【題目】如圖是某血友病患者家庭系譜圖(受一對基因Hh控制)。

(1)圖中Ⅳ13個體的血友病基因來自Ⅰ代中____個體,若其他條件不變,Ⅰ1為患者時,則Ⅳ13的血友病基因來自Ⅰ代中的____

(2)寫出圖中個體基因型:Ⅱ4____;Ⅲ9____。

(3)Ⅲ8和Ⅲ9的子女,按理論推算血友病:女孩患病率是____,男孩患病率是______,因為他們從共同祖先______那里繼承了血友病致病基因Xh,使后代發(fā)病率增高。

(4)血友病患者群中,性別特征是__________________________。

(5)若Ⅲ10與一正常男子結婚,生了一個血友病兼白化病的孩子,這個孩子的性別是______,他們的第二個孩子是正常的概率是______。

【答案】 2 2 XHXh XHXh 1/2 1/2 2 男性患者多于女性 9/16

【解析】【試題分析】本題主要考查血友病和白化病致病基因的遺傳規(guī)律。

(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅳ13個體是男性患者,其血友病基因Xh只能來自母親III-9,因II-5患病,故Xh基因傳給III-9,II-5是患病男性,其致病基因Xh只能來自I-2,與I-1無關

(2)因II-4正常,其兒子III-9患病,致病基因Xh只能來自II-4,故II-4基因型為XHXh;因II-5男性患病,致病基因Xh只能傳給女兒,其女兒III-9正常,故其基因型為XHXh;

(3)8是男性患者,基因型為XhY,9基因型為XHXh,他們的子女中,女孩為1/2XHXh(正常)、1/2XhXh(患。,男孩為1/2XHY(正常)、1/2XhY(患。;III-8III-9是表兄妹,III-8的致病基因來自II-4號,II-4的致病基因來自I-2,III-9的致病基因來自II-5,再來自I-2,他們都從I-2那里繼承了血友病致病基因Xh,使后代發(fā)病率增高

(4)血友病是X染色體上的隱性致病基因所致,由于男性只有一個X,所以只要有一個血友病隱性基因即患病,而女性要有兩個X血友病隱性基因才會患病,所以就是男性患者會多于女性

(5)10是正常女性,且其父親II-5患病,Xh傳給她,基因型為XHXh,正常男子的基因型為XHY,其女兒不可能患血友病,因白化病是常染色體隱性遺傳病,故他們生的血友病兼白化病的孩子,只能是男孩aaXhY, 推出Ⅲ10的基因型為AaXHXh,正常男子的基因型為AaXHY,他們的第二個孩子是正常的概率為3/4(不患白化。×3/4(不患血友病)=9/16。

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【題目】成熟的植物細胞具有中央大液泡,可與外界溶液構成滲透系統(tǒng)進行滲透吸水或滲透失水。如圖甲表示滲透裝置吸水示意圖,圖乙表示圖甲中液面上升的高度與時間的關系,圖丙表示成熟植物細胞在某外界溶液中的一種狀態(tài)(此時細胞有活性)。請回答下列問題:

(1)由圖甲漏斗液面上升可知,實驗初始時c兩側濃度大小是a____b。由圖乙可知漏斗中溶液吸水速率在______,最終液面不再上升,當液面不再上升時,c兩側溶液濃度大小是a____b。

(2)圖丙中相當于圖甲中c結構的是______________(填序號),結構②中充滿的液體是_______。

此時細胞液的濃度與外界溶液的濃度大小關系是__________

A.細胞液>外界溶液 B.細胞液<外界溶液C.細胞液=外界溶液 D.都有可能

(3)把一個已經(jīng)發(fā)生質(zhì)壁分離的細胞浸入低濃度的蔗糖溶液中,發(fā)現(xiàn)液泡體積也在增大。當液泡體積不再增大時,細胞液濃度是否一定和外界溶液濃度相等?______________。

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【題目】下圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

(1)控制遺傳病甲的基因位于________________染色體上,屬______________性基因;控制遺傳病乙的基因位于________________染色體上,屬__________________性基因。

(2)Ⅰ-1的基因型是______________________。

(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有________________種基因型,________________種表現(xiàn)型。

(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他們生一個患甲病孩子的幾率是__________________。

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是__________________。

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【題目】觀察植物細胞的質(zhì)壁分離和質(zhì)壁分離復原的實驗,可以說明的是(
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【題目】如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型A的卵細胞成功地與一個正常的精子受精,所生的孩子最可能患哪種遺傳病(  )

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【題目】克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病.現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XXY.請回答:

1)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型(色盲等位基因以Bb表示).

2)導致上述男孩患克氏綜合征的原因是:他的 (填父親母親)的生殖細胞在進行 分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離.

3)假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中,他們的孩子中是否會出現(xiàn)克氏綜合征患者? 他們的孩子患色盲的可能性是多大?

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