【題目】腓骨肌萎縮癥（CMT）是一組神經(jīng)遺傳病，其遺傳方式有多種類型，病情嚴重者可見小腿和大腿下1/3肌萎縮，并伴有不同程度的感覺障礙。圖為CMT單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。

（1）據(jù)圖判斷，CMT遺傳病的遺傳方式不可能是____________。

A．伴X顯性遺傳B．伴X隱性遺傳

C．常染色體顯性遺傳D．常染色體隱性遺傳

（2）若1號不攜帶CMT致病基因，則致病基因位于____________。

A．常染色體 B．X染色體

C．Y染色體 D．常染色體或X染色體

（3）經(jīng)過基因診斷，1號個體攜帶有CMT基因，則該病的遺傳方式____________。1號的基因型是____________，其一個初級精母細胞中含有____________個致病基因。

（4）則3號與4號基因型相同的概率是____________。

A.0 B.25% C.50% D.100%

（5）對該家系的致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸，由此造成蛋白功能異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是____________。

A．基因中插入一個堿基 B．基因中替換了一個堿基

C．基因中缺失一個堿基 D．基因中替換了一個密碼子

【答案】B D 常染色體隱性遺傳 Aa 2 D B

【解析】

分析題圖：親代母親患病，子代兒子患病，說明該病一定不是伴X隱性遺傳。若1號不攜帶CMT致病基因，可能是顯性遺傳病，則致病基因位于常染色體或X染色體，若攜帶致病基因，則為常染色體隱性遺傳。

（1）由于伴X隱性遺傳病具有母親患病兒子必定患病的特點，故此病一定不是伴X隱性遺傳。

（2）由分析可知：若1號不攜帶CMT致病基因，則該病可能是X染色體上的顯性遺傳病或常染色體上的顯性遺傳病，則致病基因位于常染色體或X染色體。

（3）若1號攜帶CMT基因，則為常染色體隱性遺傳，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，1號個體攜帶有CMT基因，故1號的基因型是Aa，由于初級精母細胞已完成DNA復(fù)制，故其一個初級精母細胞中含有2個致病基因。

（4）該病為常染色體隱性遺傳病，2號患病基因型為aa，3號和4號均正常，故基因型都為Aa，則3號與4號基因型相同的概率是100%。

（5）對該家系的致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者CX32蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸，由此造成蛋白功能異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是基因中替換了一個堿基。若基因中插入或缺失一個堿基，則會引起多個氨基酸的改變。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

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【題目】如圖是某昆蟲pen基因突變產(chǎn)生抗藥性示意圖。下列相關(guān)敘述正確的是（　�。�

A. 在殺蟲劑的誘導(dǎo)下產(chǎn)生了pen基因突變

B. 昆蟲抗藥性的根本原因是抗藥靶位點的產(chǎn)生

C. pen基因的突變提高了物種多樣性

D. 在使用殺蟲劑后pen基因的基因頻率變大

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某同學(xué)實驗探究了2，4-D對插枝生根的作用，結(jié)果如下表所示。分析正確的是

第1天

第2天

第3天

第4天

第5天

1號燒杯（低濃度2，4-D）

＞W

2號燒杯（高濃度2，4-D）

＜W

3號燒杯（蒸餾水）

W

A.實驗觀測指標是枝條上根的總長度

B.3號燒杯由于沒有添加2，4-D，枝條不能生根

C.1號、2號的實驗結(jié)果對比，可說明低濃度促進生長、高濃度抑制生長

D.實驗結(jié)果表明，不同作用部位，生長素促進生長作用的大小不同

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【題目】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，在培養(yǎng)有R型細菌的A、B、C、D四個試管中，依次分別加入從S型活細菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，經(jīng)過培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有S型活細菌出現(xiàn)的試管是

A. B.

C. D.

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為某細胞的部分結(jié)構(gòu)及蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運示意圖，請回答下列問題：

（1）游離在細胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上合成的蛋白質(zhì)可穿過____________進入細胞核，而附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體上合成的蛋白質(zhì)可通過____________作用分泌到細胞外，卻不能進入細胞核。

（2）核糖體上合成的蛋白質(zhì)以小泡的形式在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細胞膜等結(jié)構(gòu)間轉(zhuǎn)運，這是由于構(gòu)成這些結(jié)構(gòu)的生物膜基本骨架是相同的，都是以____________作為基本骨架。

A．糖蛋白 B．脂蛋白 C．磷脂雙分子層 D．蛋白質(zhì)

（3）若該細胞為小鼠骨髓造血干細胞，則圖所示細胞處于細胞周期的____________，據(jù)此判斷的理由是____________。

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【題目】為研究酵母菌的呼吸方式，某生物小組利用葡萄糖溶液培養(yǎng)酵母菌制作了如圖所示裝置，管中的液滴可左右移動。下列敘述錯誤的是

A.若甲裝置液滴移動，說明酵母菌進行了需氧呼吸

B.若乙裝置液滴移動，說明酵母菌進行了厭氧呼吸

C.若甲裝置液滴不動而乙裝置液滴左移，說明酵母菌僅進行厭氧呼吸

D.若甲裝置液滴左移而乙裝置液滴不動，說明酵母菌僅進行需氧呼吸

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖甲表示某高等植物光合作用的部分過程示意圖，字母表示相關(guān)物質(zhì)；圖乙表示在最適溫度和正常澆水情況下，某突變型和野生型水稻在不同光照強度下的CO2吸收速率。。突變型水稻葉片的葉綠素含量約為野生型的一半，但固定CO2酶的活性顯著高于野生型。回答下列問題。

(1)圖甲中，水在光下裂解為________。碳反應(yīng)中每個三碳酸接受來自_______(填圖中字母)的氫和來自ATP的_______，形成三碳糖。

(2)光合色素存在于類囊體膜上，其中有許多種黃色、橙色和紅色的色素，合稱為_____。

(3)光合速率可以用單位時間______表示。限制P點突變型植株光合速率的主要外界環(huán)境因素是_____________，光照強度大于Q時，限制野生型水稻光合速率的外界環(huán)境因素可能是________；光照強度低于P時，光反應(yīng)強度較低的是________ (填“野生型”或“突變型”)。在圖中用箭頭標出突變型植株的光飽和點_________。

(4)光合作用旺盛時，很多植物合成的糖類通常會以淀粉的形式臨時儲存在葉綠體中，假如以大量可溶性糖的形式存在，則可能導(dǎo)致葉綠體_____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】回答有關(guān)人體內(nèi)環(huán)境的問題。下圖是人體內(nèi)環(huán)境自穩(wěn)態(tài)的部分調(diào)控簡圖，圖中大寫字母表示相應(yīng)器官，小寫字母表示相應(yīng)物質(zhì)，數(shù)字表示生理過程。

（1）寫出下列結(jié)構(gòu)名稱：B_________C_________。

（2）當環(huán)境溫度下降，甲狀腺素分泌_____（增加/不變/減少），當甲狀腺素超過一定濃度后會抑制圖中結(jié)構(gòu)______（用圖中字母回答）的活動，這種調(diào)節(jié)件方式稱為_____________。

（3）嚴重饑餓時，人體調(diào)節(jié)血糖水平的路徑主要是④→⑤→⑥和④→⑤→⑦→⑧，而非平時的主要路徑①→②→③，試從神經(jīng)調(diào)節(jié)和激素調(diào)節(jié)的特點說明其生理意義是______________

為探究不同因素對尿量的影響，某同學(xué)用麻醉后的實驗兔進行不同的實驗，實驗內(nèi)容如下：

a．記錄實驗兔的尿量（單位：滴/分鐘）。

b．耳緣靜脈注射垂體提取液0．5mL，記錄尿量。

（4）垂體提取液含有的激素在圖中的有 ___________

A．a B．b C．c D．d E．e F．f

（5）該同學(xué)發(fā)現(xiàn)，與a相比，b處理后實驗兔尿量減少，其主要原因是_____________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】人類遺傳病及預(yù)防

魚鱗病是一種遺傳性皮膚病，影響人體身心健康。該病的致病基因（B / b）、遺傳方式主要由性染色體遺傳和常染色體顯性遺傳。圖示某病患者家系圖（無近親婚配）。

（1）據(jù)圖該遺傳病屬于_____ 。

A.常染色體顯性遺傳 B. Y染色體遺傳 C. X染色體顯性遺傳 D. X染色體隱性遺傳

（2）圖中，能檢測到與患者相同致病基因的有_____。

A. I-2 B. II-5 C. III-3 D. III-7

（3）已知：I-2的父親（已故）患白化癥（基因A/a），但家族其他成員均未發(fā)現(xiàn)此病，則III-5的基因型是____________________________________。

（4）目前，III-1、III-2家庭和III-3、III-4家庭正備孕中，針對家族中該遺傳缺陷，你有何建議提供給III-2和III-3，并說明理由_____。

（5）經(jīng)基因和染色體檢測，發(fā)現(xiàn)II-6不攜帶魚鱗病的致病基因，但其細胞內(nèi)部分染色體如圖所示，該圖所示染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生的變異是______。II-6雖有染色體結(jié)構(gòu)變異，但其表現(xiàn)型正常，可能的原因_______。

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