4．如圖為某一家系的遺傳系譜，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示．請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題

（1）乙病為常染色體隱性或伴X隱性遺傳�。�如果Ⅰ-2個(gè)體不含有乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�
（2）如果甲病和乙病其中有一種是伴性遺傳，Ⅰ-2號(hào)個(gè)體的46條染色體通過(guò)Ⅱ-3傳給Ⅲ-4最多為22條，Ⅲ-4個(gè)體的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ-4號(hào)和Ⅱ-5號(hào)個(gè)體如再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為$\frac{3}{8}$，Ⅲ-4和Ⅲ-6結(jié)婚后代不患病的概率為$\frac{1}{4}$．

3．以下為某家族甲�。ㄔO(shè)基因?yàn)锽、b）和乙病（設(shè)基因?yàn)镈、d）的遺傳家系圖，其中Ⅱ₁不攜帶乙病的致病基因．

請(qǐng)回答：
（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳�。�Ⅰ₁的基因型是BbX^DX^d或BbX^DX^D．
（2）在僅考慮乙病的情況下，Ⅲ₂與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩．若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示．

（3）B基因可編碼瘦素蛋白．轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶．B基因剛轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA全長(zhǎng)有4500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨基酸組成，說(shuō)明轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA需要加工才能翻譯．翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯．

2．如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體）．近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是$\frac{1}{48}$，那么，得出此概率值需要的限定條件是（　�。�

	A．	Ⅰ2和Ⅰ4必須是純合子		B．	Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必須是雜合
	C．	Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必須是純合子		D．	Ⅱ4、Ⅱ5必須是雜合子

1．請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題．
果蠅的灰體（E）對(duì)黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長(zhǎng)剛毛是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因（B，b）控制．這兩對(duì)基因位于常染色體上且獨(dú)立遺傳．用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交組合、F₁表現(xiàn)型及比例如下：

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的雜交結(jié)果，推斷乙果蠅的基因型可能為EeBb或eeBb．若實(shí)驗(yàn)一的雜交結(jié)果能驗(yàn)證兩對(duì)基因E，e和B，b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應(yīng)為eeBb．
（2）實(shí)驗(yàn)二的F₁中與親本果蠅基因型不同的個(gè)體所占的比例為$\frac{1}{2}$．
（3）在沒(méi)有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個(gè)由純合果蠅組成的大種群個(gè)體間自由交配得到F₁，F(xiàn)₁中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只．F₁中e的基因頻率為40%，Ee的基因型頻率為48%．親代群體中灰體果蠅的百分比為60%．
（4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅．出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失．請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)，以探究其原因．（注：一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死，各型配子活力相同）實(shí)驗(yàn)步驟如下：
①用該黑檀體果蠅與基因型為EE的果蠅雜交，獲得F₁；
②F₁自由交配，觀察、統(tǒng)計(jì)F₂表現(xiàn)型及比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)：I．如果F₂表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=3：1，則為基因突變； II．如果F₂表現(xiàn)型及比例為灰體：黑檀體=4：1，則為染色體片段缺失．

20．Ⅰ．某哺乳動(dòng)物背部的皮毛顏色由基因A₁、A₂和A₃控制，且A₁、A₂和A₃任何兩個(gè)基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，如圖表示基因?qū)Ρ巢科っ�顏色的控制關(guān)系．據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

（1）該動(dòng)物種群關(guān)于體色共有6基因型，其中棕色個(gè)體的基因型是A₁A₂．
（2）若一白色雄性個(gè)體與多個(gè)黑色異性個(gè)體交配產(chǎn)生的后代有三種毛色，則其基因型為A₂A₃．
Ⅱ．人的ABO血型不僅由位于第9號(hào)染色體上的Ⅰ^A、Ⅰ^B、ⅰ基因決定，還與位于第19號(hào)染色體上的H、h基因有關(guān)．基因H控制合成的酶H能促進(jìn)某前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槲镔|(zhì)H，但是基因h則不能控制合成這種酶；基因Ⅰ^A控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锳抗原，基因 I^B控制合成的酶能促進(jìn)物質(zhì)H轉(zhuǎn)變?yōu)锽抗原，但基因ⅰ則不能控制合成這兩種酶．人的ABO血型與紅細(xì)胞表面的抗原種類的關(guān)系如表：

血型	A型	B型	AB型	O型
抗原	A	B	A、B	無(wú)A、B抗原

注：①基因型為H無(wú)空Ⅰ^AⅠ^B體內(nèi)可合成A抗原和B抗原；②無(wú)H者被視為O型血．
右圖為某家族系譜圖，其中Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅱ₃、Ⅱ₄均為純合子，回答下列問(wèn)題：
（1）基因Ⅰ^A、Ⅰ^B、1和H、h通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制生物體性狀，它們?cè)谶z傳上遵循孟德?tīng)柕淖杂山M合定律．
（2）Ⅱ₂的基因型為hhⅠ^AⅠ^A，Ⅲ₂的基因型分別為HhⅠ^AⅠ^B、HhⅠ^AⅠ^B．
（3）若Ⅲ₃同時(shí)具有A、B抗原，則Ⅳ₁為O型血的概率$\frac{1}{4}$．如Ⅲ₁與基因型為HHⅠ^Aⅰ的男子結(jié)婚，則所生育孩子的血型及比例是A型：B型：AB型=2：1：1．

19．黑腹果蠅是常用的遺傳研究材料，其性別決定類型為XY型．請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題．
（1）果蠅Ⅱ號(hào)染色體上的隱性基因h（正常翅）可以突變?yōu)轱@性基因H（毛翅），Ⅲ號(hào)染色體上存在一對(duì)基因R、r，r基因純合時(shí)會(huì)抑制H基因的表達(dá)．則一個(gè)種群中正常翅果蠅的基因型有5種．現(xiàn)有一對(duì)基因型相同的毛翅雌雄果蠅交配，產(chǎn)生的子代中毛翅與正常翅的比例為3：1，那么這對(duì)果蠅的基因型可能是HHRr或HhRR．
（2）果蠅的X染色體和Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段（如圖）．已知果蠅的灰身（A）和黃身（a）是一對(duì)相對(duì)性狀．現(xiàn)有偶然發(fā)現(xiàn)的一只黃身雌果蠅，為確定控制A、a在染色體上的位置，科學(xué)家進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：將這只雌果蠅和純合的灰身雄果蠅雜交，得到子一代（F₁）．如果F₁的表現(xiàn)型為雌果蠅均為灰身，雄果蠅均為黃身，則說(shuō)明基因位于X染色體上非同源區(qū)段．否則，則將F₁雌雄果蠅相互交配得到子二代（F₂）．若F₂的表現(xiàn)型是：
①灰身果蠅和黃身果蠅比例為3：1，且與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上．
②雄果蠅只有灰身性狀，雌果蠅既有灰身性狀也有黃身性狀，則基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段．

18．人生長(zhǎng)激素（hGH）是一種含191個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)．研究發(fā)現(xiàn)，侏儒癥患者由于缺失hGH基因片段（簡(jiǎn)稱hGH基因缺失），體內(nèi)缺乏該類激素，身材較正常人矮小．為進(jìn)一步研究該病的遺傳方式，科研人員對(duì)首次發(fā)現(xiàn)的兩例患者家系做了調(diào)查，調(diào)查的部分結(jié)果見(jiàn)圖1．請(qǐng)回答下列問(wèn)題

（1）hGH基因位于常染色體上，ⅡI-13為雜合子的概率是$\frac{2}{3}$．
（2）hGH基因中至少含有573對(duì)堿基．人體內(nèi)只有垂體細(xì)胞能產(chǎn)生生長(zhǎng)激素的根本原因是基因的選擇性表達(dá)．
（3）下面是生長(zhǎng)激素分子中的有關(guān)數(shù)量計(jì)算公式，正確的是ABC
A．氨基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的氨基數(shù)=各氨基酸中氨基的總數(shù)一肽鍵數(shù)
B．羧基數(shù)=肽鏈數(shù)+R基上的羧基數(shù)=各氨基酸中羧基的總數(shù)一肽鍵數(shù)
C．N原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中N原子數(shù)=各氨基酸中N原子總數(shù)
D．O原子數(shù)=肽鏈數(shù)十肽鍵數(shù)+R基中O原子數(shù)=各氨基酸中O原子總數(shù)一脫水?dāng)?shù)
（4）如圖2是人體內(nèi)某些生命活動(dòng)調(diào)節(jié)過(guò)程示意圖
①垂體通過(guò)分泌（b）促甲狀腺激素來(lái)調(diào)節(jié)甲狀腺的活動(dòng)；由其釋放的[d]抗利尿激素，作用于腎臟，使尿量減少來(lái)調(diào)節(jié)人體內(nèi)的水鹽平衡（滲透壓平衡）．
②機(jī)體內(nèi)分泌調(diào)節(jié)的樞紐是下丘腦，它也是體溫、血糖調(diào)節(jié)的神經(jīng)中樞．
③如果用含有激素c的飼料飼喂小白鼠，再將其放到密閉的容器中飼養(yǎng)，此小鼠對(duì)缺氧的耐受力將下降．

17．X植物在開(kāi)花期如遇到持續(xù)降雨，只能進(jìn)行自花、閉花授粉；而在天氣晴朗時(shí)，可進(jìn)行異花傳粉．X植物的花色有紫色（AA）、黃色（Aa）和白色（aa），花梗的長(zhǎng)度中長(zhǎng)梗對(duì)短梗為顯性（用B、b表示），兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳．現(xiàn)將相等數(shù)量的紫花短梗（AAbb）、黃花長(zhǎng)梗（AaBB）品種間行種植．請(qǐng)分析回答：
（1）若開(kāi)花期連續(xù)陰雨，黃花長(zhǎng)梗（AaBB）植物上收獲種子的基因型是AABB、AaBB、aaBB；若開(kāi)花期天氣晴朗，則紫花短梗植株上所收獲種子在形成植株時(shí)的表現(xiàn)型有紫花短梗、紫花長(zhǎng)梗、黃花長(zhǎng)梗．
（2）如果基因a與A的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個(gè)密碼子的堿基序列不同，則翻譯至mRNA的該點(diǎn)時(shí)發(fā)生的變化可能是：編碼的氨基酸種類改變或翻譯終止（或肽鏈合成終止） （至少一點(diǎn)）．
（3）X植物花瓣的單瓣與重瓣是由一對(duì)等位基因（E、e）控制的相對(duì)性狀．自然界中大多為單瓣花，偶見(jiàn)重瓣花．人們發(fā)現(xiàn)所有的重瓣植株都不育（雌、雄蕊發(fā)育不完善），某些單瓣植株自交后代總是產(chǎn)生大約50%的重瓣花．
①根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，紫蔓的單瓣花為顯性性狀，F(xiàn) _l單瓣花的基因型為Ee．
②研究發(fā)現(xiàn)，造成上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的根本原因是等位基因（E、e）所在染色體發(fā)生部分缺失，而染色體缺失的花粉致死所致．下圖為F ₁單瓣紫堇花粉母細(xì)胞中等位基因（E、e）所在染色體聯(lián)會(huì)示意圖，請(qǐng)?jiān)谌旧�體上標(biāo)出相應(yīng)基因．
③為探究“梁色體缺失的花粉致死”這一結(jié)論的真實(shí)性，某研究小組設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案：
F₁單瓣紫繭→花藥$\stackrel{①}{→}$單倍體幼苗$\stackrel{②}{→}$F₂單瓣紫繭得到F₂后，觀察并統(tǒng)計(jì)F₂的花瓣性狀表現(xiàn)．預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：
若F₂花瓣只有重瓣花，則上述結(jié)論是真實(shí)的：若F₂花瓣即有重花瓣，又有單花瓣，則上述結(jié)論是不存在的．

16．糖原貯積癥為遺傳因素（基因）所引起的糖原代謝障礙，導(dǎo)致糖原大量沉積，主要累及肝、心、腎及肌組織，有低血糖、酮尿及發(fā)育遲緩等表現(xiàn)．經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的體內(nèi)葡萄糖-6-磷酸大量積累，糖原的分解過(guò)程如：糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
（1）Ⅰ型糖原貯積癥是由缺乏酶3造成的，題中體現(xiàn)的基因與性狀的關(guān)系為：基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀．
（2）經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)Ⅰ型糖原貯積癥患者的血液中酮體（脂肪氧化分解的產(chǎn)物）的含量明顯高于正常人，試解釋其原因：患病個(gè)體無(wú)法將糖原轉(zhuǎn)化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通過(guò)氧化分解產(chǎn)生酮體．
（3）圖為某家族有關(guān)Ⅰ型糖原貯積癥患病情況的遺傳系譜圖，其中3號(hào)不攜帶致病基因，根據(jù)遺傳系譜圖回答以下問(wèn)題（相關(guān)基因用A、a表示）：

（①該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．6號(hào)的基因型為Aa．
②若8號(hào)不患色盲，9號(hào)為色盲基因攜帶者，則8號(hào)和9號(hào)婚配后生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的概率為$\frac{5}{24}$．
③若人群中Ⅰ型糖原貯積癥的發(fā)病率為$\frac{1}{10000}$，則10號(hào)和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原貯積癥的概率為$\frac{1}{303}$，若要確認(rèn)后代是否患病可以對(duì)后代進(jìn)行基因診斷．

15．某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤�，�?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2009屆		2010屆		2011屆		2012屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺(jué)	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳其有男性患者多于女性患者特點(diǎn)，并什算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%．
（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（III ₁₀）患有紅綠色，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖．

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$．
②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一基因型為aaX^BX^B的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種�。�妻子應(yīng)采取下列哪種措施D，若妻子基因型為aaX^BX^b，應(yīng)采取下列哪種措施C．
A．染色體數(shù)目檢測(cè)  B．基因檢測(cè)  C．性別檢測(cè)  D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)
（3）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個(gè)白化病患者．現(xiàn)在有一個(gè)表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配．他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$．