chǎn)物有一定的致癌性,故多數(shù)國家禁止將其用于食品生產(chǎn)。實驗表明“蘇丹紅Ⅳ號”會導(dǎo)致鼠類患癌,且在人類肝細(xì)胞研究中也顯現(xiàn)出可能致癌的特性。據(jù)此回答下列問題:

2,4,6

 
(1)蘇丹紅Ⅳ號可作為生物組織染色劑,常用于對組織細(xì)胞中               成分的鑒定。

(2)肝炎病毒感染久治不愈也會使病毒DNA整合到肝細(xì)胞中,引發(fā)肝癌,與“蘇丹紅Ⅳ號”

致癌機理相比,從變異角度看,前者屬于                ,后者屬于                  。

(3)研究發(fā)現(xiàn),癌細(xì)胞的無限增殖受某調(diào)控基因的控制。為探究該調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)

還是細(xì)胞核內(nèi),研究者進行如下實驗設(shè)計(如圖所示)

根據(jù)實驗設(shè)計的思路,完成下列具體實驗方案(提示:癌細(xì)胞和小鼠肝細(xì)胞都能傳代培養(yǎng),但癌細(xì)胞形態(tài)會發(fā)生明顯改變。如何觀察細(xì)胞形態(tài)不作為實驗設(shè)計要求)

A.實驗準(zhǔn)備:

①配制動物細(xì)胞培養(yǎng)液:此培養(yǎng)液中除含有葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素等,通常還應(yīng)添加的是               。

②制備單個細(xì)胞:用               分別處理機體組織,使之分散成單個細(xì)胞

B.實驗方案

①分別使單個癌細(xì)胞和單個肝細(xì)胞核質(zhì)分離,將癌細(xì)胞核和肝細(xì)胞質(zhì)形成重組細(xì)胞甲,癌細(xì)胞質(zhì)和肝細(xì)胞核形成重組細(xì)胞乙。

②取兩個培養(yǎng)瓶分別編號為甲、乙(與重組細(xì)胞甲、乙對應(yīng)),各加入等量的培養(yǎng)液。

                              。

④在相同且適宜的條件下培養(yǎng)一段時間后,用顯微鏡觀察兩瓶中的細(xì)胞形態(tài)。

C.預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論:

①若甲瓶中細(xì)胞形態(tài)發(fā)生明顯變化,則說明                              ;

②若乙瓶中細(xì)胞形態(tài)發(fā)生明顯變化,則說明                              

③若甲、乙兩瓶中細(xì)胞形態(tài)均發(fā)生明顯變化,則說明                      ;

④若甲、乙兩瓶中細(xì)胞形態(tài)均沒有明顯變化,則無法確定基因所在位置而需進一步實驗,但可推斷該調(diào)控基因的表達(dá)需要細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的共同參與。

(1)脂肪(或“脂質(zhì)”)

(2)基因重組  基因突變

(3)A①(動物)血清  ②  胰蛋白酶

B③取等量組細(xì)胞甲和重組細(xì)胞乙,分別加入甲、乙兩個培養(yǎng)瓶中進行細(xì)胞培養(yǎng)(合理即可)

C①調(diào)控基因存在于細(xì)胞核中

②調(diào)控基因存在于細(xì)胞質(zhì)中

③調(diào)控基因可能同時存在于細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中

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