Question

14．回答下列有關(guān)遺傳的問題
已知甲病和乙病都是單基因遺傳�。畧D1為患甲病的L家族遺傳系譜圖（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）；圖2為患乙病的W家族系譜圖（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），W-1號(hào)不攜帶乙病致病基因．

（1）L家族中的甲病致病基因位于常染色體上，屬于顯（顯/隱）性遺傳．
（2）L-4號(hào)的基因型是AA或Aa，若其與正常女性結(jié)婚，則生育正常孩子的概率是$\frac{1}{3}$．（不考慮乙�。�
（3）W-4號(hào)攜帶乙病致病基因的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）已知W家族不帶甲病致病基因，L家族不帶乙病致病基因，若L-4號(hào)與W-4號(hào)婚配，如生育一個(gè)攜帶兩種致病基因的女孩，則此女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的遺傳學(xué)依據(jù)是D．
A．近親結(jié)婚者后代必患遺傳病
B．非近親結(jié)婚者后代肯定不患遺傳病
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D．近親結(jié)婚者后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多．

Answer 1

分析 分析系譜圖：L家族中，雙親正常，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，這說明甲病是常染色體顯性遺傳�。甒家族中，1號(hào)和2號(hào)均不患此病，但他們有一個(gè)患此病的兒子（5號(hào)），即“無中生有為隱性”，說明此病為隱性遺傳��；又W-1號(hào)不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：（1）由以上分析可知，L家族中的甲病致病基因位于常染色體上，屬于顯性遺傳．
（2）L家族中雙親都患病，但3號(hào)正常（aa），所以其父母的基因型都是Aa；又4號(hào)患病，因此其基因型及概率為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa；其與正常女性（aa）結(jié)婚，生育正常孩子（aa）的概率為$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（3）W家族患的是伴X染色體隱性遺傳病，根據(jù)5號(hào)（X^bY）可知雙親的基因型為X^BX^b和X^BY，則4號(hào)的基因型及概率為$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，可見其攜帶乙病致病基因的概率是$\frac{1}{2}$．
（4）L-4號(hào)與W-4號(hào)婚配，如生育一個(gè)攜帶兩種致病基因的女孩，則此女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）近親指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大．故選：D．
故答案為：
（1）常   顯
（2）AA或Aa     $\frac{1}{3}$
（3）$\frac{1}{2}$
（4）AaX^BX^b
（5）D

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)和伴性遺傳應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷系譜圖中遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而推斷相應(yīng)個(gè)體的基因型，并計(jì)算相關(guān)概率．