11．某種鳥(niǎo)類(lèi)（2N=76）為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素由等位基因A/a中的A基因控制合成，且A基因越多，色素越多．回答下列問(wèn)題：
（1）若等位基因A/a位于Z染色體上．
①雌鳥(niǎo)羽毛的顏色有2種，其產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中可以形成38個(gè)四分體．
②用兩只羽毛顏色相同的個(gè)體雜交，子代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，則親代基因型為Z^AW和Z^AZ^a，子代中黑色羽毛：灰色羽毛：白色羽毛=1：2：1．
（2）若等位基因A/a位于常染色體上，另有一對(duì)不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B/b．研究者進(jìn)行了如圖雜交實(shí)驗(yàn)：
①根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)可以判斷，A/a和B/b所在染色體屬于非同源染色體，能夠使色素分散形成斑點(diǎn)的基因型是BB、Bb．
②F₂中基因型種類(lèi)最多的性狀是純白，讓F₂中的純灰色雄鳥(niǎo)與灰色斑點(diǎn)雌鳥(niǎo)雜交，子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占$\frac{1}{2}$．
③若讓F₂中所有斑點(diǎn)羽毛個(gè)體隨機(jī)交配，子代中出現(xiàn)斑點(diǎn)羽毛的個(gè)體的概率為$\frac{64}{81}$．
④斑點(diǎn)羽毛的鳥(niǎo)在自然環(huán)境中比純色羽毛的鳥(niǎo)更容易被天敵發(fā)現(xiàn)，將F₂全部個(gè)體放歸自然界多年后，種群中A基因的頻率將變小（填“變大”、“不變”或“變小”），理由是斑點(diǎn)羽毛個(gè)體中只有Aa和AA兩種基因型，沒(méi)有aa基因型，所以A比a更容易隨B基因淘汰．

10．某植物種子的子葉有黃色和綠色兩種，由兩對(duì)基因控制，現(xiàn)有兩個(gè)綠色子葉的種子X(jué)、Y，種植后分別與純合的黃色子葉植株進(jìn)行雜交獲得大量種子（F₁），子葉全部為黃色，然后再進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：（相關(guān)基因用M、m和N、n表示）
I．X的F₁全部與基因型為mmnn的個(gè)體相交，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=3：5
Ⅱ．Y的F₁全部自花傳粉，所得后代性狀及比例為：黃色：綠色=9：7
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）Y的基因型為mmnn，X的基因型為Mmnn或mmNn．
（2）純合的綠色子葉個(gè)體的基因型有3種；若讓Y的F₁與基因型為mmnn的個(gè)體相交，其后代的性狀及比例為黃：綠=1：3．
（3）遺傳學(xué)家在研究該植物減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)現(xiàn)處于某一時(shí)期的細(xì)胞（僅研究?jī)蓪?duì)染色體），大多數(shù)如圖1所示，少數(shù)出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形”圖象．（注：圖中每條染色體只表示了一條染色單體）
①圖1所示細(xì)胞處于減數(shù)分裂第一次分裂前期，圖2中發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異．
②圖1所示細(xì)胞能產(chǎn)生的配子基因型有4種．研究發(fā)現(xiàn)，該植物配子中出現(xiàn)基因缺失時(shí)不能存活，若不考慮交叉互換，則圖2所示細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型有2種．

9．如圖為白化病遺傳系譜圖（有關(guān)基因用A、a表示），請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）該遺傳病是由隱性遺傳因子控制的疾�。�
（2）Ⅱ₂和Ⅲ₁的基因組成分別為Aa、aa．
（3）Ⅲ₂是純合子的概率為$\frac{1}{3}$，Ⅲ₃的基因組成為Aa．
（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，后代患白化病的可能性為$\frac{1}{6}$，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性為$\frac{5}{12}$．
（5）Ⅱ₁ 和Ⅱ₂都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為性狀分離．

8．囊性纖維病是北美國(guó)家最常見(jiàn)的遺傳�。�正常基因位于人的第7號(hào)染色體上，決定一種定位在細(xì)胞膜上的CFTR蛋白．病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出現(xiàn)Cl^-的轉(zhuǎn)運(yùn)異常，導(dǎo)致消化液分泌受阻，支氣管中黏液增多，細(xì)菌在肺部大量生長(zhǎng)繁殖，患者常常在幼年時(shí)期死于感染．
（1）在核糖體上合成CFTR蛋白的過(guò)程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶等物質(zhì)（至少寫(xiě)出三個(gè)）．
（2）造成囊性纖維病的根本原因是基因突變．
（3）患者感染致病菌后，最初識(shí)別并處理細(xì)菌的免疫細(xì)胞是吞噬細(xì)胞．
（4）某地區(qū)正常人群中有1/22的人攜帶有致病基因．
①該地區(qū)正常人群中，囊性纖維病基因的頻率是$\frac{1}{44}$．
②如圖是當(dāng)?shù)氐囊粋�(gè)囊性纖維病家族系譜圖．Ⅱ₃的外祖父患有紅綠色盲，但父母表現(xiàn)正常；Ⅱ₇為囊性纖維病攜帶者，則：Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纖維病的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ₃和Ⅱ₄計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，同時(shí)患囊性纖維病和紅綠色盲的概率是$\frac{1}{32}$，因此，懷孕后建議進(jìn)行產(chǎn)前診斷（基因檢測(cè)或羊水檢查），以防生出患兒．

7．某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制．研究發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí)，R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體．基因控制花色色素合成的途徑、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成（其它基因數(shù)量與染色體均正常）如圖所示．

（1）正常情況下，甲圖中紅花植株的基因型有4種，甲圖體現(xiàn)了基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞腔�因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物性狀．某正常紅花植株自交后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型，其比例為3：1或9：7．
 
（2）突變體①、②、③的花色相同，突變體③發(fā)生的染色體變異類(lèi)型為重復(fù)．對(duì)R與r基因的mRNA進(jìn)行研究，發(fā)現(xiàn)其末端序列存在差異，如圖所示．
R的mRNA：---ACGUACGAUAGUGGCUGA
r的mRNA：---ACGUACGAUAGUGGCUGA
二者編碼的氨基酸在數(shù)量上相差4個(gè)（起始密碼子位置相同，UAA、UAG與UGA為終止密碼子），其直接原因是在r的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子．
（3）為了確定iiDdRrr植株屬于圖乙中的哪一種突變體，某小組進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)：（假設(shè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不存在突變與染色體互換，各型配子活力相同，無(wú)致死現(xiàn)象）
實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與基因型為iiDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型與比例．
結(jié)果預(yù)測(cè)：Ⅰ．若子代中紅：粉紅：白=1：1：2，則其為突變體①；
Ⅱ．若子代中紅：粉紅：白=1：2：3，則其為突變體②；
Ⅲ．若子代中紅：粉紅：白=1：0：1，則其為突變體③．

6．某種植物的花色遺傳，是由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（D、d和R、r）控制的，如下圖所示．當(dāng)兩種色素都沒(méi)有時(shí)表現(xiàn)為白色．請(qǐng)分析回答問(wèn)題：

（1）開(kāi)白花的植株的基因型是ddrr，開(kāi)紫花的植株的基因型有4種．
（2）該種植物花色具有很高的觀賞價(jià)值，若要同時(shí)獲得三種花色表現(xiàn)型的子一代，可選擇基因型為DdRr的個(gè)體自交，理論上子一代出現(xiàn)藍(lán)色花的概率是$\frac{9}{16}$．
（3）以植株DDrr和植株ddRR為親本（P）進(jìn)行雜交得到F₁，F(xiàn)₁自交得到F₂，則在F₂中重組型（表現(xiàn)型與P不同的個(gè)體）占$\frac{10}{16}$（$\frac{5}{8}$），紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占$\frac{1}{3}$．若對(duì)F₁進(jìn)行測(cè)交，則子代的花色表現(xiàn)型及其比例是藍(lán)花：紫花：白花=1：2：1．

5．圖1是蠶豆病的遺傳系譜圖，圖2為該家系幾個(gè)成員的基因電泳圖，據(jù)參考資料、結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題（以下均不考慮新的基因突變與交叉互換）

參考資料1：蠶豆病是一種伴X單基因遺傳病，表現(xiàn)為紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏�。甮 基因不能控制合成G6PD，GF、GS基因均能控制合成功能正常的G6PD，分別記為G6PD-F、G6PD-S．
參考資料2：在人類(lèi)胚胎發(fā)育早期，雌性體細(xì)胞的兩個(gè)X染色體中會(huì)有一個(gè)隨機(jī)失活（其上的基因無(wú)法表達(dá)），且這個(gè)細(xì)胞的后代相應(yīng)的X染色體均發(fā)生同樣變化．
（1）蠶豆病患者平時(shí)不發(fā)病，由于食用新鮮蠶豆等才發(fā)�。�說(shuō)明患者發(fā)病是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果．
（2）II-8的基因型為X^GSY．
（3）II-7患蠶豆病的原因是：在胚胎發(fā)育早期，多數(shù)胚胎細(xì)胞中含正常（GF或X^GF）基因的X染色體失活．
（4）II-7與 II-8婚配．
①取這對(duì)夫婦所生女兒的組織，用胰蛋白酶分散成單個(gè)細(xì)胞，進(jìn)行單克隆培養(yǎng)，分離其G6PD進(jìn)行電泳，若電泳結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶，則可以判斷該女兒的基因型為X^GSX^GF．
②若取該夫婦所生男孩的多種組織進(jìn)行和①相同處理，結(jié)果出現(xiàn)G6PD-F帶和G6PD-S帶，推測(cè)是由于父親（用父親、母親作答）形成配子時(shí)，在減數(shù)分裂過(guò)程中XY染色體不分離所致．

4．中國(guó)科學(xué)家屠呦呦獲得2015諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)的獲獎(jiǎng)理由是“有關(guān)瘧疾新療法的發(fā)現(xiàn)”--可以顯著降低瘧疾患者死亡率的青蒿素．青蒿素是治療瘧疾的重要藥物．利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18），通過(guò)傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株．請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：
（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對(duì)分裂葉（b）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有9種基因型；若F₁代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為$\frac{3}{8}$，則其雜交親本的基因型組合為AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，該F₁代中紫紅稈、分裂葉植株所占比例為$\frac{1}{8}$．
（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株，推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是低溫抑制紡錘體形成，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細(xì)胞的染色體數(shù)為27．
（3）從青蒿中分離了cyp基因（如圖為基因結(jié)構(gòu)示意圖），其編碼的CYP酶參與青蒿素合成．①若該基因一條單鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，則其互補(bǔ)鏈中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．②若該基因經(jīng)改造能在大腸桿菌中表達(dá)CYP酶，則改造后的cyp基因編碼區(qū)無(wú)K和M（填字母）．③若cyp基因的一個(gè)堿基對(duì)被替換，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，則該基因突變發(fā)生的區(qū)段是L（填字母）．

3．如圖為甲遺傳�。ɑ�因A、a）和乙遺傳�。ɑ�因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖．其中Ⅲ-8不含致病基因，Ⅱ-6不含乙病基因．請(qǐng)回答：
（1）甲遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．
（2）Ⅱ-7的基因型是AaX^BX^b．
（3）Ⅲ-8和Ⅲ-9結(jié)婚后，你會(huì)建議他們優(yōu)先選擇生育女孩（男孩、女孩），從甲乙病的遺傳分析所選擇生育孩子的理由是生育另一性別的孩子可能患乙病．

2．某種開(kāi)花植物細(xì)胞中，基因A（a）和基因B（b）分別位于兩對(duì)同源染色體上．將純合的紫花植株（基因型為AAbb）與純合的紅花植株（基因型為aaBB）雜交，F(xiàn)₁全開(kāi)紫花，自交后代F₂中，紫花：紅花：白花=12：3：1．回答下列問(wèn)題：
（1）該種植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律．基因型為AaBB的植株，表現(xiàn)型為紫花．
（2）若紫花和紅花的兩個(gè)親本雜交，子代的表現(xiàn)型和比例為2紫花：1紅花：1白花．則兩親本的基因型分別為Aabb和aaBb．
（3）為鑒定一紫花植株的基因型，將該植株與白花植株雜交得子一代，子一代自交得子二代．
①雜合紫花植株的基因型共有4種．
②根據(jù)子一代的表現(xiàn)型及其比例，可確定的待測(cè)紫花親本基因型有AaBB、AaBb和Aabb．
③根據(jù)子一代的表現(xiàn)型及其比例，尚不能確定待測(cè)紫花親本基因型的個(gè)體中．若子二代中，紫花：紅花：白花的比例為3：0：1，則待測(cè)紫花親本植株的基因型為AAbb．