16．從某植物長(zhǎng)勢(shì)一致的黃化苗上切取等長(zhǎng)幼莖段（無葉和側(cè)芽）．自莖段頂端向下對(duì)稱縱切至約3/4處．將切開的莖段浸沒在蒸餾水中．一段時(shí)間后，觀察到半邊莖向外彎曲生長(zhǎng)，如圖1所示．若上述黃化苗莖段中的生長(zhǎng)素濃度都是促進(jìn)生長(zhǎng)的，放入水中后半邊莖內(nèi)、外兩側(cè)細(xì)胞中生長(zhǎng)素濃度都不會(huì)升高．
（1）根據(jù)生長(zhǎng)素的作用特點(diǎn)分析并推測(cè)半邊莖向外彎曲生長(zhǎng)現(xiàn)象的三種可能原因．
原因1是：內(nèi)側(cè)細(xì)胞中的生長(zhǎng)素濃度比外側(cè)高，且其促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的效果更明顯．
原因2是：內(nèi)側(cè)細(xì)胞中的生長(zhǎng)素濃度比外側(cè)低，且其促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的效果更明顯．
原因3是：內(nèi)外兩側(cè)細(xì)胞中的生長(zhǎng)素濃度相同，但內(nèi)外側(cè)細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素敏感性不同，該濃度的生長(zhǎng)素更有利于內(nèi)側(cè)細(xì)胞的生長(zhǎng)．
（2）進(jìn)一步的研究證明，原因3是正確的，某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證．請(qǐng)完成相關(guān)空缺的內(nèi)容．
Ⅰ．實(shí)驗(yàn)器材：某植物長(zhǎng)勢(shì)一致的黃化苗上切取等長(zhǎng)幼莖段（無葉和側(cè)芽）若干、大小相同的瓊脂塊若干、胚芽鞘 若干、刀片、測(cè)量角度的工具．
Ⅱ．實(shí)驗(yàn)原理：略
Ⅲ．實(shí)驗(yàn)步驟（過程如圖2）

①將所有植物的幼莖段對(duì)半縱切，再將所有半邊莖自下而上對(duì)稱縱切至約$\frac{3}{4}$處．
②取20根半邊莖切段，在其底端的外側(cè)和內(nèi)側(cè)分別放置瓊脂小塊，外側(cè)的瓊脂小塊依次標(biāo)記為A₁、A₂、…A₂₀，內(nèi)側(cè)的瓊脂小塊依次標(biāo)記為B₁、B₂、…B₂₀．
③一段時(shí)間后，將所有瓊脂小塊分別放置在40個(gè)去除尖端的胚芽鞘的頂端左側(cè)，在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間．
④待胚芽鞘出現(xiàn)明顯的彎曲生長(zhǎng)現(xiàn)象后，測(cè)量每枝胚芽鞘的彎曲度，記錄于下表中（表格略）
Ⅳ．預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：相對(duì)應(yīng)的A、B兩組胚芽鞘的彎曲度基本相同．

15．如圖表示某動(dòng)物細(xì)胞中部分染色體及基因組成，下列有關(guān)敘述，哪項(xiàng)不正確？（　�。�

	A．	從基因型看，該動(dòng)物是純合子		B．	XY是一對(duì)同源染色體
	C．	該動(dòng)物細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞		D．	h基因的遺傳遵循伴性遺傳規(guī)律

14．已知果蠅的灰身和黑身是一對(duì)相對(duì)性狀，相對(duì)基因（A、a）位于常染色體上，將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，F(xiàn)₁全為灰身，讓F₁自交（基因型相同的雌雄果蠅相互交配）產(chǎn)生F₂，下列針對(duì)F₂個(gè)體間的雜交方式所獲得的結(jié)論不正確的是（　　）

選項(xiàng)	雜交范圍	雜交方式	后代中灰身和黑身果蠅的比例
A	取F2中的雌雄果蠅	自由交配	3：1
B	取F2中的雌雄果蠅	自交	5：3
C	取F2中的灰身果蠅	自由交配	9：1
D	取F2中的灰身果蠅	自交	5：1

A．

A

B．

B

C．

C

D．

D

13．人類對(duì)遺傳的認(rèn)知是逐步深入的，請(qǐng)回答下列問題：
（1）某人曾重復(fù)了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”接種后的培養(yǎng)裝置放在適宜溫度下培養(yǎng)一段時(shí)間，菌落生長(zhǎng)情況如圖．

本實(shí)驗(yàn)的對(duì)照組有三組，它們是1、2、3組，本實(shí)驗(yàn)?zāi)艿贸龅慕Y(jié)論是S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)能．
（2）研究發(fā)現(xiàn)，r基因（皺�；�因）的堿基序列比R基因（圓粒基因）多了800個(gè)堿基對(duì)，但r基因編碼的蛋白質(zhì)（無菌活性）比R基因編碼的淀粉支酶少了末端61個(gè)氨基酸，推測(cè)其原因是r基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA提前出現(xiàn)了．（3）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用 解釋DNA分子的多樣性．此外，堿基互補(bǔ)配對(duì)的高度精確性保證證了 DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞．
（4）人體不同組織細(xì)胞的相同DNA進(jìn)行轉(zhuǎn)錄時(shí)啟動(dòng)的起始點(diǎn)不完全相同（填“都相同”“都不同或“不完全相同）．mRNA上的起始密碼子是AUG和GUG，對(duì)應(yīng)的氨基酸是甲硫氨酸和纈氨酸，但蛋白質(zhì)的第一個(gè)氨基酸往往不是甲硫氨酸或纈氨酸，產(chǎn)生此結(jié)果的原因是翻譯生成的多肽鏈可能進(jìn)行再加工修飾．

12．如圖1為二倍體生物（卵）原細(xì)狍進(jìn)行減數(shù)分裂的過程，圖2．為該生物處于細(xì)胞分裂過程中的兩個(gè)細(xì)跑像．請(qǐng)回答下列向：

（1）孟德爾遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)體現(xiàn)在圖I的②（填序號(hào)）過程中．
（2）圖1過程②中出現(xiàn)的基因重組類型有同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因的自由組合．
（3）一個(gè)精原細(xì)胞和一個(gè)卵原細(xì)胞產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞數(shù)量之比為4：1．
（4）圖2中甲、乙細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期分別為有絲分裂的中期、減數(shù)第一次分裂的后期．
（5）兩個(gè)染色體組成均正常的親本個(gè)體，后代中出現(xiàn)了性染色體組成為XYY的個(gè)體．出現(xiàn)這種性染色體組成異常的后代是由于父本（填“父本”或“母本”）在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)了異常．

11．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾�。�白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出．下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜．該病受一對(duì)等位基因R、r控制．請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：

（1）分析圖甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因3發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因2發(fā)生突變所致．（填寫基因1、基因2或基因3）
（2）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允峭ㄟ^控制酶的合成來控制代謝過程從而控制生物性狀．
（3）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由常染色體上的隱性基因控制．
（4）圖乙中II₅、II₈的基因型分別為RR或Rr、Rr．Ⅲ₁₀是患病女孩的概率為$\frac{1}{6}$．
（5）假設(shè)酶A由500個(gè)氨基酸組成，直接指導(dǎo)該蛋白質(zhì)合成的模板至少由1500個(gè)核苷酸組成（不考慮終止密碼），參與合成過程的tRNA最多有61種．科學(xué)家研究表明：一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需5秒，實(shí)際上合成120個(gè)酶A分子所需的時(shí)間僅為1分鐘，其原因是一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多個(gè)該酶分子（或蛋白質(zhì)分子）的合成．

10．圖中①、②、③、④分別表示不同的變異類型，其中圖③中的基因2由基因1變異而來．下列有關(guān)說法正確的是（　�。�

	A．	圖①②都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期
	B．	圖③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失
	C．	圖④中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)
	D．	圖中4種變異能夠遺傳的是①③

9．合理選擇實(shí)驗(yàn)材料是得出正確結(jié)論的前提．下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)材料的選擇，正確的是（　　）

	A．	實(shí)驗(yàn)名稱：觀察細(xì)胞中的線粒體和葉綠體    取材部位：人的口腔上皮細(xì)胞
	B．	實(shí)驗(yàn)名稱：觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原       取材部位：蛙的紅細(xì)胞
	C．	實(shí)驗(yàn)名稱：觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原       取材部位：菠菜葉肉細(xì)胞
	D．	實(shí)驗(yàn)名稱：觀察植物細(xì)胞的有絲分裂         取材部位：洋蔥根尖伸長(zhǎng)區(qū)細(xì)胞