微生物中有一些營養(yǎng)缺陷型，它們在一些營養(yǎng)物質(zhì)的合成能力上出現(xiàn)缺陷，因此必須在基本培養(yǎng)基中添加相應(yīng)的有機營養(yǎng)成分才能正常培養(yǎng)這些菌株．現(xiàn)有一種產(chǎn)氨短桿菌，體內(nèi)合成腺苷酸的途徑如下（A，B，C，D為相應(yīng)的酶）．葡萄糖→5→磷酸核糖→磷酸核糖焦磷酸

A

磷酸核糖胺

B

肌苷酸

C

琥珀酸腺苷酸

D

腺苷酸．現(xiàn)用紫外線照射產(chǎn)氨短桿菌后發(fā)現(xiàn)，有一些菌體必須在添加腺苷酸后才能生長、請問：
（1）這種營養(yǎng)缺陷型菌株產(chǎn)生的原因是
（2）如果想用這種細(xì)菌生產(chǎn)肌苷酸，則應(yīng)使細(xì)菌體內(nèi)的酶不能合成．
（3）在利用這種缺陷型的菌種生產(chǎn)肌苷酸過程，發(fā)現(xiàn)細(xì)菌體內(nèi)積累肌苷酸過多后會使使A酸活性下降，這種調(diào)節(jié)被你為調(diào)節(jié)，解決的辦法有．
（4）原核生物常被用作基因工程的受體菌，其原因是原核生物具有等優(yōu)點（答出兩點）．
（5）通過誘變獲得了甲乙兩種均能產(chǎn)生肌苷酸的突變菌，發(fā)現(xiàn)以每克菌體計算，它們產(chǎn)生的肌苷酸存在差異，研究表明這種差異與酶B有關(guān)，對現(xiàn)象合理的假設(shè)是或
（6）提出一種方法來鑒別肌苷酸營養(yǎng)缺陷型細(xì)菌：．

人們對種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物利弊有激烈的爭論，假設(shè)正方認(rèn)為種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對人類是有利的，反方認(rèn)為種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物是有潛在風(fēng)險的．下列觀點中支持正方的是（　　）

2002年，我國農(nóng)業(yè)部頒布了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物標(biāo)識管理辦法》，要求對轉(zhuǎn)基因生物產(chǎn)品及其加工品加貼標(biāo)注，其目的是（　　）

下列有關(guān)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因生物的敘述中，正確的是（　　）

某二十三肽被酶水解后形成一個八肽，兩個七肽和一個谷氨酸（C₅H₉O₄N），請問與原二十三肽相比，這些水解產(chǎn)物中氧原子多了幾個，氫原子多了幾個（　�。�

已知高稈感病（Ttrr）與高稈抗�。═tRr）的個體雜交，兩對基因獨立遺傳時，所生后代的基因型及表現(xiàn)型種類分別為（　　）

通過診斷可以預(yù)測某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b．該夫婦生育的孩子僅患一種病的概率是（　�。�

李振聲院士獲得了2006年度國家最高科技獎，其主要成就是實現(xiàn)了小麥同偃麥草的遠緣雜交，培育出了多個小偃麥品種，請回答下列有關(guān)小麥遺傳育種的問題．
（1）如果小偃麥早熟（A）對晚熟（a）是顯性，抗干熱（B）對不抗干熱（b）是顯性（兩對基因遵循自由組合定律），在研究這兩對相對性狀的雜交實驗中，以某親本與雙隱性純合子雜交，F(xiàn)₁性狀分離比為1：1，請寫出此親本可能的基因型：．
（2）小偃麥有藍粒品種，有一藍粒小偃麥變異株，子粒變?yōu)榘琢�，�?jīng)檢查，體細(xì)胞缺少一對染色體，這屬于染色體變異中的變異，如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交，得到F₁，再將F₁自交得到F₂，請分析F₂中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常的個體的原因：．
（3）除小偃麥外，我國也實現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠緣雜交．
①普通小麥（六倍體）配子中的染色體數(shù)為21，在配子形成過程中處于減數(shù)第二次分裂后期的每個細(xì)胞中的染色體數(shù)為．
②黑麥配子中染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7和1，則黑麥屬于倍體植物．
③普通小麥與黑麥雜交，F(xiàn)₁體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為．

一對夫婦，其后代若僅考慮一種病的得病率，則得病可能性為 a，正常的可能性為 b，若僅考慮另一種病的得病幾率，則得病的可能性為 c，正常的可能性為 d．則這對夫婦結(jié)婚后，生出只有一種病的孩子的可能性的表達式可表示為（　�。�
①ad+bc； ②1-ac-bd； ③a+c-2ac； ④b+d-2bd．

農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上廣泛使用一種含氮有機化合物的除草劑在土坡中不易降解，長期使用可導(dǎo)致土壤污染．為修復(fù)被該除草劑污染的土壤，可按下面程序篩選出能降解該除草劑的細(xì)菌．（已知含一定量該除草劑的培養(yǎng)基不透明）

（1）從長期使用該除草劑的土坡中取上樣時，一般要先鏟去．
（2）配制的培養(yǎng)基含有類營養(yǎng)物質(zhì)．培養(yǎng)基在各種成分都溶化后滅菌之前，要進行的操作是
（3）圖示過程采用了法將菌種接種在平板上，然后將培養(yǎng)皿放在恒溫菌中培養(yǎng)一段時間，觀察培養(yǎng)基上形成的菌落．
（4）科研人員另取土樣5g，在酒精燈火焰旁加入45mL的中配制成稀釋10倍土壤溶液，然后再配制一定濃度梯度的土壤溶液．將10²倍的稀釋液吸取0.1mL加入到固體培養(yǎng)基上，用將菌液鋪平，將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h-48h，每隔一定時觀察并統(tǒng)計具有（現(xiàn)象）
的菌落數(shù)．結(jié)果如下表，則每克土壤樣品中目的菌株數(shù)是．

時間	0	4	8	12	16	24	28	32	36	40	44	48
菌落數(shù)	0	0	8	20	24	37	40	40	40	31	15	5