Question

37.（14分）下圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，11 -4無致病基因。請(qǐng)根據(jù)以下信息回答問題：

（1）甲病的遺傳方式為               ，乙病的遺傳方式為                     。

（2）Ⅱ—2的基因型為                ，Ⅲ--l的基因型為                    。

（3）如果 Ⅲ—2與 Ⅲ—3婚配，生出正常孩子的概率為                         。

（4）若基因檢測(cè)表明I一1也無致病基因，則 Ⅱ-2患乙病的原因最可能是              。

（5）若 Ⅱ—2的一個(gè)精原細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中，由于染色體分配紊亂，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaX^b的精子，則另三個(gè)精子的基因型分別為                                    。

Answer 1

【答案】 （1）常染色體上的顯性遺傳病    伴X隱性遺傳病   （2） AaX^bY   aaX^BX^b   （3）7/32  （4）發(fā)生基因突變（I—1）發(fā)生基因突變    （5）aXb、Y、Y

【解析】（1）找準(zhǔn)切入點(diǎn)，由圖示很容易判斷出不是細(xì)胞質(zhì)遺傳也不可能是伴Y遺傳病，但難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病（不滿足有中生無和無中生有的任何一個(gè)規(guī)律）。這樣我們可以直接來看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未�。�，排除是伴X顯性遺傳病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未�。�，排除是伴X隱性遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色體的隱性遺傳病，則Ⅱ-4為攜帶者，有致病基因，又與題意不符，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。Ⅱ-3和Ⅱ-4都無乙病，且Ⅱ-4無致病基因，生出一個(gè)乙病的孩子，所以乙病的遺傳方式為X隱性遺傳病。

（2）進(jìn)一步較易推斷出Ⅱ-2的基因型是AaX^bY,Ⅲ-1的基因型是aaX^BX^b，Ⅲ-2的基因型AaX^BY。

（3）根據(jù)（2）的推斷，Ⅲ-3的基因型是1/2AaX^BX^b或1/2AaX^BX^B，這樣分以下兩種情況：①Ⅲ-2（AaX^BY）與Ⅲ-3（1/2AaX^BX^b）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaX^BY）與Ⅲ-3（1/2AaX^BX^B）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32。

（4）乙病為伴X隱性遺傳方式，I一2個(gè)體遺傳給Ⅱ-2個(gè)體的是Y染色體，所以X上的致病基因是由于I一1的基因突變?cè)斐傻摹?/p>

（5）Ⅱ-2的基因型是AaX^bY，產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AAaX^b的精子，說明在減數(shù)第一次分裂時(shí)，Aa沒有分開，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，AA沒有分開，aa分開了，所以對(duì)應(yīng)的另外三個(gè)精子是Y、Y和aX^b。