Question

【題目】某興趣小組對(duì)CMT1腓骨肌萎縮癥（基因A、a控制）和魚(yú)鱗病（基因B、b控制）進(jìn)行廣泛社會(huì)調(diào)查，得到下圖1的遺傳系譜圖，圖2是乙家庭中的部分成員的魚(yú)鱗病基因電泳圖，圖3是生物體中的兩個(gè)基因的堿基序列圖，請(qǐng)分析回答：

（1）據(jù)圖1判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為__________，魚(yú)鱗病最可能的遺傳方式為__________。

（2）分析圖2可確定魚(yú)鱗病的遺傳方式，則Ⅰ2的基因型為____________；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為____________。

（3）圖3是Ⅱ9與Ⅱ10所生孩子的基因M、R編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸的DNA序列，起始密碼子為AUG或GUG。正常情況下，基因M在其細(xì)胞中最多有____________個(gè)，所處的時(shí)期可能是____________。

（4）基因M轉(zhuǎn)錄時(shí)的模板位于（填“a”或“b”）鏈中。若基因R的b鏈中箭頭所指堿基對(duì)T-A突變?yōu)锳-T， 其對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)?/span>____________。

Answer 1

【答案】 常染色體 伴X染色體隱性遺傳 AaXBXb 9/16 4 有絲分裂DNA復(fù)制后到末期前或減數(shù)第一次分裂的分裂期 b UUG

【解析】試題分析：分析系譜圖1：甲家族中，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患CMT1腓骨肌萎縮癥，但他們有一個(gè)患該病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳��；乙家族中，Ⅰ-3和Ⅰ-4都不含魚(yú)鱗病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，由圖2電泳圖可知Ⅰ-3不攜帶魚(yú)鱗病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）根據(jù)以上分析可知，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；魚(yú)鱗病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。

（2）根據(jù)Ⅱ-5和Ⅱ-8可推知Ⅰ-2的基因型為AaXBXb；Ⅲ-12兩種病都患，因此Ⅱ-6的基因型為AaXBXb，Ⅱ-7的基因型為AaXBY，他們生一個(gè)正常孩子的概率為3/4×3/4=9/16。

（3）若Ⅱ9與Ⅱ10所生孩子的基因M為純合子，則有絲分裂DNA復(fù)制后到末期前或減數(shù)第一次分裂的分裂期最多可以出現(xiàn)4個(gè)M基因。

（4）由于M基因的b鏈轉(zhuǎn)錄形成的堿基序列是AUGGUCUCC，其前三個(gè)堿基可以構(gòu)成起始密碼，因此b鏈?zhǔn)悄０骀�；若基因R的b鏈中箭頭所指堿基對(duì)T-A突變?yōu)锳-T， 其對(duì)應(yīng)的密碼子變?yōu)閁UG。