Question

【題目】人類的禿頂由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個(gè)禿頂基因（b）就表現(xiàn)為禿頂，女性在禿頂基因純合狀態(tài)時(shí)才表現(xiàn)出禿頂。眼白化病是一種眼部著色減少的遺傳病，相關(guān)基因用D和d表示，如圖為某家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，已知3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白化病基因。請(qǐng)回答：

（1）從基因結(jié)構(gòu)上分析，基因B和b的根本區(qū)別是______。眼白化病的遺傳方式為______。

（2）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)9號(hào)個(gè)體的染色體組成為44+XXY，在沒(méi)有基因突變的情況下，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是______。

（3）5號(hào)個(gè)體的基因型是____，10號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是______。

（4）7號(hào)和8號(hào)婚配，所生女兒禿頂?shù)母怕蕿?/span>______。

（5）從優(yōu)生的角度分析，11號(hào)和12號(hào)婚配建議生______（填“男孩”或“女孩”），他們生育一個(gè)禿頂且眼白化的男孩概率為______。

Answer 1

【答案】堿基的排列順序不同 伴X染色體隱性遺傳病 4號(hào)個(gè)體減數(shù)第二次分裂時(shí)帶d的X染色體著絲點(diǎn)分裂后，分開來(lái)的姐妹染色單體沒(méi)有分到兩個(gè)細(xì)胞中 BbXDY 5/6 1/6 女孩 1/8

【解析】

分析系譜圖：禿頂是由常染色體上的基因控制，在男性中只要有一個(gè)禿頂基因（b）就表現(xiàn)為禿頂，女性在基因純合狀態(tài)時(shí)才表現(xiàn)出禿頂癥狀；3號(hào)和4號(hào)個(gè)體都不患眼白化病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又3號(hào)個(gè)體不攜帶眼白化病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）基因B和b屬于等位基因，從基因結(jié)構(gòu)上分析其根本區(qū)別是堿基的排列順序不同。據(jù)上分析可知，眼白化病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）9號(hào)個(gè)體的染色體組成為XXY型，且患眼白化病，則其基因型為XdXdY，由于父親不患眼白化病，因此9號(hào)的兩條X染色體均來(lái)自母方，而母方的基因型為XDXd，其染色體數(shù)目異常的原因是4號(hào)個(gè)體的卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期Xd染色體著絲點(diǎn)分裂后，分開來(lái)的姐妹染色單體沒(méi)有分到兩個(gè)細(xì)胞中。

（3）1號(hào)沒(méi)有禿頂，其基因型是BB，5號(hào)為禿頂男性且不患眼白化病，故5號(hào)的基因型為BbXDY。就禿頂而言，3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Bb，則10號(hào)的基因型及概率為1/3BB、2/3Bb；就眼白化病而言，10的基因型及概率為1/2XDXD、1/2XDXd，因此10號(hào)個(gè)體是純合子的概率是1/3×1/2=1/6，是雜合子的概率=1-1/6=5/6。

（4）1號(hào)基因型是BB ，2號(hào)基因型為Bb，故7號(hào)基因型為1/2BB，1/2Bb，3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Bb，故8號(hào)基因型為2/3Bb，1/3bb，7號(hào)與8號(hào)婚配，所生女兒禿頂bb的概率=1/2×2/3×1/4+1/2×1/3×1/2=1/6。

（5）11號(hào)基因型為1/2bbXDXD、1/2bbXDXd，12號(hào)基因型為BBXDY，從優(yōu)生的角度分析，11號(hào)和12號(hào)所生后代女性都正常，而男性一定為禿頂，且可能患眼白化病，因此應(yīng)該生女孩，他們生育一個(gè)禿頂且眼白化的男孩BbXdY的概率=1/2×1/4=1/8。