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科目: 來(lái)源:福建省模擬題 題型:單選題

第八因子是合成某種凝血因子的重要原料,是一條多肽鏈,2332個(gè)氨基酸組成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色體上控制合成第八因子的基因突變引起的,目前的治療方法是向患者體內(nèi)輸入外源性的第八因子。下列說法錯(cuò)誤的是
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A.A型血友病的遺傳特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者
B.這種治療方法是基因治療,第八因子基因的堿基對(duì)數(shù)目應(yīng)大于6996
C.第八因子可以通過基因工程和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)獲得
D.人體細(xì)胞合成第八因子主要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程

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科目: 來(lái)源:四川省模擬題 題型:單選題

目前,歐洲、亞洲許多國(guó)家都發(fā)現(xiàn)了禽流感疫情,并引起了人體感染,造成多人死亡?茖W(xué)工作者經(jīng)研究,發(fā)現(xiàn)了數(shù)種快速檢驗(yàn)禽流感病原體的方法,以正確診斷禽流感,以下與禽流感病原體研究、診斷有關(guān)的方法,錯(cuò)誤的是
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A.鏡檢法:在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液,以發(fā)現(xiàn)病原體
B.PCR:體外基因復(fù)制技術(shù),可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬(wàn)倍
C.酶聯(lián)法:用特殊制備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合,通過酶聯(lián)反應(yīng),以發(fā)現(xiàn)病原體
D.DNA探針技術(shù):用放射性同位素、熒光因子等標(biāo)記的DNA分子作探針,利用DNA分子雜交原理來(lái)檢測(cè)病原體

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科目: 來(lái)源:湖南省模擬題 題型:單選題

據(jù)報(bào)道,PBA和TUDCA兩種化合物有助于糖尿病治療,這兩種藥物可以緩解“內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力”(指過多的物質(zhì)如脂肪積累到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中使其出錯(cuò)的狀態(tài))和抑制JNK基因活動(dòng),以恢復(fù)Ⅱ型糖尿病患者的正常血糖,并已對(duì)Ⅱ型糖尿病小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并獲得成功。以下對(duì)此分析錯(cuò)誤的是
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A.肥胖與Ⅱ型糖尿病的病因有關(guān)
B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)功能出錯(cuò)影響了胰島素的合成
C.JNK基因活動(dòng)受抑制是Ⅱ型糖尿病的另一病因
D.Ⅱ型糖尿病小鼠胰島素的合成和分泌與高爾基體有關(guān)

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科目: 來(lái)源:湖南省模擬題 題型:單選題

科學(xué)家在細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種新的線粒體因子--MTERF3,這一因子主要抑制線粒體DNA的表達(dá),從而減少細(xì)胞能量的產(chǎn)生,此項(xiàng)成果將可能有助于糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等多種疾病的治療。根據(jù)相關(guān)知識(shí)和以上資料,下列敘述錯(cuò)誤的是

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A.線粒體DNA也含有可以轉(zhuǎn)錄、翻譯的功能基因
B.線粒體基因控制性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
C.線粒體因子MTERF3直接抑制細(xì)胞呼吸中酶的活性
D.糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等疾病可能與線粒體功能受損相關(guān)

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科目: 來(lái)源:0110 模擬題 題型:單選題

反義技術(shù)是基因治療中常用的一種技術(shù),可以用于治療某些疾病。根據(jù)圖示信息分析關(guān)于反義技術(shù)的敘述錯(cuò)誤的是
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A.反義DNA的相對(duì)分子質(zhì)量較低,易進(jìn)入靶細(xì)胞
B.反義DNA通過與缺陷基因進(jìn)行同源重組來(lái)達(dá)到修復(fù)缺陷基因的目的
C.利用人工合成的反義DNA在翻譯水平減少細(xì)胞中異;虻谋磉_(dá)
D.利用反義技術(shù)進(jìn)行基因治療過程中不需要tRNA參與

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科目: 來(lái)源:0110 模擬題 題型:多選題

下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到預(yù)期目標(biāo)的是
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A.用DNA探針快速檢測(cè)飲水中病毒的含量
B.用斐林試劑或葡萄糖試紙檢測(cè)尿液中的葡萄糖
C.用單倍體育種法改良缺乏某種抗病性的水稻品系
D.用洋蔥根尖臨時(shí)裝片觀察四分體

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科目: 來(lái)源:0107 模擬題 題型:讀圖填空題

已知,人類多種先天性貧血是由于紅細(xì)胞本身的遺傳缺陷引起的。請(qǐng)回答:
(1)某人常出現(xiàn)紫紺,經(jīng)醫(yī)生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸(密碼子為GAA或GAG),而正常人是纈氨酸(密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG),該病在醫(yī)學(xué)上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①.該病的根本原因是患者有關(guān)的基因,在轉(zhuǎn)錄中起模板作用的一條鏈上的一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生改變,即_________________。
②.基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發(fā)生改變,是否一定會(huì)引發(fā)該遺傳?請(qǐng)舉例說明。________________,___________________________________。
(2)人類有一種非球形紅細(xì)胞性貧血(Ⅱ型),經(jīng)查為糖代謝過程某個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙。本病有紅細(xì)胞自溶現(xiàn)象。如加入三磷酸腺苷后,自溶現(xiàn)象可明顯降低。
①.上圖為成熟紅細(xì)胞糖代謝途徑中與ATP變化有關(guān)的過程簡(jiǎn)圖:研究人員根據(jù)代謝過程,在紅細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中加入各種代謝中間產(chǎn)物(除丙酮酸外),均無(wú)法得到丙酮酸,則該病最可能是由于缺乏____,從而不能生成ATP所引起的。
②.在無(wú)該病史的家族中出現(xiàn)了一個(gè)患病的孩子,引起孩子致病的可能原因是_______。
③.一個(gè)患病的女孩的父母及叔叔均正常,但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個(gè)正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子,該家族應(yīng)采取的措施有(寫出兩條你認(rèn)為可行的措施)_______。
④隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,我們完全有理由相信,不久的將來(lái)人們可以采用_______的方法來(lái)治療這類遺傳病,其做法是_________________________。
(3)上述類型的遺傳病都能導(dǎo)致貧血,影響氧氣的運(yùn)輸,將直接影響人體細(xì)胞中什么細(xì)胞器的正常工作?____________。

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科目: 來(lái)源:同步題 題型:單選題

DNA探針能用于檢測(cè)
[     ]
A.地方性甲狀腺腫病患者
B.乙肝患者
C.骨軟化病患者
D.缺鐵性貧血病患者

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科目: 來(lái)源:專項(xiàng)題 題型:單選題

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是

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A.基因治療是目前控制遺傳病發(fā)生的最有效手段
B.遺傳病患者必定含有相應(yīng)的致病基因
C.檢測(cè)胎兒的表皮細(xì)胞基因可以判斷胎兒是否將患紅綠色盲
D.判斷遺傳病只能通過家系調(diào)查手段

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科目: 來(lái)源:專項(xiàng)題 題型:讀圖填空題

樣品DNA經(jīng)PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增,可以克隆出大量DNA分子。其原理是利用DNA半保留復(fù)制,在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖)。在很短的時(shí)間內(nèi),將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍,使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活動(dòng)的生物體。
(1)圖中A過程表示_______。這一過程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過_______的作用來(lái)完成的。
(2)某樣品DNA中共含有3000個(gè)堿基對(duì),堿基數(shù)量滿足:(A+T):(G+C)=1:2,現(xiàn)在要得到1000個(gè)拷貝(與樣本相同的DNA),至少要向試管中加入______個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸。
(3)通過PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制時(shí),若將一個(gè)用15N標(biāo)記的模板DNA分子(第一代)放入試管中,以14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料,連續(xù)復(fù)制到第五代時(shí),含15N標(biāo)記的DNA分子單鏈數(shù)占全部DNA總單鏈數(shù)的比例為________。
(4)PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利,而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了乙肝病毒,你認(rèn)為可用PCR技術(shù)擴(kuò)增他血液中的_________。
A.白細(xì)胞DNA  B.病毒蛋白質(zhì)  C.血漿抗體  D.病毒核酸

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