如果用32P、35S、15N標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染細(xì)菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的放射性元素為（ ）

A．可在外殼中找到35S、15N B．可在DNA中找到32P、15N

C．可在外殼中找到32P、15N D．可在DNA中找到32P、35S、15N

已知玉米的某兩對基因按自由組合定律遺傳，子代的基因型及比值如圖所示，則雙親的基因型是（ ）

A．DDSS×DDSs B．DdSs×DdSs

C．DdSs×DDSs D．DdSS×DDSs

如圖是某種動物細(xì)胞在不同生活時期中染色體數(shù)目變化圖，下列敘述錯誤的是（ ）

A．等位基因分離、非等位基因自由組合發(fā)生在A～C段

B．圖中顯示兩種分裂方式，I～M段可表示有絲分裂的一個細(xì)胞周期，A﹣H的分裂方式不存在細(xì)胞周期

C．CD段、GH段的染色體與核DNA的數(shù)目之比為1：1

D．H﹣I表示受精作用，受精卵的染色體一半來自父方，一半來自母方

下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A．位于同源染色體上相同位置的基因控制同一個性狀

B．非等位基因不一定位于非同源染色體上

C．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)與一定的性別相關(guān)聯(lián)

D．位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾定律但表現(xiàn)伴性遺傳的特點

一個XYY的個體，其親本配子異常的原因及發(fā)生的時間是（ ）

A．卵細(xì)胞形成過程減數(shù)第一次分裂異常

B．卵細(xì)胞形成過程減數(shù)第二次分裂異常

C．精子形成過程減數(shù)第二次分裂異常

D．精子形成過程減數(shù)第一次分裂異常

用鏈霉素和新霉素，可使核糖體與單鏈DNA結(jié)合，這一單鏈DNA就可以代替mRNA翻譯成多肽，這說明（ ）

A．遺傳信息可由RNA流向DNA

B．遺傳信息可由蛋白質(zhì)流向DNA

C．遺傳信息可由DNA流向蛋白質(zhì)

D．遺傳信息可由RNA流向蛋白質(zhì)

精子和卵細(xì)胞經(jīng)過受精作用形成受精卵，在受精卵中（ ）

A．細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)完全來自卵細(xì)胞

B．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來自卵細(xì)胞

C．細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都平均來自精子和卵細(xì)胞

D．細(xì)胞中營養(yǎng)由精子和卵細(xì)胞各提供一半

已知綿羊羊角的基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系如表．現(xiàn)有一頭有角母羊生了一頭無角小羊，這頭小羊的性別和基因型分別是（ ）

A．雌性，Hh B．雄性，hh

C．雄性，Hh D．雌性，hh

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，正常情況下，下列有關(guān)說法不正確的是（ ）

A．父親正常，女兒必正常；母親色盲，兒子必色盲

B．外公為色盲患者，其色盲基因一定會通過他的女兒遺傳給他的外孫

C．女兒患病，父親必患��；母親患病，兒子必患病

D．在人群中，男性的患病率高于女性

通過診斷可以預(yù)測某夫婦的子女患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b．該夫婦生育的孩子僅患一種病的概率是（ ）

A．1﹣a×b﹣（1﹣a）×（1﹣b） B．a(chǎn)+b

C．1﹣（1﹣a）×（1﹣b） D．a(chǎn)×b