下圖是某同學總結的有絲分裂、減數分裂和受精作用的聯系圖，有些聯系是錯誤的，其中全為錯誤聯系的選項是

A．①⑤⑧ B．①③④ C．⑦⑧ D．⑤⑧

圖甲表示細胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量和染色體數目的變化，圖乙是該動物細胞局部結構模式圖，據圖分析正確的是

A．甲圖GH段和OP段，細胞中含有的染色體條數相等，M點細胞中的DNA數正好是L點細胞中的2倍

B．圖乙中含有兩個染色體組，在該細胞形成之前發(fā)生了基因突變

C．圖乙可對應圖甲中的時期CD、GH和OP時期

D．若圖乙細胞進行減數分裂完成后，形成Ab的卵細胞，則同時產生的三個極體的基因型是Ab、aB、aB

已知黑尿病是由常染色體隱性基因（a）控制的，丈夫的妹妹和妻子的哥哥都是黑尿病患者。則表現正常的該夫婦生育出黑尿病患兒的概率不可能是

A．1/9 B．1/6 C．1/4 D．1/8

豌豆豆莢的顏色分為綠色和黃色兩種，分別受G和g基因控制。種植基因型為GG和Gg的豌豆，兩者數量之比是3:1，若兩種類型的豌豆繁殖率相同，則在自然狀態(tài)下，其Fl中基因型為GG、Gg、gg的個體數量之比為

A．49：14：1 B．13：2：1 C．5：2：1 D．61：2：1

下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調查結果，根據系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是①系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳②系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳③系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型cc。系譜丁-6基因型XDXd④系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb 系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd

A．①② B．②③ C．③④ D．②④

突變基因雜合細胞進行有絲分裂時，出現了如圖所示的染色體片段交換，這種染色體片段交換的細胞繼續(xù)完成有絲分裂后，可能產生的子細胞是

①正�；�因純合細胞②突變基因雜合細胞③突變基因純合細胞

A．①② B．①③ C．①②③ D．②③

下列關于性染色體的敘述，正確的是

A．性染色體上的基因的遺傳都與性別相關聯

B．各種真核生物的細胞中都含有性染色體

C．性染色體為ZW的生物，W染色體來自父本

D．X、Y染色體上的基因只在生殖細胞中表達

某研究人員模擬赫爾希和蔡斯所做的T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，進行了以下兩組實驗①用未標記的T2噬菌體侵染3H標記的大腸桿菌②用15N標記的T2噬菌體侵染未標記的大腸桿菌以上兩組實驗，經過適宜時間保溫后進行攪拌，離心等操作，可檢測到

A．①組實驗的放射性主要出現在上清液中，全部子代噬菌體蛋白質中含3H

B．②組實驗的放射性主要出現在上清液中，全部子代噬菌體蛋白質中含15N

C．①組實驗的放射性主要出現在沉淀物中，全部子代噬菌體DNA中含3H

D．②組實驗的放射性主要出現在沉淀物中，全部子代噬菌體DNA中含15N

朊病毒可引起庫魯病和羊瘙癢病，病理特征是腦組織空泡化呈海綿狀，且蛋白質形態(tài)異常。近年來，科學家發(fā)現其致病機理如下圖所示，下列敘述錯誤的是

A．該過程與核DNA的轉錄不能在動物細胞內同時進行

B．甲圖中蛋白質1和2形成的復合物可以輔助終止密碼子4發(fā)揮作用，從而使核糖體遇到4后停止工作

C．圖中結構5是mRNA，此過程中它從右向左移動

D．乙圖中6是一種朊病毒，它與蛋白質2結合，阻止核糖體識別4，將導致合成的蛋白質結構、功能改變

下圖是玉米細胞內某基因控制合成的mRNA示意圖。已知AUG為起始密碼子，UAA為終止密碼子，該mRNA控制合成的多肽鏈為“…甲硫氨酸—亮氨酸—苯丙氨酸—丙氨酸—亮氨酸—亮氨酸—異亮氨酸—半胱氨酸…”。下列分析正確的是

A．圖中字母“A”代表的是腺嘌呤脫氧核苷酸

B．合成上述多肽鏈時，轉運亮氨酸的tRNA至少有3種

C．若該基因中編碼半胱氨酸的ACG突變成ACT，翻譯就此終止。說明ACT也是終止密碼

D．轉錄該mRNA時一個堿基（箭頭處）缺失，缺失后的mRNA翻譯出的第5個氨基酸是半胱氨酸