下圖為人類X染色體上的某遺傳病系譜圖。若第Ⅱ-2個體與一正常男性結(jié)婚,下列有關(guān)敘述正確的是


  1. A.
    Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4
  2. B.
    Ⅱ-2的后代中女孩都正常
  3. C.
    Ⅱ-2的后代中男孩都會攜帶此致病基因
  4. D.
    圖中女性皆會攜帶該致病基因
B
試題分析:通過Ⅱ-5×Ⅱ-6→Ⅲ-2,即正常雙親生出患病兒,該病是隱性遺傳病,結(jié)合題干信息可知,該病是伴X隱性遺傳病。Ⅲ-2的基因型為XbY,則Ⅱ-5的基因型為XBXb,則XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY,所以Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型為XBXb或XBXB,不一定攜帶該致病基因。根據(jù)Ⅱ-1是患者,基因型為XbXb,則Ⅰ-2的基因型為XBXb,XbY×XBXb→1XBXb、1XbXb,而Ⅱ-2和Ⅱ-5表現(xiàn)型正常,則基因型為XBXb。Ⅱ-2個體與一正常男性結(jié)婚,即XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY,所以Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/2,女孩都正常;故選B。
考點(diǎn):本題考查伴性遺傳、基因分離定律應(yīng)用的相關(guān)知識,意在考查考生分析問題以及解決問題的能力,屬于考綱中的應(yīng)用層次。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料,被廣泛應(yīng)用于遺傳學(xué)研究的各個方面。果蠅也是早于人類基因組計劃之前基因被測序的一種生物,請據(jù)下圖回答:

(1)對果蠅的基因組進(jìn)行研究,應(yīng)測序      條染色體,它們是(    )

A.3條常染色體+X            B.3條常染色體+Y

C.3對常染色體+XY           D.3條常染色體+XY

(2)已知果蠅有紅眼(W)和白眼(w)兩種眼色,現(xiàn)有紅眼和白眼的雌、雄果蠅各若干只。若想通過一次交配實(shí)驗(yàn)來確定眼色基因位于常染色體上還是X染色體上,選擇的雜交親本的表現(xiàn)型為                、               

(3)假如果蠅的紅眼和白眼基因位于X染色體上,圖中的甲表示某果蠅個體的減數(shù)分裂,則:

① 圖中Ⅱ、Ⅲ細(xì)胞的名稱分別是                細(xì)胞、                細(xì)胞。

② 若不考慮交叉互換,圖中Ⅰ細(xì)胞通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生             種類型的配子。

③ 若圖甲果蠅與白眼果蠅雜交,后代中有紅眼果蠅,則圖甲果蠅的眼色為_______色,該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的a與一只紅眼果蠅產(chǎn)生的配子結(jié)合并發(fā)育成一只白眼果蠅,則這只白眼果蠅的性別是                ;請在圖乙中標(biāo)出Ⅰ細(xì)胞相關(guān)的眼色基因,并在圖丙中畫出Ⅰ細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞c的染色體組成。

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科目:高中生物 來源:2011屆四川省成都市高中畢業(yè)班摸底測試生物試題 題型:綜合題

人類的很多疾病都受致病基因控制。右圖表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的形成原因。
I.(1)①過程若發(fā)生在生殖細(xì)胞中,該變異屬于         。(可遺傳變異,不可遺傳變異)。
①過程發(fā)生的場所在細(xì)胞的            。
(2)③的堿基序列是           。
(3)圖示表明,基因可以通過控制          
來控制生物的性狀。   

II.下圖為甲種遺傳。ɑ?yàn)锳、a)和乙種遺傳。ɑ?yàn)锽、b)的系譜圖。其中一種遺傳病基因位于X染色體上。請回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。

1)控制甲病的基因位于      染色體上,是     性基因。
(2)II—2和II—3的基因型分別是          、        。他們生育正常子女的概率是           。
(3)III—7的乙病致病基因來自I代    號。III—7可能的基因型是      
(4)III—2可能的基因型是         。若III—1不攜帶致病基因,則H攜帶致病基因的概率是                 。

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科目:高中生物 來源:2014屆廣東海珠區(qū)高三上期綜合測試(二)生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,Ⅱ4為患者。排除基因突變,下列推斷不合理的是

A.該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定位于常染色體上

B.若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1和Ⅰ2再生一個患病男孩的概率為1/8

C.若Ⅰ2不攜帶致病基因,則致病基因位于X染色體

D.若Ⅰ2不攜帶致病基因,則Ⅱ3不可能是該病攜帶者

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學(xué)年廣東省高三5月綜合測試生物試卷 題型:選擇題

下圖為人類X染色體上的某遺傳病系譜圖。若第Ⅱ-2個體與一正常男性結(jié)婚,下列有關(guān)敘述正確的是

A.Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4

B.Ⅱ-2的后代中女孩都正常

C.Ⅱ-2的后代中男孩都會攜帶此致病基因

D.圖中女性皆會攜帶該致病基因

 

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