16．現(xiàn)有甲、乙兩物種的植株（均為二倍體純種），其中甲種植株的光合作用能力高于乙種植株，但乙種植株很適宜在寒冷的條件下種植。若想培育出高產(chǎn)、耐寒的植株，有多種生物技術(shù)手段可以利用。下列所采用的技術(shù)手段中可能不可行的是（    ）

A．先雜交得到的F₁，再利用單倍體育種技術(shù)獲得純種的目標(biāo)植株

B．將乙種植株耐寒基因?qū)�入到甲種植株的根尖中，可培育出目標(biāo)植株

C．利用人工誘變的方法處理乙種植株以獲得滿足要求的目標(biāo)植株

D．誘導(dǎo)兩種植株的愈傷組織細(xì)胞融合并培育成幼苗   

15.下列有關(guān)作物育種的敘述，正確的是

  A．在雜交育種中，F(xiàn)1自交后代可篩選出符合人類需要的優(yōu)良品種

  B．單倍體育種可以明顯縮短育種的年限

  C．人工誘導(dǎo)多倍體常用的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

  D．誘變育種可以定向的把多個品種的優(yōu)良性狀集中在一起，獲得新的品種

14.下列關(guān)于育種的敘述不正確的是   （    ）

A．人工誘變育種不一定出現(xiàn)人們所需要的性狀

B．雜交育種和基因工程育種都用到了基因重組這一原理

C．單倍體育種過程中還需要用到植物組織培養(yǎng)技術(shù)

D．無籽西瓜的“無籽”是屬于不可遺傳的變異，原因是無籽西瓜無籽，不能產(chǎn)生后代

13．MstⅡ是一種限制性內(nèi)切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA。下圖顯示用MstⅡ處理后的突變型血紅蛋白基因片段。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是血紅蛋白發(fā)生基因突變，使某一處CCTGAGG突變?yōu)镃CTGTGG。下列有關(guān)敘述錯誤的是    （    ）

A．利用Mst 1I酶進(jìn)行基因診斷，該過程是在細(xì)胞外進(jìn)行的

B．將MstⅡ酶用于基因診斷，若產(chǎn)生四個DNA片段，則血紅蛋白基因是正常的

C．在起初的正常血紅蛋白基因中有4個CCTGAGG序列

D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的成熟紅細(xì)胞中沒有MstⅡ酶的識別序列

12．下列有關(guān)遺傳和變異的敘述，正確的是　

 A．所有生物的變異都是由基因突變引起的         B．所有生物的變異都能夠遺傳給后代

 C．有絲分裂過程中可出現(xiàn)染色體變異         D．基因重組導(dǎo)致三倍體西瓜出現(xiàn)無籽性狀

11．某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖(如下圖)。下列說法正確的是

A．該病為常染色體顯性遺傳病

B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者

C．Ⅱ-5 和Ⅱ-6 再生患病男孩的概率為1/2

D．Ⅲ-9 與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

10．某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列調(diào)查的遺傳病與選擇的方法最合理的是

  A. 多指癥，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查      B. 苯丙酮尿癥，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

  C．血友病，在患者家系中調(diào)查          D. 青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

9．下列關(guān)于人群中白化病發(fā)病率的調(diào)查敘述中，正確的是

A．調(diào)查前收集相關(guān)的遺傳學(xué)知識

B．對患者家系成員進(jìn)行隨機(jī)調(diào)查

C．先調(diào)查白化病基因的基因頻率，再計算發(fā)病率

D．白化病發(fā)病率=（患者人數(shù)+攜帶者人數(shù)）／被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%

8．右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險。有關(guān)說法正確的是 （ ）

A．染色體異常遺傳病的發(fā)病風(fēng)險在各年齡段相近

B．預(yù)防單基因遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是基因檢測

C．調(diào)查人群中多基因遺傳病的發(fā)病率，常選患病家族進(jìn)行調(diào)查

D．染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體變異遺傳病是致死的，出生前就死亡了

7．下列關(guān)于遺傳病的敘述錯誤的是  （    ）

A．父母正常，子女患病，是因?yàn)橹虏』�因自由組合

B．21三體綜合征是由于細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目異常引起

C．產(chǎn)前診斷包括羊水檢查，B超檢查等手段，可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病

D．遺傳病患者不一定含有致病基因