2．下列選項中，屬于染色體異常遺傳病的是（　　）
A．抗維生素D佝僂病B．苯丙酮尿癥C．貓叫綜合征D．原發(fā)性高血壓

分析 人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳�。�
（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳�。ㄈ绮⒅福�、常染色體隱性遺傳病（如白化�。�、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳�。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）；
（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿��；
（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳�。ㄈ�21三體綜合征）．

解答 解：A、抗維生素D佝僂病屬于單基因遺傳病，A錯誤；
B、苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，B錯誤；
C、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，C正確；
D、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，D錯誤．
故選：C．

點評 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，能根據(jù)題干要求做出準確的判斷，屬于考綱識記層次的考查．

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．某一個體的基因型為AABbDdeeFf，這些基因位于5對同源染色體上，則此個體能產(chǎn)生配子的類型數(shù)是（　�。�
A．4種B．8種C．l6 種D．32 種

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．下列不屬于減數(shù)第一次分裂具有的特征的是（　　）
A．具有聯(lián)會現(xiàn)象B．同源染色體分離C．形成四分體D．著絲點分裂

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

10．調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也可能生出白化病患兒．研宂表明白化病由一對等位基因控制．判斷下列有關(guān)白化病遺傳的敘述，錯誤的是（　�。�
A．致病基因是隱性基因
B．白化病患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
C．如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是白化病基因攜帶者
D．在白化病患者家系中，不一定代代都有患者

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

17．有絲分裂和減數(shù)分裂的共同點是（　　）
A．同源染色體聯(lián)會B．姐妹染色單體分開
C．同源染色體分離D．子細胞染色體數(shù)目減半

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．如圖為人體內(nèi)體溫與水平衡調(diào)節(jié)的示意圖，下列敘述正確的是（　�。�
A．激素d分泌增多，可促進骨骼肌與內(nèi)臟代謝活動增強，產(chǎn)熱量增加
B．飲水過少時，神經(jīng)垂體合成的激素E可促進腎小管、集合管重吸收水
C．正常人體注射一定量的激素b，通過反饋調(diào)節(jié)可使下丘腦分泌的激素a減少
D．如圖所示神經(jīng)調(diào)節(jié)過程中，腎上腺、甲狀腺均為效應器

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

13．如圖甲、乙、丙、丁分別表示人體內(nèi)的四種液體，有關(guān)說法錯誤的是（　�。�
A．乙可表示血細胞的細胞內(nèi)液B．丙中CO2濃度一定高于丁
C．丙比甲中的蛋白質(zhì)含量高D．若丁到甲過程受阻可引起組織水腫

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．兩一動物個體的神經(jīng)細胞與肌細跑在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是（　�。�
A．二者所處的細胞周期不同
B．二者細胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同
C．二者細胞的基因型不同
D．二者DNA的復制方式不同

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

9．某多肽有20個氨基酸，其中含天門冬氨酸4個，分別位于第5、6、15、20位（見圖）；肽酶X專門作用于天門冬氨酸羧基端的肽鍵，肽酶Y專門作用于天門冬氨酸氨基端的肽鍵，下列相關(guān)敘述正確的是（　�。�
A．該20肽含有肽鍵至少有21個，游離的氨基和羧基各為1個和5個
B．該20肽用肽酶X、肽酶Y處理后得到的多肽分子量比原20肽少406
C．肽酶X完全作用后，產(chǎn)生的多肽共含有19個氨基酸
D．肽酶Y完全作用后產(chǎn)生的多肽中氧原子數(shù)目比20肽多了4個

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