11．治療艾滋病的藥物AZT的分子結(jié)構(gòu)與胸腺嘧啶脫氧核苷酸結(jié)構(gòu)相似，據(jù)此推測(cè)AZT的作用是抑制艾滋病病毒的（　　）

A．

RNA的轉(zhuǎn)錄

B．

RNA的逆轉(zhuǎn)錄

C．

RNA的自我復(fù)制

D．

蛋白質(zhì)的翻譯

10．如圖所示不同細(xì)胞間的轉(zhuǎn)化過程主要是（　�。�

A．

細(xì)胞分化

B．

細(xì)胞生長(zhǎng)

C．

細(xì)胞分裂

D．

細(xì)胞融合

9．下列物質(zhì)的組成中不含糖分子的是（　�。�

A．

DNA

B．

纖維素

C．

膽固醇

D．

ATP

8．過敏反應(yīng)與免疫系統(tǒng)功能的異常有關(guān)，地塞米松是用來治療此病的一種免疫抑制劑．尋找更加高效且低毒的新型免疫抑制劑已成為當(dāng)前的一個(gè)研究熱點(diǎn)．
（1）研究人員以DNFB刺激健康小鼠，建立過敏反應(yīng)的小鼠模型．將這批小鼠分成五組，再用DNFB刺激模型小鼠，誘發(fā)其過敏反應(yīng)．誘發(fā)前的0.5h和誘發(fā)后6h，在B、C、D、E組小鼠外耳分別涂濃度為0、2%、4%、8%的青蒿素乳膏，F(xiàn)組小鼠外耳涂地塞米松，同時(shí)另設(shè)健康小鼠為對(duì)照組．誘發(fā)48h后取小鼠胸腺并稱重，計(jì)算胸腺指數(shù)，結(jié)果如圖1．

細(xì)胞相對(duì)生存活力=$\frac{實(shí)驗(yàn)組活細(xì)胞數(shù)量}{空白對(duì)照組活細(xì)胞數(shù)量}$×100%
①胸腺是T淋巴細(xì)胞分化成熟的場(chǎng)所，其重量變化能反映機(jī)體免疫功能的狀態(tài)．與A組相比，B組小鼠的胸腺指數(shù)明顯升高，原因是發(fā)生了免疫應(yīng)答（反應(yīng)）．
②C、D、E組結(jié)果與B組比較，說明青蒿素具有抑制免疫作用．當(dāng)青蒿素的濃度達(dá)到8%時(shí)作用效果超過了地塞米松．
（2）在對(duì)不同濃度的青蒿素和地塞米松進(jìn)行細(xì)胞毒性的比較研究過程中，研究人員從健康的實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi)分離淋巴結(jié)，研磨過濾，收集細(xì)胞懸液；體外誘導(dǎo)細(xì)胞分裂并培養(yǎng)24h后，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)量，計(jì)算細(xì)胞相對(duì)生存活力，結(jié)果如圖2．
①本實(shí)驗(yàn)中空白對(duì)照組是用不含地塞米松和青蒿素培養(yǎng)液培養(yǎng)細(xì)胞，空白對(duì)照組細(xì)胞相對(duì)存活力是100%．
②圖2所示實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明青蒿素和地塞米松對(duì)細(xì)胞均有毒性；在各濃度下，青蒿素對(duì)細(xì)胞的毒性均小于地塞米松．

7．哺乳動(dòng)物的脂肪細(xì)胞來源于前脂肪細(xì)胞．請(qǐng)分析回答下列問題：
（1）脂肪組織體積增加是前脂肪細(xì)胞分裂和分化和脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)（體積增長(zhǎng)）的結(jié)果．
（2）在體外培養(yǎng)前脂肪細(xì)胞，需過濾脂肪組織血管基質(zhì)，并經(jīng)蛋白酶酶消化而得到單個(gè)前脂肪細(xì)胞，進(jìn)行原代培養(yǎng)．體外培養(yǎng)細(xì)胞的操作及培養(yǎng)過程均需要在無菌條件下進(jìn)行．成熟脂肪組織細(xì)胞間質(zhì)少、細(xì)胞松散，所以隨著前脂肪細(xì)胞的分化，細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)性能下降．
（3）體外培養(yǎng)前脂肪細(xì)胞，檢測(cè)細(xì)胞中脂肪的含量，以判斷前脂肪細(xì)胞的分化程度，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示．
①該實(shí)驗(yàn)的目的是研究TSH濃度對(duì)前脂肪細(xì)胞分化的影響．
②實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組脂肪量的最顯著差異出現(xiàn)在第12天，前脂肪細(xì)胞培養(yǎng)至第16天時(shí)，不同濃度TSH處理的細(xì)胞的分化程度相同，上述結(jié)果說明TSH濃度越高延緩（推遲）細(xì)胞分化效果越好．

6．經(jīng)誘變、篩選得到幾種基因A與基因B突變的酵母菌突變體，它們的蛋白質(zhì)分泌過程異常，如圖所示．下列敘述不正確的是（　�。�

	A．	出現(xiàn)不同突變體說明基因突變具有隨機(jī)性
	B．	可用同位素標(biāo)記法研究蛋白質(zhì)的分泌過程
	C．	A、B基因雙突變體蛋白質(zhì)沉積在高爾基體
	D．	A、B基因的突變會(huì)影響細(xì)胞膜蛋白的更新

5．下列有關(guān)黑藻與藍(lán)藻共同點(diǎn)的敘述，不正確的是（　�。�

	A．	能進(jìn)行有氧呼吸		B．	遺傳物質(zhì)是DNA
	C．	能進(jìn)行有絲分裂		D．	翻譯在核糖體進(jìn)行

4．如圖是三種細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖．據(jù)圖回答下列問題：（[]內(nèi)填符號(hào)，空格上填名稱）

（1）圖甲為低等植物細(xì)胞，判斷的依據(jù)是具有[2]細(xì)胞壁，同時(shí)該細(xì)胞中還含有[4]中心體，所以做出上述判斷．
（2）若圖乙為洋蔥表皮細(xì)胞，則該細(xì)胞中沒有的結(jié)構(gòu)是[4]葉綠體，該圖中參與蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)13，其形成與細(xì)胞核中的[6]核仁有關(guān)．
（3）圖丙與抗體合成、運(yùn)輸及分泌過程有關(guān)的細(xì)胞器有核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體，該圖中參與生物膜系統(tǒng)構(gòu)成的結(jié)構(gòu)有1、2、3、7、9．（填圖丙中數(shù)字標(biāo)號(hào)）
（4）用差速離心法分離各種細(xì)胞器，從而研究它們的組成和功能．觀察線粒體時(shí)，用健那綠染液染色，使其染成藍(lán)綠色；
（5）乳酸菌細(xì)胞中含有的細(xì)胞器是核糖體．

3．如圖是組成生物體的部分大分子化合物與組成它們的化學(xué)元素的關(guān)系圖．

（1）A、B、C、D、E中含有N元素的有C、D、E（填圖中字母）．
（2）寫出下列大分子化合物的中文名稱：⑥糖原； ⑨脫氧核糖核酸．
（3）現(xiàn)有800個(gè)E，氨基總數(shù)808個(gè)，由這些E合成的含有2條肽鏈的⑩，至少含有的游離的氨基數(shù)是10、氧原子的個(gè)數(shù)是802，
（4）圖中由E形成⑩的場(chǎng)所是核糖體，該過程稱為脫水縮合反應(yīng)，連接兩個(gè)相鄰E的化學(xué)鍵的結(jié)構(gòu)式為-CO-NH-．
（5）小分子C和D的差別是前者含核糖和尿嘧啶，后者含脫氧核糖和胸腺嘧啶．
（6）寫出下列物質(zhì)的具體名稱：F₅為血紅蛋白、載體蛋白；F₆為酶．

2．如圖是某蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)示意圖，圖中“▲-★-■-●”表示不同種類的氨基酸，圖中A鏈由21個(gè)氨基酸組成，B鏈由19個(gè)氨基酸組成，圖中“-S-S-“是在蛋白質(zhì)加工過程中由兩個(gè)“-SH”脫下2個(gè)H形成的．下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（　　）

	A．	蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性的原因包括氨基酸種類、數(shù)量和排列順序等
	B．	該蛋白質(zhì)分子中至少含有兩個(gè)羧基
	C．	圖中每條肽鏈上“-”代表的化學(xué)鍵是在高爾基體中形成的
	D．	形成該蛋白質(zhì)分子時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量減少了686