在DNA分子的1條單鏈中相鄰的堿基A與T的連接是通過


  1. A.
    氫鏈
  2. B.
    一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖
  3. C.
    肽鍵
  4. D.
    —磷酸—脫氧核糖—磷酸
B
A與T是雙鏈中是通過氫鍵相連的，在單鏈中是通過一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：揭東縣登崗中學(xué)·直通2007年高考－新題匯編、生物 題型：022

　　請先仔細閱讀下列材料：

　　材料一：2004年底印度洋海嘯使大約15萬人罹難，事后的尸體辨認只能借助于DNA雜交技術(shù)。該方法是從尸體和死者家屬提供的死者生前的生活用品分別提取DNA，在一定溫度下，水浴共熱，使DNA氫鍵斷裂，雙鏈打開。若兩份DNA樣本來自同一個體，在溫度降底時，兩份樣本中的DNA單鏈通過氫鍵連接在一起；若不是來自同一個體，則在兩份樣本中的DNA單鍵在一定程度上不能互補。DNA雜交技術(shù)就是通過這一過程對面目全非的尸體進行辨認的。

　　材料二：美國對塔利班實施打擊之后，幾例炭疽病使美國陷入了新的恐慌。炭疽病是一種急性傳染病，由炭疽桿菌引起，可通過皮膚接觸傳播、呼吸傳播、消化傳播三種途徑傳染給人類，嚴重時可致人死亡。治療炭疽病的最常用的搞生素是盤尼西林G、環(huán)丙沙星和強力霉素，但條件是必須在接觸炭疽病菌后的48小時內(nèi)使用，故及時治療可提高治愈機會，但炭疽病的癥狀難以鑒別，常被誤認為感冒、食物中毒而錯過治療時機。炭疽桿菌的芽孢有很強的生命力，在空氣中可存活數(shù)十年之久，對人類生存構(gòu)成潛在的威脅。

　　請根據(jù)上述材料回答下列問題：

(1)

人體內(nèi)的DNA主要存在于細胞核中的染色體上，人的所有體細胞具有相同的染色體組成，原因是________。

(2)

若已知DNA的一條單鍵的堿基組成為ATCCGAT，則與它互補的另一條單鏈的堿基組成為________；為保證實驗的準確性，需用較多的DNA樣品，這可通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制，若一個DNA分子中，腺嘌呤含量為15%，復(fù)制所用的原料均為3H標記的脫氧核苷酸，經(jīng)四次復(fù)制后，不含3H的DNA單鏈占全部DNA單鏈的________，子代DNA分子中胞嘧啶的比例為________。

(3)

DNA雜交技術(shù)同樣可用于兩物種親緣關(guān)系的判斷，若兩個物種的DNA樣本經(jīng)處理后形成的雜合DNA區(qū)段越少，則兩物種的親緣關(guān)系越________。

(4)

炭疽桿菌與酵母菌相比，在結(jié)構(gòu)上最明顯的區(qū)別是________，在環(huán)境條件較好時，炭疽桿菌分裂方式是________，酵母菌可通過________方式繁殖后代，從同化作用方式看，炭疽桿菌應(yīng)是________型。

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科目：高中生物 來源：高三理生物課堂練習(xí)題 題型：071

已知甲、乙、丙3種類型的病毒，它們的遺傳信息的傳遞方向如圖所示（注：乙圖中單螺旋線均表示RNA），據(jù)圖回答下列問題：

脫氧核苷酸作原料，加入適量的ATP，在大腸桿菌DNA聚合酶的作用下，成功合成具有生物活性的￠×174DNA，如果用15N標記為￠×174DNA分子，根據(jù)下述實驗結(jié)果，請回答：

（1）分析得知，新合成的DNA分子中，A＝T，G＝C，這個事實說明DNA的合成遵循________

（2）新合成的DNA分子中，A＋T／G＋C的比率與標記的DNA的比率一樣，這說明新合成的DNA分子是________

（3）經(jīng)分析，新合成的DNA分子中，帶有15N標記的DNA占總量的50％，這個事實說明________

（4）如果一個具有100個堿基對的DNA區(qū)段，內(nèi)含40個堿基T，連續(xù)復(fù)制兩次，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個。

（5）如果DNA分子的一條鏈上，腺嘌呤比鳥嘌呤多40％，兩者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24％，則這個DNA分子的另一條鏈上，T占該鏈堿基總數(shù)的________

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科目：高中生物 來源：2010～2011學(xué)年吉林省吉林一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于            引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示    條，突變基因顯示    條。
（2）DNA或RNA分子探針要用  　　    等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列 　　    。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl～II4中基因型BB的個體是         ，Bb的個體是    ，bb的個體是          。

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科目：高中生物 來源：2007年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試（江蘇卷）生物試題 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見，該基因突變是由于＿＿＿＿＿＿＿＿引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正�；虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個酶切點，突變基因上只有2個酶切點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示＿＿＿＿條，突變基因顯示＿＿＿＿條。
（2）DNA或RNA分子探針要用＿＿＿＿＿＿＿＿等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），寫出作為探針的核糖核苷酸序列＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1～Ⅱ－４中基因型BB個體是＿＿＿＿，Bb的個體是＿＿＿＿，bb的個體是＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正�；蚩捎米帜窫或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃病：僅血友�。簝H蠶豆黃�。赫�9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗，發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同，（見下圖2）。已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類型分別為                        ；Ⅳ-3號將會出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增，然后對擴增產(chǎn)物進行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對性狀）                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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