Question

11．回答有關(guān)遺傳病的問題．
如圖1所示為甲病（A-a）和乙病（D-d）的遺傳系譜圖．

（1）據(jù)圖1分析，乙病的遺傳方式可能是BD（多選）．
A．常染色體顯性遺傳病                  B．常染色體隱性遺傳病
C．伴X染色體顯性遺傳病                D．伴X染色體隱性遺傳病
（2）已知Ⅲ-13的致病基因只來自于Ⅱ-8，則可確定乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳��；此時(shí)Ⅱ-6的基因型為aaX^DY．若只考慮甲病基因，Ⅲ-10是純合體的概率是$\frac{1}{3}$．另外檢查發(fā)現(xiàn)Ⅱ-7和Ⅲ-13又都患有紅綠色盲（B-b），已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率為10%．
（3）若僅考慮乙病基因和色盲基因，如圖2所示能正確表示Ⅱ-8基因在染色體上位置的圖是D．

Answer 1

分析 分析圖1：3號和4號個體患甲病，但他們有一個女兒（9號）正常，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病是常染色體顯性遺傳病；1號和2號個體正常，而其兒子7號有乙病，說明乙病是隱性遺傳病．據(jù)此答題．

解答 解：（1）1號和2號個體正常，而其兒子7號患病，說明是乙病隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X隱性遺傳病．
（2）已知Ⅲ-13的致病基因只來自于Ⅱ-8，則乙病為伴X染色體隱性遺傳��；Ⅱ-6正常，其基因型為aaX^DY；僅考慮甲病基因，則Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均為Aa，則Ⅲ-10的基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，可見其為純合體的概率（AA）是$\frac{1}{3}$．
（3）由于乙病和色盲基因都位于X染色體上，又已知Ⅱ-7和Ⅱ-8生育乙病色盲都患的概率為10%，說明乙病和色盲基因連鎖，并在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換，所以Bd連鎖，bD連鎖．故選：D．
故答案為：
（1）BD
（2）伴X染色體隱性遺傳病      aaX^DY      $\frac{1}{3}$      
（3）D

點(diǎn)評 本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個體基因型，并進(jìn)行相關(guān)計(jì)算的能力．