4．如圖是有關(guān)甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜，其中甲病基因在純合時會導(dǎo)致胚胎死亡．據(jù)圖分析回答：

（1）甲病的遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳 （包括染色體和顯、隱性），乙病的遺傳方式可能是常染色體或X染色體隱性遺傳．
（2）如果Ⅱ₉不帶有乙病基因，則Ⅲ₁₁的乙病基因來自Ⅰ的2號個體．
（3）如果Ⅲ₁₄甲、乙病基因均帶有，則Ⅲ₁₂是純合子的概率是$\frac{1}{6}$，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄生一個孩子胚胎期致死的風(fēng)險是$\frac{1}{8}$，總體致病的可能性是$\frac{13}{48}$．

3．肥胖與遺傳密切相關(guān)，是影響人類健康的重要因素之一．
（1）某肥胖基因發(fā)現(xiàn)于一突變系肥胖小鼠，人們對該基因進(jìn)行了相關(guān)研究．
①為確定其遺傳方式，進(jìn)行了雜交實驗，根據(jù)實驗結(jié)果與結(jié)論完成以下內(nèi)容．
實驗材料：純合肥胖小鼠和純合正常小鼠；雜交方法：正反交．
實驗結(jié)果：子一代表現(xiàn)型均正常；結(jié)論：遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
②小鼠肥胖是由于正�；�因的編碼鏈（模板鏈的互補鏈）部分序列“CTC CGA”中的一個 C 被T 替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼（UAA 或 UGA 或 UAG）的序列，導(dǎo)致該激素不能正常合成，突變后的序列是CTCTGA（TGA），這種突變不能（填“能”或“不能”）使基因的轉(zhuǎn)錄終止．
③在人類肥胖癥研究中發(fā)現(xiàn)，許多人能正常分泌該類激素卻仍患肥胖癥，其原因是靶細(xì)胞缺乏相應(yīng)的受體．
（2）目前認(rèn)為，人的體重主要受多基因遺傳的控制．假如一對夫婦的基因型均為AaBb（A、B基因使體重增加的作用相同且具累加效應(yīng)，兩對基因獨立遺傳），從遺傳角度分析，其子女體重超過父母的概率是$\frac{5}{16}$，體重低于父母的基因型為aaBb、Aabb、aabb．
（3）有學(xué)者認(rèn)為，利于脂肪積累的基因由于適應(yīng)早期人類食物缺乏而得以保留并遺傳到現(xiàn)代，表明自然選擇決定生物進(jìn)化的方向．在這些基因的頻率未明顯改變的情況下，隨著營養(yǎng)條件改善，肥胖發(fā)生率明顯增高，說明肥胖是環(huán)境因素與遺傳因素共同作用的結(jié)果．

2．白花三葉草有兩個穩(wěn)定遺傳的品種，葉片內(nèi)含氰（HCN）的和不含氰的．現(xiàn)已研究查明，白花三葉草的葉片內(nèi)的氰化物是由體內(nèi)的前體物質(zhì)經(jīng)過復(fù)雜的生化途徑轉(zhuǎn)化而來．其中基因D、H分別決定產(chǎn)氰糖苷酶和氰酸酶的合成，基因d、h則無此功能．現(xiàn)有兩個不產(chǎn)氰的純合親本雜交，F(xiàn)₁全部產(chǎn)氰，F(xiàn)₁自交得F2，F(xiàn)₂中有產(chǎn)氰的，也有不產(chǎn)氰的．現(xiàn)用F₂中各表現(xiàn)型的葉片提取液作實驗，實驗時在提取液中分別加入含氰糖苷和氰酸酶，然后觀察產(chǎn)氰的情況，結(jié)果記錄于如表：

葉片	表現(xiàn)型	提取液	提取液中加入含氰糖苷	提取液中加入氰酸酶
葉片Ⅰ	產(chǎn)氰	含氰	產(chǎn)氰	產(chǎn)氰
葉片Ⅱ	不產(chǎn)氰	不含氰	不產(chǎn)氰	產(chǎn)氰
葉片Ⅲ	不產(chǎn)氰	不含氰	產(chǎn)氰	不產(chǎn)氰
葉片Ⅳ	不產(chǎn)氰	不含氰	不產(chǎn)氰	不產(chǎn)氰

下列根據(jù)上表的分析中不正確的是（　�。�

	A．	白花三葉草葉片內(nèi)產(chǎn)氰的生化途徑是：前體物質(zhì)$\stackrel{產(chǎn)氰糖苷酶}{→}$含氰糖苷$\stackrel{氰酸酶}{→}$氰化物
	B．	葉片Ⅱ葉肉細(xì)胞中缺乏氰酸酶，葉片Ⅲ可能的基因型是ddHH
	C．	在葉片Ⅳ的提取液中同時加入含氰糖苷和氰酸酶，也能產(chǎn)生氰
	D．	基因是通過控制酶的合成控制生物的代謝從而控制生物的性狀的

1．玉米是進(jìn)行遺傳學(xué)實驗的良好材料，其寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因，已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用．現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A，其細(xì)胞中9號染色體如圖一．請分析回答下列問題．

（1）該寬葉植株的變異類型屬于缺失（染色體結(jié)構(gòu)變異）
（2）以植株A為父本，正常的窄葉植株為母本進(jìn)行雜交，若產(chǎn)生的F₁中，發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B，其染色體及基因組成如圖二．分析該植株出現(xiàn)的原因是由于父本減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體未分離．
（3）若（2）中得到的植株B在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號染色體會隨機的移向細(xì)胞兩極并最終形成含l條和2條9號染色體的配子，那么以植株B為父本進(jìn)行測交，后代的表現(xiàn)型及比例是寬葉：窄葉=2：3，其中得到的染色體異常植株占$\frac{3}{5}$．
（4）為了探究植株A的T基因是位于正常染色體還是異常染色體上，請設(shè)計一個簡便的雜交實驗：
實驗步驟：讓植株A進(jìn)行自交產(chǎn)生F₁，觀察統(tǒng)計F₁的表現(xiàn)型及比例
結(jié)果預(yù)測：若若F_l中寬葉：窄葉=1：1（或出現(xiàn)窄葉），則說明T基因位于異常染色體上
若若F_l中寬葉：窄葉=1：0（或只有寬葉或未出現(xiàn)窄葉），則說明T基因位于正常染色體上
（5）研究者發(fā)現(xiàn)玉米體細(xì)胞內(nèi)2號染色體上存在兩個純合致死基因E、F，從而得到“平衡致死系”的玉米，其基因與染色體關(guān)系如圖2所示．該品系的玉米隨機自由交配（不考慮交叉互換和基因突變），其子代中雜合子的概率是100%； 子代與親代相比，子代中F基因的頻率不變（上升/下降/不變）．

20．如圖為某家族中兩種遺傳病的系譜圖，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一種遺傳病為伴性遺傳．據(jù)圖回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，乙病遺傳的特點是男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳．
（2）Ⅱ-5的基因型為AaX^BY，Ⅲ-7的基因型為AaX^bY．
（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，生育一個正常男孩的概率為$\frac{3}{16}$．
（4）若調(diào)查甲病發(fā)病率，需要注意調(diào)查群體要足夠大、要在人群中隨機調(diào)查．若人群中甲病發(fā)病率為$\frac{1}{100}$，且Ⅲ-1為該人群中一員，則Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率為$\frac{1}{33}$．

19．已知豌豆豆莢的顏色綠色（A）對黃色（a）為顯性，豆莢的形狀飽滿（B）對不飽滿（b）為顯性．圖1表示甲、乙、丙、丁四種豌豆的體細(xì)胞中染色體和基因的組成情況．

據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖1所示的四種豌豆中，屬于純合子的是丙，具有兩對等位基因的是甲．
（2）若豌豆甲自交，F(xiàn)₁中純合子占$\frac{1}{4}$．
（3）若豌豆乙與丙雜交，后代的分離比是1：1．
（4）若圖1中的兩種豌豆雜交，其后代表現(xiàn)型的比例如圖2所示，則這兩種豌豆是甲和�。ㄌ罴住⒁�、丙、�。�，在它們的后代中，與雙親表現(xiàn)型不同且能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是$\frac{1}{8}$．
（5）請寫出圖1甲與丙雜交的遺傳圖解．（要求寫出配子）
．

18．某校興趣小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查．請分析回答下列問題：
（1）下列關(guān)于人類遺傳病及調(diào)查方法的敘述中，正確的是D
A．不攜帶致病基因的個體一定不會患遺傳病         
B．先天性心臟病都是遺傳病
C．調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、高度近視、哮喘病等
D．通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計
（2）如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病（基因為A、a）、乙�。ɑ�因為B、b）的家庭系譜圖，其中Ⅲ-3的父親不含致病基因，請據(jù)圖回答：

①控制甲病的基因最可能位于常染色體上，是顯性遺傳；控制乙病的基因最可能位于X染色體上，是隱性遺傳．
②Ⅲ-2的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b，若Ⅲ-2與正常的男性婚配，后代患病的概率是$\frac{1}{8}$．若在妊娠早期對胎兒的細(xì)胞進(jìn)行檢查，可判斷后代是否患這種遺傳病，可采取的措施是先進(jìn)行性別檢測，女性表現(xiàn)全部正常；若為男性，再進(jìn)行基因檢測．
③如果Ⅳ-6是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$，如果Ⅳ-6是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ-1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變．
④若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率．

17．糖原貯積癥為遺傳因素（基因）所引起的糖原代謝障礙，導(dǎo)致糖原大量沉積，主要累及肝、心、腎及肌組織，有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn)．經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累，糖原的分解過程如下：
糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
（1）Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的，題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為：基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀．
（2）經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體（脂肪氧化分解的產(chǎn)物）的含量明顯高于正常人，試解釋其原因：患病個體無法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通過氧化分解產(chǎn)生酮體．
（3）如圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖，其中3號不攜帶致病基因，根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問題（相關(guān)基因用A、a表示）：

①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．6號的基因型為Aa．
②若8號不患色盲，9號為色盲基因攜帶者，則8號和9號婚配后生育一個表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$，則10號和一個表現(xiàn)型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$，若要確認(rèn)后代是否患病可以對后代進(jìn)行基因診斷．

16．家蠶在我國的養(yǎng)殖歷史悠久，為我國乃至世界文化做出過重大貢獻(xiàn)，家蠶主要以桑葉為食，其個體發(fā)育要經(jīng)歷卵、幼蟲（蠶）、蛹、成蟲（蠶蛾）四個階段．請回答下列問題：
（1）家蠶為ZW型性別決定，若家蠶位于Z染色體上的控制某性狀的基因為隱性致死基因，在遺傳信息傳遞過程中會造成雄、雌性別比例上升（填“上升”或“下降”）．
（2）在家蠶遺傳中，黑色（H）與淡赤色（h）是蠶體色的相對性狀，黃繭（D）與白繭（d）是有關(guān)繭色的相對性狀．現(xiàn)有一對蠶蛾雜交后產(chǎn)下的受精卵發(fā)育得到黑色黃繭：黑色白繭：淡赤色黃繭：淡赤色白繭=9：3：3：1，說明控制家蠶這兩對性狀的基因遵循自由組合定律；若讓雜交子代中的黑色白繭類型發(fā)育的蠶蛾自由交配，其后代中黑色繭與淡赤色繭的比例是8：1
（3）若蠶蛾的黑斑翅和白翅由兩對獨立遺傳的常染色體基因（B和b、E和e）共同控制，含有B和E基因的黑色素細(xì)胞不能合成黑色素（作用機理如圖）．現(xiàn)有一批白翅蠶蛾，甲組：bbEE．乙組：BBEE，丙組：bbee，若想利用這批白翅蠶蛾通過雜交方法培育出純種黑斑翅蠶蛾，應(yīng)選擇哪兩組做為親本進(jìn)行雜交？乙和丙．讓雜交F₁雌雄個體相互交配獲得F₁，F(xiàn)₂中黑斑翅蠶蛾與白翅蠶蛾的比例為3：13．

15．（1）摩爾根用灰身長翅（BBVV）與黑身殘翅（bbvv）的果蠅雜交，將 F₁中雌果蠅與黑身殘翅雄果蠅進(jìn)行測交，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例不為1：1：1：1，說明F₁中雌果蠅產(chǎn)生了4種配子．實驗結(jié)果不符合自由組合定律，原因是這兩對等位基因不滿足該定律“非同源染色體上非等位基因”這一基本條件．
（2）果蠅的黑身、灰身由一對等位基因（B、b）控制．黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)₁全為灰身，F(xiàn)₁隨機交配，F(xiàn)₂雌雄果蠅表型比均為灰身：黑身=3：1．果蠅體色性狀中，灰色為顯性．F₁的后代重新出現(xiàn)黑身的現(xiàn)象叫做性狀分離；F₂的灰身果蠅中，雜合子占$\frac{2}{3}$．
（3）果蠅的眼色由兩隊獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上．A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼．一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)₁代全為紅眼．
①親代雌果蠅的基因型為aaX^BX^B，F(xiàn)₁代雌果蠅能產(chǎn)生4種基因型的配子．
②將F₁代雌雄果蠅隨機交配，使得F₂代粉紅眼果蠅中雌雄比例為2：1，在F₂代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為$\frac{5}{6}$．