丹參酮是從中藥丹參中提取的具有抗腫瘤活性的脂溶性菲醌化合物,其作用機制之一是誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡.以下是相關(guān)的實驗研究過程及結(jié)果:

實驗材料:人肝癌細(xì)胞(HepG2),培養(yǎng)液,0.02% 二甲亞砜溶液,用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液,培養(yǎng)瓶等.

①將等量的人肝癌細(xì)胞(HepG2)懸液,分別接種于若干含有等量培養(yǎng)液的培養(yǎng)瓶中;將培養(yǎng)瓶放于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h,靜置、去掉上清液;

②分別加入等量的 0.02% 二甲亞砜溶液,用 0.02% 二甲亞砜溶解的0.5ug/mL、1ug/mL、1.5ug/mL的丹參酮溶液,再加入等量的培養(yǎng)液,于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng);

③培養(yǎng) 72h,每 24h 用細(xì)胞計數(shù)儀檢測癌細(xì)胞數(shù).

(1)本實驗的自變量是 .實驗中,每組細(xì)胞培養(yǎng)瓶不止一個,為了減少誤差,需要對各種數(shù)據(jù)如何處理?

(2)設(shè)對照組癌細(xì)胞增殖率為 100%,用下面公式計算各用藥組癌細(xì)胞增殖率:增殖率(% )=[(用藥組各時段癌細(xì)胞數(shù)﹣用藥組開始癌細(xì)胞數(shù))/(對照組各時段癌細(xì)胞數(shù)﹣對照組開 始癌細(xì)胞數(shù))]×100.得到如表數(shù)據(jù):

①請將表中前48小時的數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)給藥組細(xì)胞增殖率隨時間變化的柱形圖

②通過數(shù)據(jù)和柱形圖分析可以得出丹參酮對HepG2細(xì)胞的作用效果的特點是:

(3)將培養(yǎng)48h的培養(yǎng)液離心,去除上清液后經(jīng)過一系列的處理及分析,得到對照組和給藥組48h細(xì)胞周期變化、凋亡率及凋亡蛋白Bax和Bcl﹣2的表達(dá)量如表所示:

丹參酮 對HepG2細(xì)胞周期、凋亡率及凋亡蛋白基因bax和Bcl﹣2表達(dá)的影響

據(jù)此推測,丹參酮使HepG2細(xì)胞周期阻滯于 期.丹參酮可能通過促進(jìn)HepG2內(nèi) 的表達(dá)來誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡從而抑制腫瘤的生長.

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