如圖一、圖二分別是甲、乙兩種遺傳病的系譜(設(shè)圖一中的顯性基因?yàn)锳、隱性基因?yàn)閍;圖二中的顯性基因?yàn)锽、隱性基因?yàn)閎),有關(guān)分析正確的是(  )
A、甲是常染色體顯性遺傳病,乙是常染色體隱性遺傳病
B、圖一中Ⅱ3、圖二中Ⅱ3的基因型分別是XaXa、XBY
C、圖一中Ⅱ5是雜合子、圖二中Ⅱ5是純合子的概率分別是
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D、圖一中Ⅲ9與圖二中Ⅲ9婚配,生出正常孩子的概率是100%
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:
圖一:5號(hào)、6號(hào)個(gè)體為甲病患者,生有一正常女兒,說明甲病為常染色體顯性性遺傳。
圖二:由于5號(hào)、6號(hào)個(gè)體正常,而8號(hào)個(gè)體有乙病,所以乙病為隱性遺傳病,又因?yàn)?號(hào)正常,4號(hào)有病,說明乙病不在X染色體上,則乙病為常染色體隱性遺傳。
解答: 解:A、根據(jù)圖圖分析已知甲是常染色體顯性遺傳病,乙是常染色體隱性遺傳病,A正確;
B、圖一中Ⅱ3基因型是XaXa,圖二中Ⅱ3的基因型可能是BB或Bb,B錯(cuò)誤;
C、圖一中Ⅱ5是Aa、圖二中Ⅱ5是Bb,C錯(cuò)誤;
D、圖一中Ⅲ9(aaB_)與圖二中Ⅲ9(aa
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Bb)婚配,若圖一中Ⅲ9攜帶b基因,則可能生出患病的孩子,D錯(cuò)誤.
故選:A.
點(diǎn)評(píng):本題考查了基因的自由組合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用,意在考查考生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數(shù)學(xué)方式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容、以及數(shù)據(jù)處理能力.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列關(guān)于蛋白質(zhì)功能的敘述,不正確的是( 。
A、有些蛋白質(zhì)具有免疫功能
B、有些蛋白質(zhì)能調(diào)節(jié)機(jī)體的生命活動(dòng)
C、有些蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸載體的功能
D、是一切生物的遺傳物質(zhì)

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科目:高中生物 來源: 題型:

“假說-演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法,下列屬于科學(xué)家在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時(shí)“演繹”過程的是( 。
A、若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離,則測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀,比例接近1:1
B、由F2出現(xiàn)了“3:1”推測(cè),生物體產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分離
C、生物的性狀是遺傳因子決定的
D、若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離,則F2中三種基因型個(gè)體比接近1:2:1

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科目:高中生物 來源: 題型:

細(xì)胞的統(tǒng)一性體現(xiàn)在( 。
①一切生物都是由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物組成;
②細(xì)胞都有相似的基本結(jié)構(gòu),如細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)等;
③真核細(xì)胞細(xì)胞核內(nèi)有染色體,原核細(xì)胞無染色體,但有擬核,其中都含有DNA;
④真核細(xì)胞和原核細(xì)胞都多種多樣.
A、②④B、②③C、①②D、①②③

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科目:高中生物 來源: 題型:

人體生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次中,屬于細(xì)胞層次的是( 。
A、受精卵B、血液
C、心臟D、循環(huán)系統(tǒng)

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科目:高中生物 來源: 題型:

以下是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制).根據(jù)圖回答:

(1)該病是由
 
性基因控制的.
(2)Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是
 
 

(3)Ⅳ13的基因型是
 
,她是雜合子的概率為
 

(4)Ⅲ10為純合子的概率為
 

(5)Ⅲ1113可能相同的基因型是
 

(6)Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是
 

(7)Ⅲ代中,9與11是
 
,婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚.若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ7不攜帶致病基因,下列相關(guān)分析正確的是( 。
A、甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B、如果Ⅲ8是女孩,則其基因型只有兩種可能
C、乙病是常染色體顯性遺傳病
D、Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為某種遺傳病的遺傳圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題(正;蚝椭虏』蚍謩e用B、b表示)

(1)根據(jù)關(guān)鍵個(gè)體
 
的表現(xiàn)型確定該病的致病基因在
 
(填“常”或“性”)染色體上,控制該病的基因是
 
(填“顯”或“隱”)性基因.
(2)Ⅲ8的基因型是
 
;Ⅱ5的基因型是
 
;Ⅲ7可能的基因型是
 
,她是雜合子的概率是
 

(3)若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,所生孩子患病的概率是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)嘗試對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查.如圖是他們畫出的關(guān)于甲病(A-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,已知Ⅰ-2沒有乙病致病基因,請(qǐng)回答下列問題:
(1)從系譜圖分析,甲病屬于
 
,乙病屬于
 

(2)Ⅱ-3的基因型為
 
,Ⅲ-12的基因型為
 
.假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,其子女中不患病的概率是
 

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