下列哪項(xiàng)不屬于生物膜流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容( )
A.磷脂雙分子層構(gòu)成膜的基本支架
B.蛋白質(zhì)以不同的方式鑲在、嵌入、橫跨磷脂雙分子層
C.磷脂雙分子層具有流動(dòng)性,蛋白質(zhì)分子也可以運(yùn)動(dòng)
D.磷脂分子和蛋白質(zhì)分子是靜止的
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年寧夏高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
群落中物種數(shù)目的多少稱為( )
A.種群密度 B.水平結(jié)構(gòu) C.垂直結(jié)構(gòu) D.豐富度
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科目:高中生物 來源:2015-2016西藏日喀則第一高級中學(xué)高二6月月考生物卷(解析版) 題型:綜合題
人類運(yùn)載氧離子的載體蛋白基因的模板鏈上缺失AAA或AAG三個(gè)相鄰堿基,會(huì)使該載體蛋白因缺少了第508位的苯丙氨酸而功能異常,這會(huì)導(dǎo)致一種單基因遺傳病-囊性纖維病。請分析回答下列問題:
(1)分析以上材料可知,囊性纖維病這種變異屬于 ,苯丙氨酸的密碼子有 。
(2)圖一、圖二表示兩種出現(xiàn)囊性纖維病的家庭(設(shè)該性狀由等位基因A、a控制)。
①從圖1可推知,囊性纖維病是 (;虬閄)染色體 (顯或隱)性遺傳病。做出前一判斷的主要依據(jù)為:患病女孩的 (母親或父親)是正常的。
②圖1中,母親的基因型為 ,這對夫婦生一個(gè)正常孩子的概率是 。
③如果圖2中的夫婦均未患白化病,缺生有同時(shí)患白化。ㄔO(shè)該性狀由等位基因B、b控制)、囊性纖維病的女兒。那么,父親的基因型為 ,其產(chǎn)生的精子類型有 種,這對夫婦所生孩子的基因型可能有 種可能。
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科目:高中生物 來源:2015-2016西藏日喀則第一高級中學(xué)高二6月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
三體綜合征患者的細(xì)胞中的21號染色體比正常人多一條,該病屬于( )
A.染色體數(shù)目異常遺傳病 B.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
C.單基因遺傳病 D.多基因遺傳病
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科目:高中生物 來源:2015-2016西藏日喀則第一高級中學(xué)高二6月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
某雙鏈DNA片段中有30%的堿基為A,則該片段中( )
A.G的含量為30% B.U的含量為30%
C.T的含量為30% D.C的含量為30%
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科目:高中生物 來源:2015-2016西藏日喀則第一高級中學(xué)高二6月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
A. C、H、O B. C、H、O、N
C. C、H、O、N 、P D. C、H、O、N 、P、S
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
光照強(qiáng)度 (千勒克斯) | 光合作用速率測量值 [CO2mg/(100cm2葉•小時(shí))] |
1.0 | -2.0 |
3.0 | +2.0 |
5.0 | +6.0 |
7.0 | +10.0 |
8.0 | +12.0 |
10.0 | +12.0 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①②③④ | B. | ②③④⑤ | C. | ①④⑥⑦ | D. | ③④⑥⑦ |
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