1．病理性近視是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征．下面是某病理性近視家族遺傳系譜圖（相關(guān)基因用H和h表示），請分析回答：

（1）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．4號的基因型是HH或Hh．
（2）1號在產(chǎn)生卵細胞的過程中，基因H和H分離發(fā)生在什么時期？減數(shù)第二次分裂后期．
（3）已知HLA基因有3000個堿基，其中胸腺嘧啶800個．在含³²P的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制2次，需消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸2100個，子代中放射性DNA分子的比例是100%．
（4）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維 的合成，導(dǎo)致視力異常．這可以看出，基因控制性狀的方式是基因通過控制酶的合成來控制謝過程，進而控制生物的性狀．
（5）請寫出HLA基因所含遺傳信息在細胞內(nèi)的傳遞過程：．
（6）已知1號的父親是紅綠色盲患者，1號和2號色覺都正常，則他們生一個孩子患一種病的概率是$\frac{3}{8}$．

20．果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)�果蠅的研究而獲得諾貝爾獎．果蠅的灰身（B）和黑身（b），長翅（V）和殘翅（v），紅眼（R）和白眼（r）分別受一對等位基因控制．B、b與V、v位于常染色體上，R、r位于X染色體上．在研究過程中摩爾根將發(fā)現(xiàn)匯成如表：

P	灰身♀×黑身♂	紅眼♀×白眼♂
F1	灰身	紅眼
F2	灰身：黑身=3：1	紅眼：白眼=3：1

（1）以上表格中的兩對相對性狀中，如果進行正交與反交，產(chǎn)生的F₁、F₂結(jié)果不一致的是紅眼和白眼（R、r）．一般情況下，用一對相對性狀的真核生物親本進行正交和反交，如果結(jié)果一致，可說明控制該相對性狀的基因位于常染色體上．
（2）實驗一：現(xiàn)有純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅，請設(shè)計實驗探究灰身、黑身和長翅、殘翅這兩對性狀的遺傳是否符合基因的自由組合定律．
第一步：取純種的灰身長翅和黑身殘翅果蠅雜交，得F₁；
第二步：讓F₁與黑身殘翅果蠅測交；
第三步：統(tǒng)計后代表現(xiàn)型及比例．
結(jié)果預(yù)測：如果后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，且灰長：黑長：灰殘：黑殘=1：1：1：1，則符合基因的自由組合定律．反之，則不符合基因的自由組合定律．
（3）實驗二：已知雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型．若用一次交配實驗即可證明這對基因位于何種染色體上，選擇的親本表現(xiàn)型應(yīng)為白眼雌果蠅×紅眼雄果蠅．
實驗預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論：
①子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對基因位于X染色體上；
②子代中雌、雄果蠅全部為紅眼，則這對基因位于常染色體上；
③子代中雌、雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對基因位于常染色體上．

19．如圖是一個某種遺傳病的系譜圖，用B、b表示，Ⅱ₆個體不攜帶該病的致病基因，請據(jù)圖回答：
（1）該病遺傳屬于隱性遺傳（填顯或隱），致病基因位于X染色體上．
（2）Ⅰ₁的基因型是X^BX^b．Ⅱ₅的基因型是X^BX^b．Ⅲ₈的基因型是X^BX^b．
（3）Ⅲ₈與Ⅲ₉結(jié)婚所生的孩子是該病患者的幾率是$\frac{1}{2}$．是正常女孩的幾率是$\frac{1}{4}$．

18．中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎，她研制的青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命．青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿（2n=18），通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株．請回答以下相關(guān)問題：
（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（b）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿關(guān)于桿的顏色和葉形最多有9種基因型；若F₁代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$，則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，該F₁代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$．
（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染
色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株．推測低溫處理導(dǎo)致細胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體形成．四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為27，該后代不育的原因是在減數(shù)第一次分裂時同源染色體聯(lián)會紊亂．
（3）從青蒿中分離了cyp基因，其編碼的cyp酶參與青蒿素合成．
①該事例說明基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物的性狀．
②若該基因一條單鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，則其互補鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．
③若cyp基因的一個堿基對被替換，使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，則該變異稱為基因突變．

17．某種鳥（2N=28）的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，位置如圖1所示．基因A控制藍色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，Z^aZ^abb、Z^aWbb個體顯白色，其遺傳機理如圖2所示．鳥類含性染色體ZZ時為雄性；含ZW時為雌性．圖3為這種鳥一個家系的羽色遺傳系譜圖，回答問題：

（1）2號基因型為BbZ^AZ^a，3號與2號交配生出7號時，產(chǎn)生的卵細胞基因型為bZ^a，并在圖4的方框中畫出3號減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細胞減數(shù)第一次分裂后期的圖象（只需畫相關(guān)基因的染色體，并在染色體的對應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因）．
（2）若5號與6號交配，后代8號為白色羽毛的概率為$\frac{1}{12}$．
（3）圖2說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，從而控制生物性狀．若已知酶A的氨基酸排列順序，并不能確認基因A轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，原因是一種氨基酸可能對應(yīng)多種密碼子．若要測定該種鳥的基因組序列，則應(yīng)測定15條染色體上的堿基序列．
（4）欲在一個繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某黃色雄性個體的基因型，請設(shè)計以下雜交實驗：
第一步：選擇多只多只白色雌性個體雌性個體與之雜交；
第二步：若子代若子代有白色個體，該黃色個體為雜合子；
第三步：若子代若子代只有黃色個體，該黃色個體很可能為純合子．

16．某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)四年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果對全體學(xué)生進行紅綠色盲發(fā)病情況的調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)绫�，請根�?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答：

性狀	表現(xiàn)型	2009屆		2010屆		2011屆		2012屆
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色覺	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	紅綠色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出紅綠色盲遺傳具有男性患者多于女性患者特點，并計算出調(diào)查群體中紅綠色盲的發(fā)病率為1.23%．
（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（III ₁₀）患有紅綠色，其姐姐患有白化病，經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如圖．

①若Ⅲ₇與Ⅲ₉婚配，生育子女中患兩種遺傳病的概率是$\frac{1}{12}$．
②若Ⅲ₇為膚色正常的純合子，與一基因型為aaX^BX^B的女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這兩種�。�妻子應(yīng)采取下列哪種措施D，若妻子基因型為aaX^BX^b，應(yīng)采取下列哪種措施C．
A．染色體數(shù)目檢測  B．基因檢測  C．性別檢測  D．無需進行上述檢測
（3）當(dāng)?shù)厝巳褐屑s2500人中有一個白化病患者．現(xiàn)在有一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，與當(dāng)?shù)匾粋�無親緣關(guān)系的正常男性婚配．他們所生孩子患白化病的概率為$\frac{1}{153}$．

15．中國女科學(xué)家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命．利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細胞染色體數(shù)為18），通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株．請回答以下相關(guān)問題：
（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（b）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有9種基因型；若F₁代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$，則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，該F₁代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$．
（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，從而獲得四倍體細胞并發(fā)育成植株．推測低溫處理導(dǎo)致細胞染色體數(shù)目加倍的原因是低溫抑制紡錘體形成．四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數(shù)為27．

14．已知某哺乳動物棒狀尾（A）對正常尾（a）為顯性；直毛（B）對卷毛（b）為顯性；黃色毛（Y）對白色毛（y）為顯性，但是雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛．三對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律．請回答：
（1）如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是①③
①aayy×AAYY      ②AAYy×aayy     ③AaYY×aayy      ④AAYy×aaYy
（2）如果一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，則父本、母本、該子代個體的基因型分別是Yy、Yy或yy、yy．
（3）如果一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交，F(xiàn)₁表現(xiàn)型為雄性$\frac{3}{8}$黃色棒狀、$\frac{1}{8}$黃色正常、$\frac{3}{8}$白色棒狀、$\frac{1}{8}$白色正常；雌性$\frac{3}{4}$白色棒狀、$\frac{1}{4}$白色正常．則兩個親本的基因型組合為♂YyAa和♀yyAa（標(biāo)明親本的雌雄）
（4）現(xiàn)有足夠多的直毛棒狀尾白色雌雄個體（純合雜合都有），要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體，請簡要寫出步驟：
第一步利用親本中多對雌雄個體相交，從F_l中選育出表現(xiàn)型為卷毛、棒狀尾、白色的雌性個體（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表現(xiàn)型為卷毛、正常尾、白色的雄性個體（♂bbaayy）；
第二步利用從F_l中選育出的多個雌雄個體相交，后代雄性個體表現(xiàn)型均為卷毛、棒狀尾、白色（或黃色）的雌性母本則為所需類型（bbAAYY或bbAAyy），后代不出現(xiàn)性狀分離的即為純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體．

13．某種植物葉片的形狀由若干對基因控制．一學(xué)習(xí)興趣小組的同學(xué)用一圓形葉個體與另一圓形葉個體雜交，結(jié)果子代出現(xiàn)了條形葉個體，其比例為圓形葉：條形葉=13：3．就此結(jié)果，同學(xué)們進行了討論，正確的結(jié)論有（　�。�
①若由兩對基因控制，則兩親本基因型可能為AaBb和AaBb
②若由三對基因控制，條形葉可能是三對基因均含顯性基因時的表現(xiàn)型
③將上述子代中的一株條形葉個體進行自交，若后代出現(xiàn)圓形葉：條形葉=7：9或37：27，則證實該性狀由三對基因控制的可能性存在
④該性狀遺傳不遵循遺傳的基本定律．

A．

一項

B．

兩項

C．

三項

D．

四項

12．囊性纖維病是北美國家最常見的遺傳�。�正常基因位于人的第7號染色體上，決定一種定位在細胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細菌在肺部大量生長繁殖，患者常常在幼年時期死于感染．
（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物質(zhì)．
（2）患者感染致病菌后，最初識別并處理細菌的免疫細胞是吞噬細胞．
（3）患兒的體重較同齡兒童要輕的主要原因是營養(yǎng)不良．
（4）分析多數(shù)囊性纖維病的患者病因，根本上說，是CFTR基因中發(fā)生了堿基對的缺失而改變了其序列．
（5）某地區(qū)正常人群中有$\frac{1}{22}$攜帶有致病基因．
①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$．
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ3的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常．

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{132}$．Ⅱ3和Ⅱ4的子女同時患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$．