端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,該酶能結合到端粒上,以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈。下列敘述正確的是
A.大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒
B.端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶
C.正常人細胞的每條染色體兩端都含有端粒DNA
D.正常體細胞的端粒DNA隨細胞分裂次數(shù)增加而變長
科目:高中生物 來源:2015-2016學年安徽省宿州市高一下期末生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列現(xiàn)象中屬于細胞凋亡的是
A.腦細胞因缺血而死亡
B.燙傷引起大量皮膚細胞死亡
C.噬菌體侵染使大腸桿菌裂解死亡
D.蝌蚪發(fā)育成蛙的過程中尾部細胞的死亡
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年河南平頂山高二下期末調(diào)研考試理綜生物卷(解析版) 題型:綜合題
Grave病患者體內(nèi)產(chǎn)生某種抗體,可與促甲狀腺激素(TSH)受體結合,導致甲狀腺機能亢進。橋本氏病患者體內(nèi)則產(chǎn)生另外一種抗體,攻擊自身甲狀腺細胞的球蛋白等,最終引起甲狀腺細胞損壞。
(1)引起Grave病的抗原是TSH受體,說明該病屬于_____________病。這種抗原刺激機體B細胞增殖分化形成__________________________細胞。
(2)甲狀腺細胞的損傷除了由抗體引起外,還與效應T細胞有關,由此判斷橋本氏病是_____________ (“體液”/ “細胞”/ “體液免疫和細胞”)免疫異常引起的疾病。
(3)需進一步檢測血清TSH濃度,以探查患病位置在甲狀腺、下丘腦或垂體,從而判斷患橋本氏病的可能性。
①若血清TSH濃度低,注射促甲狀腺激素釋放激素(TRH)后,TSH濃度無變化。病變可能在_____________。
②若血清TSH濃度低,注射TRH后,TSH濃度有所升高。病變可能在_____________。
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科目:高中生物 來源:2017屆湖南省長沙市高三入學考試理綜生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關于種群和群落的敘述,不正確的是
A.種群是生物進化的基本單位,也是群落的組成單位
B.影響群落中動物垂直結構的主要因素是光照和食物
C.性別比例在一定程度上會影響種群的出生率
D.即使無人為的破壞,有些群落也不可能演替到森林階段
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科目:高中生物 來源:2016屆河南省鶴壁市高三第四次模擬生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是一個人類白化病遺傳的家族系譜。6號和7號為同卵雙生,即由同一個受精卵發(fā)育而成的兩個個體。8號和9號為異卵雙生,即由兩個受精卵分別發(fā)育而成的兩個個體。
(1)該病是由________性遺傳因子(基因)控制的。
(2)若用A和a表示控制相對性狀的一對等位基因,則3號、7號的基因型分別為_________。
(3)6號是純合子的幾率是______,9號是雜合子的幾率是______。
(4)如果6號和9號結婚,則他們生出有病的男孩的幾率是_________。如果他們所生的第一個孩子有病,則再生一個孩子為正常的幾率是_________。
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科目:高中生物 來源:2016屆河南省鶴壁市高三第四次模擬生物試卷(解析版) 題型:選擇題
抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病特征的敘述,正確的是
A.短指的發(fā)病率男性高于女性
B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
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科目:高中生物 來源:2016屆河南省鶴壁市高三第四次模擬生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列對有關實驗的描述中,錯誤的是 ( )
A. 分離葉綠體中的色素時,不同色素隨層析液在濾紙上的擴散速度不同
B. 用低倍鏡觀察不到紫色洋蔥鱗片葉外表皮細胞的質(zhì)壁分離和復原過程
C. 觀察葉片細胞的葉綠體時,先在低倍鏡下找到葉片細胞再換高倍鏡觀察
D. 甲基綠染色可使人口腔上皮細胞的細胞核呈綠色
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科目:高中生物 來源:2016屆河南省鶴壁市高三第四次模擬生物試卷(解析版) 題型:選擇題
植物從土壤中吸收的氮可以用于合成
A.葡萄糖和蛋白質(zhì) B.核酸和蛋白質(zhì)
C.纖維素和淀粉 D.乳糖和核酸
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年浙江省高二下期末生物試卷(解析版) 題型:綜合題
普通油菜種子所含的芥酸會在動物心肌細胞處貯集造成組織損傷,因此培育低芥酸油菜是研究人員的重要目標,F(xiàn)已知菜籽的芥酸含量由兩對等位基因(H和h,G和g)控制。研究人員以下圖所示路線獲得低芥酸油菜新品種,F(xiàn)1自交所得F2表現(xiàn)為1:4:6:4:1的性狀分離比,其中低芥酸油菜僅占1/16。
(1)F1減數(shù)分裂時,H基因所在染色體會與G基因所在染色體 (填“會”或“不會”)發(fā)生聯(lián)會。F2中占6/16的中芥酸油菜可能的基因型為 。為了更高效地獲得低芥酸油菜,還可采用 育種技術。
(2)油菜的大規(guī)模種植中偶然發(fā)現(xiàn)了一株無花瓣突變體,為確定這一新性狀的遺傳方式,研究人員進行了如下雜交試驗:
第一步:無花瓣突變體與正;ò暧筒穗s交,F(xiàn)1全為正;ò暧筒。
第二步:將F1正常花瓣油菜與無花瓣油菜雜交,子代除正;ò暧筒、無花瓣油菜外,還出現(xiàn)了花瓣退化不徹底的中間型油菜,且正;ò:中間型:無花瓣=1:2:1。
據(jù)此分析:
①無花瓣為 性狀,受 對等位基因控制。
②若部分中間型油菜花瓣退化不徹底是因相關基因中一個堿基對發(fā)生替換,導致了調(diào)節(jié)花瓣正常發(fā)育的多肽鏈中第13位氨基酸由蘇氨酸(遺傳密碼有ACU、ACC、ACA、ACG)變成絲氨酸(遺傳密碼有AGU、AGC),則該基因的模板鏈上堿基對替換情況是 。
③請用遺傳圖解表示F1與無花瓣油菜的雜交過程。(說明:若該相對性狀受n對等位基因控制,顯性基因分別用A、B、C、D、……表示。)
④無花瓣油菜個體減耗節(jié)能、光能利用率高,較普通油菜可增產(chǎn)15%以上,現(xiàn)欲獲得大量的無花瓣油菜種子,可采取的措施為 。
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