Question

19．甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，乙圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請根據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）

（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性（顯性/隱性）遺傳病．
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于可遺傳（可遺傳/不可遺傳）變異．該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是低頻性和多害少利性．

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：甲圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，其中①表示DNA的復(fù)制過程，②表示轉(zhuǎn)錄過程．乙圖表示一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)都正常，但它們有一個(gè)患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病．

解答 解：（1）由于乙圖系譜中9號(hào)是患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的女性，而其父母都正常，所以鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳�。�
（2）基因突變是DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，所以是可遺傳變異．由于該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變具有低頻性和多害少利性的特點(diǎn)．
故答案為：
（1）常    隱性
（2）可遺傳    低頻性   多害少利性

點(diǎn)評 本題結(jié)合人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因示意圖和遺傳系譜圖，考查基因突變、基因分離定律及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因突變的相關(guān)知識(shí)，能準(zhǔn)確判斷圖中各過程的名稱，掌握基因突變與生物性狀的關(guān)系．