16．某二倍體植物的花色受獨立遺傳且完全顯性的三對基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制．研究發(fā)現(xiàn)，體細胞中r基因數(shù)多于R時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體．基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細胞中基因與染色體的組成（其它基因數(shù)量與染色體均正常）如圖所示．

（1）正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種．某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，子代中表現(xiàn)型的比例為3：1或9：7（1：3或7：9）．
（2）突變體①、②、③的花色相同，這說明花色素的合成量與體細胞內基因（R與r）的數(shù)量有關．對R與r基因的mRNA進行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異，如圖所示．二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差4個（起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子），其直接原因是在r的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子．
（3）基因型為iiDdRr的花芽中，出現(xiàn)基因型為iiDdr的一部分細胞，其發(fā)育形成的花呈白色，該變異是細胞分裂過程中出現(xiàn)染色體數(shù)目變異或缺失的結果．基因型為iiDdr的突變體自交所形成的部分受精卵不能發(fā)育，其根本原因是缺少發(fā)育成完整個體的部分基因．
（4）今有已知基因組成的純種正常植株若干，請利用上述材料設計一個最簡便的雜交實驗，以確定iiDdRrr植株屬于圖乙中的哪一種突變體（假設實驗過程中不存在突變與染色體互換，各型配子活力相同）．
實驗步驟：讓該突變體與基因型為iiDDRR的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型與比例．結果預測：I若子代中紅：粉紅為3：1，則其為突變體①；II若子代中紅：粉紅為5：1，則其為突變體②；Ⅲ若子代中紅：粉紅為1：1，則其為突變體③．

15．某種雌雄同株植物的葉片寬度由等位基因（D與d）控制，花色由兩對等位基因（A與a、B與b）控制．如圖是花瓣細胞中色素形成的代謝途徑示意圖．某科學家將一株紫花寬葉植株和一株白花窄葉植株進行雜交，F(xiàn)₁均表現(xiàn)為紫花寬葉，F(xiàn)₁自交得到的F₂植株中有315株為紫花寬葉、140株為白花窄葉、105株為粉花寬葉．請回答下列問題：
（1）葉片寬度這一性狀中的窄葉是隱性性狀．控制花色的兩對等位基因位于2對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律．
（2）若只考慮花色的遺傳，讓F₂中全部紫花植株自花傳粉，在每株紫花植株產(chǎn)生的子代數(shù)量相等且足夠多的情況下，其子代植株的基因型共有9種，其中粉花植株占的比例為$\frac{5}{36}$．
（3）控制花色與葉片寬度的基因在遺傳時是否遵循自由組合定律？否．F₁植株的基因型是AaBbDd．
（4）某粉花寬葉植株自交，后代出現(xiàn)了白花窄葉植株，則該植株的基因型為AabbDd，后代中寬葉植株所占的比例為$\frac{3}{4}$．

14．已知玉米子粒的有色與無色對相對性狀的遺傳涉及A、a和B、b兩對等位基因．兩種純合類型的玉米雜交，F(xiàn)₁子粒全為有色，用F₁與純合子粒無色品種做了兩個實驗．
實驗1：F₁×純合子粒無色，F(xiàn)₂的子粒表現(xiàn)型及數(shù)量比為有色：無色=3：1；
實驗2：F₁自交，F(xiàn)₂的子粒表現(xiàn)型及數(shù)量比為有色：無色=15：1．
分析上述實驗，回答下列問題：
（1）根據(jù)實驗2可推知，與玉米子粒有關的基因A、a和B、b位于兩對同源染色體上．
（2）實驗2的F₂中有色子粒玉米的基因型有8種，其中純合子所占的比例為$\frac{1}{5}$．
（3）從實驗2得到的子粒有色玉米中任取一株，用子粒無色玉米的花粉對其授粉，收獲所有種子并單獨種植在一起得到一個株系．觀察統(tǒng)計這個株系的子粒顏色及數(shù)量，理論上可能有3種情況，其中為子粒有色：子粒無色=1：1的概率為$\frac{4}{15}$．

13．回答下列與人類遺傳病有關的問題：

（1）某致病基因h位于X染色體上，該基因和正�；�因H中的某一特定序列經(jīng)BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段（如圖1，bp表示堿基對），據(jù)此可進行基因診斷．圖2為某家庭患此病的遺傳系譜．如果II-2的基因診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三種片段，推斷其基因型為X^HX^h．II-3的丈夫表現(xiàn)型正常，則他們的兒子基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為$\frac{1}{4}$．
（2）如圖3為某二倍體生物一個正在分裂的細胞示意圖，據(jù)圖回答：若圖示為次級精母細胞，其中B與b形成的原因是基因突變或交叉互換（基因重組）．一對夫婦所生育的子女在性狀上有許多差異，則這種變異的來源主要是基因重組．

12．菜豆的種皮受兩對等位基因A、a和B、b控制，基因型及表現(xiàn)型見下表所示．為探究菜豆種皮顏色的遺傳規(guī)律，現(xiàn)有親代種子P₁（純種、白色）和P₂（純種、黑色），雜交實驗結果如圖所示．下列相關敘述，不正確的是（　�。�

個體的基因組成情況	表現(xiàn)型
只含A基因	黑色
含A、B和b基因	黃褐色
不含A基因或含有BB基因	白色

	A．	白種皮植株對應的基因型有5種
	B．	A、a和B、b位于兩對非同源染色體上
	C．	F2的純合子中黑種皮植株占$\frac{1}{3}$
	D．	F2黃褐色種皮植株自交，F(xiàn)3中黑種皮植株占$\frac{5}{24}$

11．某植物種子的子葉有黃色和綠色兩種，由兩對基因控制，現(xiàn)有兩個綠色子葉的種子X、Y，種植后分別與純合的黃色子葉植株進行雜交獲得大量種子（F₁），子葉全部為黃色，然后再進行如下實驗：（相關基因用M、m和N、n表示）
I：X的F₁全部與基因型為mmnn的個體相交，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=3：5
II．Y的F₁全部自花傳粉，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=9：7
請回答下列問題：
（1）Y的基因型為mmnn，X的基因型為Mmnn或mmNn．
（2）純合的綠色子葉個體的基因型有3種；若讓Y的F₁與基因型為mmnn的個體相交，其后代的性狀及比例為黃：綠=1：3．
（3）遺傳學家在研究該植物減數(shù)分裂時，發(fā)現(xiàn)處于某一時期的細胞（僅研究兩對染色體），大多數(shù)如圖1所示，少數(shù)出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形”圖象．（注：圖中每條染色體只表示了一條染色單體）
②1所示細胞處于減數(shù)第一次分裂前期，圖2中發(fā)生的變異是染色體結構變異（易位）．
②圖1所示細胞能產(chǎn)生的配子基因型有4種．研究發(fā)現(xiàn)，該植物配子中出現(xiàn)因缺失時不能存活，若不考慮交叉互換，則圖2所示細胞產(chǎn)生的配子基因型有ABEF、AbeF種．

10．如圖為甲�。ˋ-a）和乙�。―-d）的遺傳系譜圖，已知2號個體是純合子．據(jù)圖分析回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．13號個體的乙病致病基因來自8．
（2）4號個體基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．3號與4號個體生下兩病皆患小孩的概率為$\frac{1}{16}$．
（3）甲病致病基因的轉錄產(chǎn)物與正常基因的轉錄產(chǎn)物之間只有一個堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點時發(fā)生的變化可能是氨基酸種類改變或翻譯終止（肽鏈合成終止）．
（4）乙病致病基因的啟動部位發(fā)生改變，不能與RNA聚合酶酶結合，因而不能正常表達．

9．如圖是某家族性遺傳病的系譜圖（假設該病受一對遺傳因子控制，A是顯性、a是隱性），請回答下面的問題．

（1）該遺傳病是隱性遺傳病，致病基因位于常染色體上，因為如果致病基因不位于此種染色體而是位于另一種染色體，則Ⅲ₉患病，她的父親必患病，這與圖示的不相符．
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的遺傳因子組成分別是Aa和aa．
（3）Ⅲ₁₀的遺傳因子組成可能是AA或Aa，她是雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（4）如果Ⅲ₁₀與有該病的男性結婚，則不宜生育，因為出生病孩的概率為$\frac{1}{3}$．請在下面方框內寫出Ⅲ₁₀與有該病的男性結婚全部可能存在的遺傳圖解．

或

．

8．圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種遺傳病分別位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制．

（1）甲病是位于常染色體染色體上隱性（填“隱性”或“顯性”）基因控制的遺傳病，乙病是位于X染色體染色體上顯性（填“隱性”或“顯性”）基因控制的遺傳�。�
（2）若Ⅲ-11與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結婚，他們生下一個僅患甲病男孩的概率是$\frac{1}{24}$．
（4）Ⅲ-11與Ⅲ-15結婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，則Ⅳ-16基因型是aaX^BY．若a卵與b精子受精，則發(fā)育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表現(xiàn)型是僅患乙病的女性．