1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　�。�
A．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
B．在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
C．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病
D．21三體綜合癥和貓叫綜合征都屬于人類遺傳病，均由染色體結(jié)構(gòu)變異造成疾病

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳�。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳�。ㄈ缪巡�、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂�。�；
（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體遺傳遺傳病，A錯(cuò)誤；
B、調(diào)查人類遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)該在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，B正確；
C、單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的疾病，C錯(cuò)誤；
D、21三體綜合癥和貓叫綜合征都屬于人類遺傳病，前者是由染色體數(shù)目變異造成的基本，后者是由染色體結(jié)構(gòu)變異造成的疾病，D錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng) 本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及實(shí)例，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：解答題

14．葫蘆科一種被稱為噴瓜的性別不是由異形的性染色體決定，而是由3個(gè)復(fù)等位基因aD、a+、ad決定的，每株植物中只存在其中的兩個(gè)基因．它們的性別表現(xiàn)與基因型如表所示：
性別類型基因型
雄性植株aDa+、aDad
兩性植株（雌雄同株）a+a+、a+ad
雌性植株adad
請(qǐng)根據(jù)上述信息，回答下列問題：
（1）在雄性植株中為什么不可能存在純合體？因?yàn)樗膬蓚�(gè)親本不可能同時(shí)提供aD基因，否則兩個(gè)親本都是雄性．
（2）雄株Ⅰ與雌株雜交，后代中有雄株也有雌株，且比例為1：1，則雄株Ⅰ的基因型為aDad．
（3）為了確定兩性植株的基因型，用上述表格的植株為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)．（請(qǐng)用遺傳圖解表示）．

結(jié)果分析：如子代表現(xiàn)型為都是雌雄同株，則說明兩性植株的基因型為a+a+．如子代表現(xiàn)型為雌雄同株：雌株=1：1，則說明兩性植株的基因型為a+ad．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．如圖所示有關(guān)蛋白質(zhì)分子的簡(jiǎn)要概念圖，下列對(duì)圖示分析不正確的是（　�。�
A．A中肯定含有N元素
B．①過程為脫水縮合反應(yīng)
C．多肽中B的數(shù)目等于C的數(shù)目
D．許多蛋白質(zhì)分子含有幾條肽鏈，通過一定的化學(xué)鍵相互結(jié)合在一起

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A．煙堿主要存在于煙草細(xì)胞的液泡中
B．葉綠體、線粒體和核糖體都含有DNA
C．細(xì)胞核是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心
D．膽固醇、性激素的合成車間是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

16．完成下面有關(guān)組成細(xì)胞主要化合物的概念圖：

（1）寫出圖1中化合物的名稱：①無機(jī)鹽②糖類③蛋白質(zhì)④核酸
（2）圖1的②中被2生命的燃料的是葡萄糖，脂質(zhì)中構(gòu)成生物膜重要成分的是磷脂．
（3）圖2為圖1中④的一條長(zhǎng)鏈，1、2、3、4的名稱分別是磷酸、脫氧核糖、胞嘧啶．該結(jié)構(gòu)中特有的堿基名稱是胸腺嘧啶．（要求寫中文全稱）
（4）組成物質(zhì)③的共同化學(xué)元素是C、H、O、N．若a個(gè)氨基酸組成b條鏈，組成某種物質(zhì)③，該物質(zhì)③至少有氧原子的個(gè)數(shù)是a+b．
（5）SARS病毒體內(nèi)物質(zhì)④徹底水解后，產(chǎn)生的物質(zhì)有磷酸核糖、含氮堿基．

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6．請(qǐng)分析回答下列有關(guān)玉米遺傳變異問題：
（1）某玉米品種2號(hào)染色體上的基因S、s和M、m各控制一對(duì)相對(duì)性狀，基因S 在編碼蛋白質(zhì)時(shí)，控制最前端幾個(gè)氨基酸的DNA序列如圖1所示．已知起始密碼子為AUG或GUG．

①因S發(fā)生轉(zhuǎn)錄時(shí)，作為模板鏈的是圖1中的鏈．若基因S的b鏈中箭頭所指堿基對(duì)G/C發(fā)生替換，該基因所控制性狀未發(fā)生改變的最可能原因是密碼子的簡(jiǎn)并性（一種氨基酸可以有多個(gè)密碼子）．
②某基因型為SsMm的植株自花傳粉，后代出現(xiàn)了4種表現(xiàn)型，在此過程中出現(xiàn)的變異類型是基因重組，其原因是在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換．
（2）玉米的高桿易倒伏（H）對(duì)矮稈抗倒伏（h）為顯性，抗�。≧）對(duì)易感�。╮）為顯性，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上．圖2表示利用品種甲（HHRR）和乙（hhrr）通過三種育種方法（I-III）培育優(yōu)良品種（hhRR）的過程．
①用方法I培育優(yōu)良品種時(shí)，獲得hR植株常用的方法為花藥離體培養(yǎng)，與方法II相比的其優(yōu)勢(shì)是明顯縮短育種年限．
②圖2所示的三種方法（I-III）中，最難獲得優(yōu)良品種（hhRR）的是方法III，其原因是基因突變頻率很低而且是隨機(jī)的、不定向的．

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13．遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注．據(jù)以下信息回答問題：

（1）圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因．甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-2的基因型為AaXbY．
（3）伴性遺傳是指控制性狀的基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳．

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10．下列有關(guān)神經(jīng)調(diào)節(jié)的敘述，錯(cuò)誤的是（　�。�
A．靜息電位表現(xiàn)為外正內(nèi)負(fù)，其原因是K+外流
B．興奮時(shí)，膜外局部電流方向與興奮傳導(dǎo)方向相反
C．神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜上特異性受體結(jié)合后，將導(dǎo)致下一個(gè)神經(jīng)元興奮
D．短期記憶與海馬區(qū)有關(guān)，長(zhǎng)期記憶與新突觸的建立有關(guān)

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

10．如圖是動(dòng)物某分泌細(xì)胞，向細(xì)胞內(nèi)注射用放射性同位素3H標(biāo)記的氨基酸，一段時(shí)間后，在細(xì)胞外檢測(cè)到含有放射性的分泌蛋白．請(qǐng)回答下列問題（[]內(nèi)填序號(hào)）：
（1）請(qǐng)舉例寫出一種分泌蛋白：抗體、消化酶、部分激素．
（2）圖中的③、⑤分別是高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)．
（3）請(qǐng)寫出圖中分泌蛋白在細(xì)胞中合成、加工直至運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外的途徑：④→⑤→②→③→②→①→⑥（用箭頭和圖中數(shù)字表示）．
（4）圖中②是囊泡，在細(xì)胞內(nèi)被形象地稱為深海中的潛艇．
（5）分泌蛋白的合成、運(yùn)輸和分泌過程中，需要的能量主要是由[⑦]線粒體提供的．

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