Question

3．在人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某兩個(gè)家系中都有甲遺傳�。ɑ�因?yàn)锳/a）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)锽/b）患者，兩家系的遺傳系譜圖如圖所示，其中Ⅰ₁不攜帶乙病的致病基因．下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病
• B． Ⅰ₁和Ⅰ₂個(gè)體的基因型依次為AaX^BY、AaX^BX^b
• C． 若Ⅲ₂的性染色組成為XXY，則是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致
• D． 若Ⅱ₅和Ⅱ₆結(jié)婚，則所生孩子患甲病的概率為$\frac{1}{9}$

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無(wú)甲病，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲為常染色體隱性遺傳��；
Ⅰ-1和Ⅰ-2均無(wú)乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，又已知Ⅰ-1無(wú)乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�

解答 解：A、由于Ⅰ₁不攜帶乙病的致病基因，Ⅱ₁患乙病，Ⅱ₂（女性）患甲病，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體硬性遺傳病，A正確；
B、Ⅱ₂患甲病，Ⅱ₁患乙病，Ⅰ₁和Ⅰ₂個(gè)體基因型依次為AaX^BY、AaX^BX^b，B正確；
C、由于Ⅲ₂的性染色體組成為XXY，則其基因型為X^bX^bY，是因?yàn)槟阜綔p數(shù)第二次分裂時(shí)，姐妹染色體單體未分離，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ₅關(guān)于甲病的基因組成為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，Ⅱ₆關(guān)于甲病的基因組成為$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，二者所生孩子患甲病的概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，熟練運(yùn)用口訣判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．