純合的黑羽無頭冠家雞與純合的紅羽有頭冠家雞雜交．F₁自交，對F₂中表現(xiàn)型為黑羽有頭冠個體測交，產(chǎn)生的子代各表現(xiàn)型總的比例是：黑羽有頭冠：黑羽無頭冠：紅羽有頭冠：紅羽無頭冠=4：2：2：1．據(jù)此回答：
（1）顯性基因決定的性狀是．
（2）分別用A、a和B、b代表羽色和頭冠，則親本的基因型是．
（3）F₁自交，預(yù)期子代表現(xiàn)型的類型和比例是．
（4）F₂中黑羽無頭冠家雞與紅羽有頭冠家雞交配，預(yù)期子代表現(xiàn)型的類型和比例是．

豌豆是遺傳學(xué)研究常用的實驗材料．請分析回答：
（1）取適量的豌豆種子，用合適劑量的γ射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株對出現(xiàn)的白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常，功能喪失，無法合成葉綠素．
（2）豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)．決定產(chǎn)生豌豆素的基因A對a為顯性．當(dāng)基因B存在時，豌豆素的產(chǎn)生受到抑制．已知A和a、B和b兩對基因獨立遺傳．現(xiàn)用兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）和野生型豌豆（AAbb）進(jìn)行如圖兩組實驗：

①親本中品系甲和品系乙的基因型分別為、．為鑒別Ⅱ組F₂中不能產(chǎn)生豌豆素豌豆的基因型，可取該豌豆進(jìn)行自交，若后代全為不能產(chǎn)生豌豆素的植株，則其基因型為．
②如果用品系甲和品系乙進(jìn)行雜交，F(xiàn)₁（填“能”或“不能”）產(chǎn)生豌豆素，F(xiàn)₂中能產(chǎn)生豌豆素的植株所占比例約為．

純合白色盤狀南瓜與純合黃色球狀南瓜雜交，F(xiàn)₁代全是白色盤狀南瓜．F₁自交的F₂，F(xiàn)₂中雜合白色球狀南瓜有2964個，則純合的黃色盤狀南瓜有（　�。�

以酒待客是我國的傳統(tǒng)習(xí)俗，有些人喝了一點酒就臉紅，我們稱為“紅臉人”，有人喝了很多酒，臉色卻沒有多少改變，我們稱為“白臉人”．乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如下，請回答：
（1）“白臉人”兩種酶都沒有，其基因型有、，“紅臉人”體內(nèi)只有ADH，飲酒后血液中含量相對較高，毛細(xì)血管擴(kuò)張而引起臉紅．由此說明基因可通過控制，進(jìn)而控制生物的性狀．
（2）有一種人既有ADH，又有ALDH，號稱“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小與性別關(guān)，理由是．
（3）21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，調(diào)查中發(fā)現(xiàn)經(jīng)常過量飲酒者和高齡產(chǎn)婦，生出患兒的概率增大．醫(yī)院常用染色體上的一段短串聯(lián)重復(fù)序列作為遺傳標(biāo)記（“+”表示有該標(biāo)記，“-”表示無），對該病進(jìn)行快速診斷．
①為了有效預(yù)防21三體綜合征的發(fā)生，可采取的措施有、．
②現(xiàn)診斷出一個21三體綜合征患兒（標(biāo)記為“++-”），其父親為“+-”，母親為“--”．該小孩患病的原因是其（父親/母親）產(chǎn)生生殖細(xì)胞時染色體在時沒有移向兩極．

矮牽牛花瓣中存在合成紅色和藍(lán)色色素的生化途徑（如圖所示，A、B、E為控制相應(yīng)生化途徑的基因）．矮牽牛在紅色和藍(lán)色色素均存在時表現(xiàn)為紫色，三種色素均不存在時表現(xiàn)為白色．若一純合親本組合雜交得F₁，F(xiàn)₂自交產(chǎn)生F₂的表現(xiàn)型及比例為紫色：紅色：藍(lán)色：白色=9：3：3：1，則下列說法不正確的是（　　）

萊杭雞羽毛的顏色由A、a和B、b兩對等位基因共同控制，其中B、b分別控制黑色和白色，A能抑制B的表達(dá)，A存在時表現(xiàn)為白色．某人做了如下雜交實驗．

代別	親本（P）組合	子一代（F1）	子二代（F2）
表現(xiàn)型	白色（♀）×白色（♂）	白色	白色：黑色=13：3

若F₂中黑色羽毛萊杭雞的雌雄個體數(shù)相同，F(xiàn)₂黑色羽毛萊杭雞自由交配得F₃．F₃中（　�。�

小麥高莖（D）對矮莖（d）是顯性，無芒（B）對有芒（b）是顯性，這兩對遺傳因子獨立遺傳，純合高莖有芒與純合矮莖無芒雜交得F₁，F(xiàn)₁又與某小麥雜交，其中高無：高有：矮無：矮有=3：3：1：1，該小麥的遺傳因子組成是（　�。�

如圖為甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，甲遺傳病為單基因常染色體隱性遺傳病，由一對等位基因（A，a）控制，乙遺傳病由一對等位基因（B，b）控制．兩對基因分別位于兩對同源染色體上．已知Ⅲ-4不攜帶任何致病基因．

請回答下列問題：
（1）乙病的致病基因是位于染色體上的（填“隱性”或“顯性”）基因．
（2）若圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患乙病的孩子，那么Ⅲ-1關(guān)于乙病的基因型為，這個子代性別為男孩的概率是．
（3）在（2）題假定條件的基礎(chǔ)上，若第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患甲病子代的概率為

1

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，那么，Ⅱ-1關(guān)于甲乙兩病的基因型為，Ⅲ-2關(guān)于甲乙兩病的基因型為．他們再生一個表現(xiàn)型正常的女孩，這個女孩兩對基因均為雜合概率為．
（4）用三種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記Ⅱ-4個體精原細(xì)胞的基因A，a及B基因，觀察其正常減數(shù)分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個次級精母細(xì)胞有2種不同顏色的4個熒光點，該次級精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生精子的基因型為．若發(fā)現(xiàn)某個次級精母細(xì)胞有2種不同顏色的2個熒光點，該次級精母細(xì)胞分裂產(chǎn)生精子的基因型為．

如圖為某高等動物細(xì)胞分裂圖象及細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線，據(jù)圖分析回答下列有關(guān)問題．

（1）若細(xì)胞甲、乙、丙、丁均來自該動物的同一器官，此器官是，判斷的依據(jù)主要是圖的變化特征．此器官的細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可達(dá)條．
（2）細(xì)胞甲、乙、丙、丁內(nèi)染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比值是1：1的有．
（3）曲線圖中可能發(fā)生基因重組的是段，CD段對應(yīng)于甲、乙、丙、丁中的細(xì)胞．

在生物體內(nèi)性狀的表達(dá)遵循“DNA→RNA→蛋白質(zhì)”的表達(dá)原則，下面是幾種與此有關(guān)的說法，你認(rèn)為不正確的是（　�。�