如圖是細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)模式圖,下列關(guān)于各結(jié)構(gòu)及功能的敘述正確的是

A.①不屬于生物膜系統(tǒng),把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開

B.②是真核生物遺傳物質(zhì)的載體

C.③與蛋白質(zhì)的合成以及核糖體的形成有關(guān)

D.④ 有利于DNA和mRNA從細(xì)胞核進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間的物質(zhì)交換[來源:

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016內(nèi)蒙古巴彥淖爾一中高一國際班10月生物試卷(解析版) 題型:選擇題

組成生物體最基本的元素是

A.C B.O C.H D.N

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(共10分)下圖為電子顯微鏡視野中觀察到的某真核細(xì)胞的一部分,請分析后回答:

(1)此圖是 細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖,判斷的理由是

(2)圖中屬于生物膜系統(tǒng)的是 (填序號)。

(3)為研究細(xì)胞內(nèi)各種組成成分和功能,需將細(xì)胞器分離。分離各種細(xì)胞器常用的方法是 。

(4)若用丙酮從細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣—水界面上鋪展成單分子層,測得的單分子層面積大于細(xì)胞表面積的2倍?理由是________________。

(5)此細(xì)胞是不是在中學(xué)實(shí)驗(yàn)室條件下觀察線粒體的理想實(shí)驗(yàn)材l料? ,原因是___________。

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

人體白細(xì)胞能吞噬入侵的細(xì)菌、細(xì)胞碎片或衰老的紅細(xì)胞,在白細(xì)胞中與這些物質(zhì)消化有密切關(guān)系的細(xì)胞器為

A.溶酶體 B.核糖體 C.液泡 D.中心

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

在生物體內(nèi),作為生命活動的體現(xiàn)者、遺傳信息的攜帶者、膜結(jié)構(gòu)的主要成分的化合物,依次分別為

A.糖類、脂質(zhì)、核酸 B.蛋白質(zhì)、核酸、磷脂

C.蛋白質(zhì)、糖類、核酸 D.蛋白質(zhì)、磷脂、核酸

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科目:高中生物 來源:2015-016學(xué)年甘肅天水太安一中高二上第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

某蛋白質(zhì)分子含有A條肽鏈,共有B個(gè)氨基酸縮合而成,如果氨基酸的平均相對分子質(zhì)量是C,則該蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量以及生成水的相對分子質(zhì)量分別則:

A、B(C—18)+18A和18(B—A) B、B(C+18)+18A和18(A + B)

C、B(C—18)—18A和18(A—B) D、B(C+18)—18A和18(B—A)

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是( 。
A.性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),如果母親患紅綠色盲,兒子一定患紅綠色盲,但女兒不一定患紅綠色盲
B.系譜圖中肯定可以判斷某種遺傳病遺傳方式的圖解是
C.一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)染色體組成為XXY的男性色盲患者,其原因是母方在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)異常所致
D.如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞,這只公雞與母雞交配,子一代公雞與母雞之比為1:2

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜,其中甲病的致病基因在純合時(shí)會導(dǎo)致胚胎死亡.據(jù)圖分析回答:

(1)甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳(包括染色體和顯、隱性),乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳.
(2)如果Ⅱ9不帶有乙病基因,則Ⅲ11個(gè)體的乙病基因來自于Ⅰ代的2號個(gè)體.
(3)如果Ⅲ14均帶有甲、乙病的致病基因,則Ⅱ7為甲病攜帶者的概率是$\frac{2}{3}$,Ⅲ12是純合子的概率是$\frac{1}{6}$,Ⅲ13與Ⅲ14生一個(gè)孩子胚胎期致死的風(fēng)險(xiǎn)是$\frac{1}{8}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

16.圖一是張同學(xué)調(diào)查繪制的某家庭遺傳系譜圖,其中III9與III10為異卵雙生的雙胞胎,III13與III14為同卵雙生的雙胞胎.兩種遺傳病為β-珠蛋白生成障礙性貧血(基因用A、a表示)和色盲(基因用B、b表示).據(jù)圖回答:

(1)控制人血紅蛋白的基因及血紅蛋白的合成情況如圖二(注:α2表示兩條α肽鏈,其它同理).人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同,其原因是基因的選擇性表達(dá).從人體血液中提取和分離的血紅蛋白經(jīng)測定α鏈由141個(gè)氨基酸組成,β鏈由146個(gè)氨基酸組成,那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是570.
(2)據(jù)圖判斷,圖一標(biāo)注中的②是患β-珠蛋白生成障礙性貧血的女性;Ⅱ8號個(gè)體是雜合子的概率是$\frac{5}{6}$.
(3)Ⅲ12的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb;Ⅲ9與Ⅲ10基因型相同的概率為$\frac{1}{2}$.
(4)若Ⅲ9與Ⅲ13婚配,所生子女中只患一種病的概率是$\frac{1}{4}$.

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