多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如右圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是

A．PCR技術(shù)制備大量DNA時引物要被不斷消耗

B．PCR技術(shù)能使整個加入體系DNA片段呈指數(shù)擴增

C．PCR技術(shù)中需要4鐘脫氧核糖核苷酸作為原料

D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變

下列有關(guān)固定化酶和固定化細胞的說法錯誤的是

A．固定化細胞和固定一種酶比較，優(yōu)勢在于能催化一系列生化反應(yīng)

B．固定化細胞和固定一種酶比較，利用固定化細胞時需要給它提供營養(yǎng)物質(zhì)

C．固定化酶通常采用化學(xué)結(jié)合法進行固定，固定化細胞常用包埋法進行固定

D．固定化酶和固定化細胞都能反復(fù)使用，但活性在使用時會迅速下降

三個培養(yǎng)皿中分別加入10mL不同的培養(yǎng)基，然后接種相同的大腸桿菌樣液。培養(yǎng)36h后，計算菌落數(shù)，結(jié)果如下表。下列選項正確的是

A.該實驗可以采用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)微生物

B．該實驗不可以采用平板劃線法接種

C．Ⅰ和Ⅲ對照，說明大腸桿菌的生長需要生長因子

D．Ⅱ和Ⅲ對照，說明大腸桿菌的生長需要葡萄糖為唯一碳源

下列關(guān)于微生物培養(yǎng)和利用的敘述不正確的是

A．利用稀釋涂布平板法對微生物進行計數(shù)時只選擇菌落數(shù)在30—300的稀釋平板統(tǒng)計并計算平均數(shù)

B．接種時連續(xù)劃線的目的是將聚集的菌種逐步稀釋獲得單個菌落，每次換方向劃線時都需對接種環(huán)滅菌

C．根據(jù)菌落數(shù)統(tǒng)計培養(yǎng)液中活菌數(shù)往往比實際活菌數(shù)少，原因是有可能2個或多個細菌形成一個菌落

D．鑒別纖維素分解菌的剛果紅培養(yǎng)基要求只含纖維素為唯一碳源

現(xiàn)有兩種固體培養(yǎng)基，已知其配制時所加的成分和含量如下表，用這兩種培養(yǎng)基分別去分離土壤中的兩種微生物，你認為它們適于分離

A.甲培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型自生固氮菌；乙培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型自生固氮菌

B.甲培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型自生固氮菌；乙培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型自生固氮菌

C.甲培養(yǎng)基適于分離酵母菌；乙培養(yǎng)基適于分離真菌

D.甲培養(yǎng)基適于分離自養(yǎng)型共生細菌；乙培養(yǎng)基適于分離異養(yǎng)型共生固氮菌

在分解纖維素的微生物的分離實驗中，為了判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了對分解纖維素細菌的選擇作用，需要設(shè)置的對照是

A．未接種的只有纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基

B．未接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

C．接種了的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基

D．接種了的只有纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基

下列有關(guān)培養(yǎng)基和菌種鑒定的敘述不正確的是

A．動物細胞培養(yǎng)和胚胎培養(yǎng)常用的都是液體培養(yǎng)基

B．鑒別大腸桿菌利用的是伊紅美藍固體培養(yǎng)基

C．利用剛果紅培養(yǎng)基上是否形成透明圈來篩選纖維素分解菌

D．在無氮培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑鑒定尿素分解菌

用平板劃線法或稀釋涂布平板法純化大腸桿菌時正確的是

A．都可以用來計數(shù)活菌

B．B．都必須使用固體培養(yǎng)基

C．都需要進行系列稀釋后再接種

D．一般都使用接種環(huán)進行接種

微生物的實驗室培養(yǎng)要進行嚴格的滅菌和消毒，以下理解不正確的是

A．滅菌是指殺滅環(huán)境中的一切微生物的細胞、芽孢和孢子

B．任何消毒方法一般都不能消滅微生物的孢子和芽孢

C．灼燒法滅菌主要對象時金屬器具，也可以是玻璃器具

D．常用滅菌方法有灼燒滅菌法、高壓蒸汽滅菌法和紫外線滅菌法

下列有關(guān)泡菜中亞硝酸鹽含量測定的敘述不正確的是

A．在制備泡菜樣品處理液時，對濾液起到凈化作用的是氫氧化鋁乳液

B．用大白菜腌制泡菜的過程中亞硝酸鹽含量變化是先減少后增加

C．含量測定的基本原理是亞硝酸鹽和其他化合物反應(yīng)后形成玫瑰紅染料

D．制備標(biāo)準(zhǔn)顯色液時需要不加亞硝酸鹽的比色管作空白對照