Question

【題目】圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖．X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ﹣1，Ⅱ﹣2片段），該部分基因不互為等位．請(qǐng)回答：
（1）人類(lèi)的紅綠色盲致病基因位于圖甲中的片段．
（2）在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，X和Y染色體能發(fā)生交叉互換的是圖甲中的片段．
（3）某種病的遺傳系譜圖如圖乙，則控制該病的基因很可能位于圖甲中的片段．
（4）丙圖所示遺傳病的致病基因位于染色體（填“�！被颉癤”）上，屬性（填“顯”或“隱”）遺傳．4號(hào)和9號(hào)的基因型分別是和 ． 若7，8婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為 ．

Answer 1

【答案】
（1）Ⅱ﹣2
（2）Ⅰ
（3）Ⅱ﹣1
（4）常；顯；Aa；aa；
【解析】解：（1）人的血友病基因只存在于X染色體上，Y上沒(méi)有（如男性患者的基因性是XhY），所以基因位于非同源部分的Ⅱ﹣2片段．（2）減數(shù)分裂時(shí)，染色體會(huì)出現(xiàn)交叉互換現(xiàn)象，從而實(shí)現(xiàn)基因重組．在減數(shù)分裂形成的四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色體上的基因重新組合，因此x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是同源部分，即甲圖中I片段．（3）由圖可知該病只出現(xiàn)在男性，并且表現(xiàn)出連續(xù)遺傳，因此最可能是伴Y染色體遺傳，該致病基因應(yīng)在Y染色體的非同源部分，即Ⅱ﹣1．（4）由以上分析可知，丙圖所示遺傳病的致病基因位于常染色體上，屬顯性遺傳．4號(hào)的母親正常，其基因型為Aa；9號(hào)正常，其基因型為aa．7號(hào)的基因型為aa、8號(hào)的基因型及概率為 AA、 Aa，他們婚配，其后代表現(xiàn)正常的概率為 = ． 所以答案是：（1）Ⅱ﹣2（2）Ⅰ（3）Ⅱ﹣1（4）常 顯 Aa aa
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，需要了解常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．