Question

人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核昔酸序列)可作為遺傳標(biāo)記對21三體綜合癥做出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)�，F(xiàn)有一個21三體綜合癥患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型為NNn，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為Nn，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為nn。

(1)該21三體綜合癥的患兒為男孩，其體細(xì)胞的染色體組成是___________，雙親中哪一位的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離？______________。其減數(shù)分裂過程如上圖，在上圖所示精(卵)細(xì)胞，不正常的是______。
(2)21三體綜合癥個體細(xì)胞中，21號染色體上的基因在表達(dá)時，它的轉(zhuǎn)錄是發(fā)生在________中。
(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥？請說明其依據(jù)。________________。
(4)某生物的某個體因個別基因丟失，導(dǎo)致兩對同源染色體上的基因組成為ABb，則丟失的基因是__________，最可能的原因是_______________。
(5)如果這種在細(xì)胞減數(shù)分裂中的不正常情況發(fā)生在性染色體，其產(chǎn)生的異常卵子可與一個正常的精子受精而形成不同類型的合子，如下圖所示(注：在此只顯示性染色體)。則XO型的合子可能發(fā)育成一個個體，但YO型的合子卻不能，此現(xiàn)象可能的原因是____________。

Answer 1

(1)45+XY          父親          DEFG
(2)細(xì)胞核
(3)能。在顯微鏡下，可觀察到21三體綜合癥患者的細(xì)胞中染色體數(shù)目異常，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀形。
(4)A或a       染色體畸變(染色體缺失)
(5)X、Y染色體攜帶的基因不同，X染色體攜帶某些對受精卵的生存及隨后發(fā)育的重要基因，Y染色體則缺少了這些基因