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科目: 來源: 題型:選擇題
A. | 各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體 | |
B. | 人類的性別取決于精子的類型,故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時 | |
C. | 人類位于X和Y染色體上的基因?qū)儆诎樾赃z傳 | |
D. | 伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者 |
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A. | 若II5不攜帶致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳 | |
B. | 若調(diào)查該病的發(fā)病率,則要保證調(diào)查群體足夠大 | |
C. | 若II4為患者,則可確定該病的遺傳方式 | |
D. | 若致病基因位于常染色體上,則III5是攜帶者的概率$\frac{2}{3}$ |
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A. | 甲病的遺傳特點常表現(xiàn)為隔代遺傳,且男女發(fā)病率相同 | |
B. | 若Ⅱ1不攜帶乙病的致病基因,則該致病基因在X染色體上 | |
C. | II1減數(shù)分裂產(chǎn)生基因型為bXD配子幾率為四分之一 | |
D. | III5的致病基因是從Ⅰ1通過 II3遺傳得到的 |
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A. | 該對夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb | |
B. | 該對夫婦所生子女中,患病概率為$\frac{7}{16}$ | |
C. | 正常情況下,H個體和G個體的性別不同 | |
D. | 等位基因的分離合非等位基因的自由組合分別發(fā)生在C→D和D→E過程中 |
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A. | 若該病是伴Y染色體遺傳病,則Ⅲ1男性個體都患有此病 | |
B. | 若該病是伴X染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1女性可能不患病 | |
C. | 若該病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅲ1正常的概率為$\frac{1}{2}$ | |
D. | 若該病是常染色體顯性遺傳病,則Ⅲ1患此病的概率為$\frac{1}{2}$ |
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