14．已知雞的性別決定方式為ZW型（雄性為ZZ，雌性為ZW）．蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋，這是由位于Z染色體上的顯性基因B決定的，W染色體上沒(méi)有其相對(duì)的基因．當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花．要想從子一代就可以根據(jù)羽毛的特征把雌、雄區(qū)分開(kāi)，做到多養(yǎng)母雞，多產(chǎn)蛋，那么它的親代基因組合為（　　）

A．

ZBZB×ZbW

B．

ZbZb×ZBW

C．

ZBZb×ZbW

D．

ZBZb×ZBW

13．圖A、B分別為某XY型哺乳動(dòng)物（2n）雌雄正常個(gè)體的部分基因分布圖，C、D為異常個(gè)體的基因分布圖．（注：缺少整條染色體的生殖細(xì)胞致死，但個(gè)體不致死；不考慮基因間的交叉互換，各類型個(gè)體均能進(jìn)行正常減數(shù)分裂．）

有關(guān)基因與性狀的關(guān)系見(jiàn)表．

M	m	N	n	L	l
體大	體小	奔跑快	奔跑慢	花斑	棕色

（1）控制體型大小和奔跑速度的兩對(duì)基因否（是/否）遵循自由組合定律．
（2）C個(gè)體的變異發(fā)生在有絲分裂分裂中，D發(fā)生的變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異；
（3）具有A、B基因型的雌雄個(gè)體交配，得到花斑體色體大奔跑快的個(gè)體的概率為$\frac{1}{9}$；得到花斑體色體大奔跑快且能穩(wěn)定遺傳的概率是0．
（4）若只研究常染色體遺傳，現(xiàn)B與D個(gè)體交配得到子一代表現(xiàn)型及其比例是？請(qǐng)用遺傳圖解表示．（要求寫出配子）
（5）該動(dòng)物眼色與多種酶參與催化有關(guān)．研究發(fā)現(xiàn)，h基因能控制正常酶1合成，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個(gè)突變位點(diǎn)，如圖：

據(jù)圖推測(cè)，h基因突變?yōu)镠基因時(shí)，導(dǎo)致②處突變的原因是發(fā)生了堿基對(duì)的增添或缺失．
進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，失活的酶1相對(duì)分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是蛋白質(zhì)合成提前終止．

12．圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血．女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)．家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請(qǐng)回答下列問(wèn)題

（1）FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-3基因型為BbX^aY，Ⅱ-4基因型為BbX^AX^a，研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活．
（3）Ⅲ-8的基因型為BbX^AX^a或BBX^AX^a，Ⅲ-10的基因型為bbX^AY，若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ-6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）圖2所示為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，該過(guò)程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500個(gè)核糖核苷酸，其中堿基G和C分別為200個(gè)和400個(gè)，則該基因經(jīng)過(guò)兩次復(fù)制，至少需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2700個(gè)，圖3中核糖體上的堿基配對(duì)方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
（6）圖2中方框內(nèi)所表示的部分在組成上有什么異同點(diǎn)？
相同點(diǎn)：具有相同的磷酸基團(tuán)和含氮堿基（胞嘧啶C）；不同點(diǎn)：五碳糖不同．

11．囊性纖維病是北美國(guó)家最常見(jiàn)的遺傳病．正�；�因位于人的第7號(hào)染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染．
（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過(guò)程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì)．
（2）造成囊性纖維病的根本原因是基因突變．
（3）患者感染致病菌后，最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞．
（4）某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$的人攜帶有致病基因．
①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$．
②圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常；Ⅱ7為囊性纖維病攜帶者．則：

Ⅱ6和Ⅱ7的后代患囊性纖維病女兒的概率是$\frac{1}{132}$．若Ⅱ3和Ⅱ4計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$，因此，懷孕后建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷，以防生出患兒．

10．豌豆種子黃色對(duì)綠色為顯性，圓粒對(duì)皺粒為顯性（兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律）．現(xiàn)用黃色皺粒與綠色圓粒兩個(gè)純系豌豆的親本雜交得F₁，F(xiàn)₁自交，理論上F₂植株中黃色皺粒純合子豌豆數(shù)量比為（　�。�

A．

$\frac{1}{3}$

B．

$\frac{2}{3}$

C．

$\frac{3}{16}$

D．

$\frac{1}{16}$

9．人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型如下表，表中空白處的基因型應(yīng)為（　　）

	女性			男   性
基因型	XBXB	---	XbXb	XBY	XbY
表現(xiàn)型	正常	正常（攜帶者）	色盲	正常	色盲

A．

XBXB

B．

XBXb

C．

XbXb

D．

XBY

8．如圖是某種遺傳病的調(diào)查結(jié)果，相關(guān)敘述不正確的是（　�。�

	A．	該病的遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳
	B．	若該病為常染色體隱性遺傳，則7患病的概率是$\frac{1}{2}$
	C．	若該病為常染色體顯性遺傳，則1、3均為雜合子
	D．	若該病為伴X染色體隱性遺傳，則7為患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$

7．已知某種雌雄同體的植物具有A和a、B和b兩對(duì)等位基因控制兩對(duì)相對(duì)性狀，且都是完全顯性，但不知這兩對(duì)等位基因在染色體上的分布情況，現(xiàn)有基因組成均為AaBb的一群個(gè)體繁殖產(chǎn)生子代中，表現(xiàn)型的比例最不可能是（　�。�

A．

9：3：3：1

B．

3：1

C．

1：2：1

D．

1：1：1：1

6．科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某山村一男性患一種單基因遺傳�。ㄓ葾、a基因控制），該病有明顯的家族聚集現(xiàn)象．該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒．家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：
（1）該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病．該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是100%．
（2）請(qǐng)根據(jù)題意在答卷紙方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖．

（3）若該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲（由B、b基因控制）的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$，寫出該女子的基因型aaX^BX^b．