6．有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和X染色體上．一種先天代謝病稱為黑尿�。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會(huì)變黑．另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）．如圖為一家族遺傳圖譜，下列說法不正確的是（　　）
A．棕色牙齒是X染色體上的顯性遺傳病
B．7號(hào)個(gè)體基因型可能有兩種
C．3號(hào)個(gè)體可能的基因型為AaXBY或AAXBY
D．若10號(hào)個(gè)體和14號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是$\frac{1}{4}$

分析 分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均不患黑尿病，但他們有一個(gè)患黑尿病的兒子（8號(hào)），即“無中生有為隱性”，說明黑尿病為隱性遺傳病，再根據(jù)6號(hào)和11號(hào)，即“隱性看女病，女病男正非伴性”，說明黑尿病為常染色體隱性遺傳��；則棕色牙齒的致病基因位于X染色體上，再根據(jù)6號(hào)和11號(hào)可知，棕色牙齒不可能是伴X染色體隱性遺傳病，即其為伴X染色體顯性遺傳�。�

解答 解：A、由以上分析可知，棕色牙齒是X染色體上的顯性遺傳病，A正確；
B、3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，則7號(hào)個(gè)體基因型可能有兩種，即AaXBXb和AAXBXb，B正確；
C、根據(jù)8號(hào)可知，3號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY，C錯(cuò)誤；
D、10號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，14號(hào)個(gè)體的基因型為XbY結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒的概率是$\frac{1}{4}$，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再計(jì)算相關(guān)概率．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．若每種氨基酸只有一個(gè)，則下列氨基酸最多可以縮合成幾肽（　　）
A．二肽B．三肽C．四肽D．五肽

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

17．在“探究環(huán)境因素對(duì)光合速率的影響”活動(dòng)中，同學(xué)們得到了如圖1所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果．圖2表示光合作用碳反應(yīng)的過程．請(qǐng)分析回答：

（1）圖1中，限制A點(diǎn)光合速率的主要環(huán)境因素是光強(qiáng)度．與A點(diǎn)相比，B點(diǎn)條件下3-磷酸甘油酸的生成速率增大（填“增大”、“減小”或“基本不變”）；與B點(diǎn)相比，C點(diǎn)條件下物質(zhì)③的生成速率基本不變（填“增大”、“減小”或“基本不變”）．
（2）圖2過程在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行，物質(zhì)①為NADPH，光反應(yīng)階段的產(chǎn)物除物質(zhì)①外，還有O2和ATP，并吸收光能轉(zhuǎn)變成ATP、NADPH中活躍的化學(xué)能．
（3）物質(zhì)③可運(yùn)至葉綠體外，并且轉(zhuǎn)變成蔗糖，供植物體所有細(xì)胞利用．每還原生成6分子物質(zhì)③有5分子在卡爾文循環(huán)中經(jīng)過一系列變化再生為RuBP．
若實(shí)驗(yàn)中用14C標(biāo)記的CO2作原料，則14C在碳反應(yīng)中的轉(zhuǎn)移途徑是14CO2→3-磷酸甘油酸→③．（用“→”、圖2中的文字和序號(hào)回答）．
（4）某興趣小組用圖3所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)金魚藻光合作用的最適溫度在t1～t2之間．欲進(jìn)一步探究金魚藻光合作用的最適溫度，再進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)．
請(qǐng)回答：
①本實(shí)驗(yàn)可通過觀察一定時(shí)間內(nèi)收集的氧氣量（氧氣釋放量）來判斷光合速率的大�。�
②實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，金魚藻光合作用的最適溫度為t0．請(qǐng)?jiān)谧鴺?biāo)系圖4中用曲線表示進(jìn)一步探究金魚藻光合作用的最適溫度的實(shí)驗(yàn)結(jié)果．
③若興趣小組的同學(xué)還想用此裝置欲探究光強(qiáng)度與金魚藻光合作用強(qiáng)度的關(guān)系．現(xiàn)提供100W聚光燈與精密PH試紙，則控制自變量的方法是調(diào)節(jié)聚光燈與裝置之間的距離；該實(shí)驗(yàn)的觀察指標(biāo)除了①所述內(nèi)容外還可以是精密pH試紙的顏色變化．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

14．在醫(yī)學(xué)高速發(fā)展和人們生活水平大幅度提高的今天，人類遺傳病的發(fā)病率和死亡率卻呈相對(duì)增高的趨勢(shì)，以下關(guān)于遺傳病的概念和類型敘述，正確的是（　�。�
A．沒有致病基因的個(gè)體不可能患有遺傳病
B．多基因遺傳病的患者后代發(fā)病率低于單基因遺傳病患者后代的發(fā)病率
C．攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病
D．出生時(shí)就患的病為遺傳病

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

1．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病，已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb．有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷．單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷．圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖．

（1）從圖中可見，該基因突變是由于堿基對(duì)改變（或A變成T）（2）引起的．正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示2條，突變基因顯示1條．
（2）DNA或RNA分子探針要用放射性同位素（或熒光分子等）等標(biāo)記．利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（-ACGTGTT-），寫出用作探針的核糖核苷酸序列…UGCACAA…．
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥．這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是Ⅱ-2（或Ⅱ2），Ⅱ-4的基因型為BB．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

11．如圖所示某植物上的綠葉經(jīng)錫箔覆蓋處理，再陽光照射24小時(shí)后，將其脫色
并用碘液處理，結(jié)果有錫箔覆蓋的位置不呈藍(lán)色，而不被錫箔覆蓋的部分呈藍(lán)色，本實(shí)驗(yàn)證明（　　）
（1）光合作用需要CO2
（2）光合作用需要光
（3）光合作用需要葉綠體
（4）光合作用制造淀粉．
A．（1）、（2）B．（3）、（4）C．（2）、（4）D．（1）、（3）

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．下列關(guān)于真核生物基因表達(dá)的敘述，正確的是（　�。�
A．轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的tRNA由3個(gè)核糖核苷酸組成
B．翻譯過程需要DNA和多種RNA共問參與
C．轉(zhuǎn)錄和翻譯過程均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則
D．遺傳密碼的簡(jiǎn)并性不利于保持生物體性狀的穩(wěn)定

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

15．小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動(dòng)物．請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟：供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液．
取材：用小鼠的睪丸作實(shí)驗(yàn)材料．
制片：
①取少量組織處理后，放在解離固定液溶液中，一定時(shí)間后輕輕漂洗．
②將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量醋酸洋紅染液．
③一定時(shí)間后加蓋玻片．
觀察：
①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞．若它們正常分裂、產(chǎn)生的子細(xì)胞是精原細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞．
②如圖是觀察到的同源染色體（A1和A2）的配對(duì)情況．
若A1正常，A2發(fā)生的改變可能是染色體片段缺失（或片段缺失）．
若A2正常，A1發(fā)生的改變可能是染色體片段增加（或片段重復(fù)）．

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

16．貓的毛色基因B、b位于X染色體上3控制黑毛性狀，b控制黃毛性狀，B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑．若選擇一只黃貓與黃底黑斑貓配種，則子代貓的毛色和性別可能是（　�。�
A．黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓
B．黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓
C．黃底黑斑雌貓或雄貓、黃色雄貓
D．黃底黑斑雌貓或雄貓

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