人類中白化病基因位于常染色體上,色盲基因位于X染色體上。下圖一為白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細胞中分布示意圖;圖二為有關色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病,請據(jù)圖回答:
(1)圖一細胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細胞的基因型有________________________。
(2)根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4患____________病,Ⅱ7患_________病;Ⅱ8是純合子的概率是___________________________.
(3)Ⅲ12的基因型是____________;我國婚姻法規(guī)定,禁止近親結婚,若Ⅲ10和Ⅲ12結婚,所生子女中發(fā)病率是____________________。
(4)若Ⅲ9染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其____________(填父親或母親),說明理由_____________________________________________________。
(1)aXB、aXb、AXb(2分)
(2)白化 色盲 1/6
(3)AAXBY或AaXBY 13/48(2分)
(4)母親 由于Ⅲ9 色盲,父親正常,其母親是攜帶者,因此這個男孩從他母親那里得到兩個含有色盲基因的X染色體(2分)
【解析】
試題分析:
(1)根據(jù)題意可知圖一細胞所在個體的基因型為AaXBXb,該個體可以產(chǎn)生四種配子AXB、aXB、aXb、AXb,其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因。
(2)圖二中,Ⅱ5和Ⅱ6均正常,但他們有一個患病的女兒,說明Ⅱ4和Ⅲ11都患常染色體隱性遺傳病,即白化病,則Ⅱ7患色盲;Ⅰ1的基因型為AaXBXb,Ⅰ2的基因型為AaXBY,所以Ⅱ8的基因型為A_XBX_,其為純合子的概率是1/3×1/2=1/6。
(3)Ⅲ5的基因型及比例為AaXBXb(1/2)或AaXBXb(1/2),Ⅲ5的基因型為AaXBY,Ⅲ12的基因型及比例是(1/3)AAXBY或(2/3)AaXBY。Ⅲ10的基因型及比例為AaXBXb(1/2)或AaXBXb(1/2),Ⅲ10和Ⅲ12結婚,所生子女患白化病的概率為2/3×1/4=1/6,患色盲的概率為1/2×1/4=1/8,所以他們所生子女中發(fā)病率為1—(1—1/6)×(1—1/8)=13/48.
(4)Ⅲ9是色盲患者,且染色體組成為XXY,其基因型只能為XbXbY,其父親的基因型為XBY,母親的基因型為XBXb,所以該個體的XbXb來自母親,是母親在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生差錯所致。
考點:本題考查基因自由組合定律的應用,意在考查考生的理解應用能力和計算能力。
科目:高中生物 來源:2012屆江蘇省蘇州市蘇苑高級中學高三10月月考生物試卷 題型:綜合題
圖30-1是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示).根據(jù)有關知識回答下列問題。
(1)控制LDL受體合成的是 性基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)調查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個嚴重患者,那么正;虻念l率是 。
(3)圖30-2是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調查情況,其中II8的表現(xiàn)型不確定,但不是白化病患者,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是_ _,為避免生下患這兩種病的孩子,II8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是_ _。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子.其最可能原因是發(fā)生了 ____________ 。
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科目:高中生物 來源:2011屆山西省山西大學附屬中學高三12月月考生物試卷 題型:綜合題
(1)下圖是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示).根據(jù)有關知識回答下列問題。
①控制LDL受體合成的是__________性基因,基因型為__________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
②調查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個嚴重患者,那么正;虻念l率是 _______。
③由圖可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是___________,這體現(xiàn)了細胞膜的結構特點是___________________________________。
④下圖是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是_____________,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是______________。
(2)兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因在常染色體上。其中,灰色由顯性基因(B)控制,青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均為B基因的等位基因。
①已知b1、b2、b3、b4之間具有不循環(huán)但有一定次序的完全顯隱性關系(即如果b1對b2顯性,b2對b3顯性,則b1對b3顯性)。為研究b1、b2、b3、b4之間的顯性關系,有人做了以下雜交試驗(子代數(shù)量足夠多,雌雄都有):
甲:純種青毛兔×純種白毛兔——F1為青毛兔
乙:純種黑毛兔×純種褐毛兔——f1為黑毛兔
丙:F1青毛兔×f1黑毛兔
請推測雜交組合丙的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并結合甲、乙的子代情況,對b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關系做出相應的推斷:
a. 若表現(xiàn)型及比例是__________________,則b1、b2、b3對b4顯性,b1、b2對b3顯性,b1對b2顯性(可表示為b1>b2>b3>b4,以下回答問題時,用此形式表示)。
b. 若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1,則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關系是__________________。
c. 若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1,則b1、b2、b3、b4之間的顯隱性關系是__________________。
②假設b1>b2>b3>b4。若一只灰色雄兔與群體中多只不同毛色的純種雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%。該灰毛雄兔的基因型是__________________。若讓子代中的青毛兔與白毛兔交配,后代的表現(xiàn)型及比例是____________________________________。
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科目:高中生物 來源:2010年湖北省黃岡市黃州區(qū)一中高三五月模擬理綜生物試題 題型:綜合題
(10分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關知識回答下列問題:
(1)控制LDL受體合成的是____性基因,基因型為________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是______,這體現(xiàn)了細胞膜具有____________的特點。
(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是____,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了________。
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科目:高中生物 來源:2010年江西省吉安市高二下學期期末考試生物試題 題型:綜合題
(12分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關知識回答下列問題:
(1)控制低密度脂蛋白(LDL)受體合成的是 基因,基因型為 的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)圖一攜帶膽固醇的低密度脂蛋白( LDL)進入細胞的方式,體現(xiàn)了細胞膜具有
的特點。
(3)下圖二是對該高膽醇血癥和白化病患者家庭的調查情況,II7和II8生一個同時患這兩種病的孩子的概率是 ,為避免生下患這兩種病的孩子,II8必需進行的產(chǎn)前診斷方法是 。若II7和II8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子,其最可能的原因是 。
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